アセトキシシクロヘキシミド

アセトキシシクロヘキシミド
名前
	IUPAC名 (1 R ,3 S ,5 S )-3-[(1 R )-2-(2,6-ジオキソ-4-ピペリジニル)-1-ヒドロキシエチル]-1,5-ジメチル-4-オキソシクロヘキシルアセテート
	その他の名前アセチルオキシシクロヘキシミド; E-73
識別子
CAS番号	2885-39-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	66113;
パブケム CID	73396;
ユニ	UX3Y1I395S ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１０２８１７２;
	InChI InChI=1S/C17H25NO6/c1-9-7-17(3,24-10(2)19)8-12(16(9)23)13(20)4-11-5-14(21) )18-15(22)6-11/h9,11-13,20H,4-8H2,1-3H3,(H,18,21,22)/t9-,12-,13+,17+/m0 /s1 キー: UFDHNJJHPSGMFX-SQUSCZTCSA-N;
	笑顔 C[C@H]1C[C@@](C[C@H](C1=O)[C@@H](CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)(C)OC(=O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ１７Ｈ２５ＮＯ６
モル質量	339.388 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アセトキシシクロヘキシミドは有機化合物です。シクロヘキシミドのアセチル化類似体と考えられます。動物細胞における強力なタンパク質合成阻害剤であり^[1]、記憶の形成を阻害することができます。^[2]^[3]

参照

^ Mahy, Brian WJ (2001).ウイルス学辞典（第3版）. サンディエゴ、カリフォルニア州. [ua]: Academic Press. pp. 2. ISBN 0-12-465327-8。
^ Flood, James F.; Bennett, Edward L.; Orme, Ann E.; Rosenzweig, Mark R. (1975年2月). 「能動的回避訓練におけるタンパク質合成阻害の記憶への影響」(PDF) .生理学と行動. 14 (2): 177–184. doi :10.1016/0031-9384(75)90163-8. PMID 1161822. S2CID 31577844.
^ Flexner, LB; Flexner, JB; Roberts, RB (1966年8月1日). 「学習前または学習直後にアセトキシシクロヘキシミドを投与されたマウスの記憶の段階」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 56 (2): 730–735. Bibcode :1966PNAS...56..730F. doi : 10.1073/pnas.56.2.730 . PMC 224433. PMID 5229991 .