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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| NYSE :WX | |
| 業界 | バイオテクノロジー、ライフサイエンス、製造 |
| 設立 | サンディエゴ、カリフォルニア州、アメリカ合衆国(2001) |
| 本部 | 私たち |
サービスエリア | 全世界 |
| 製品 | 抗体、 ペプチド、 カスタム抗体サービス、 カスタムペプチドサービス、 カスタムタンパク質サービス |
従業員数 | 200 (2014) |
| 親 | 無錫AppTec |
| Webサイト | アブジェント |
アブジェントは、米国カリフォルニア州サンディエゴに本社を置く世界的なバイオテクノロジー企業で、英国メイデンヘッドと中国蘇州にオフィスを構え、世界中に販売代理店を持っています。アブジェントは、細胞機能と疾患に関与するタンパク質を研究するための抗体と関連薬剤を開発しています。アブジェントの抗体は、オートファジー、神経科学、がん、幹細胞など、研究の主要分野をターゲットにしています。アブジェントは、中国と米国で事業を展開する世界的な製薬、バイオ医薬品、医療機器アウトソーシング企業であるWuXi AppTecに2011年に買収されました。 [1]
ピアレビュー
Abgentは、Nature Magazine、[2]、 Antibody Technology、Drug Discovery Features、The Scientistの細胞シグナル特集で選定サプライヤーとしてリストされました。科学雑誌の1,100を超える査読済み出版物[3]で、Abgentの抗体、タンパク質、ペプチド製品とカスタムサービスが引用されています。
コアビジネス
生物学研究および創薬用抗体の世界最大手メーカーの 1 つである Abgent は、学術、バイオテクノロジー、製薬業界での使用を目的とした抗体の開発、製造、販売を行っています。コア製品は、創薬ターゲット向けのカスタム抗体サービスとカスタムタンパク質サービスによって補完されています。
ツール
SUMOPlot 分析プログラム
SUMOplot は、タンパク質の重要な翻訳後修飾である SUMO 化部位を予測するために使用されるツールです。SUMO 修飾タンパク質には、テトラペプチド モチーフ BKxD/E が含まれます。ここで、B は疎水性残基、K はSUMO に結合したリジン、x は任意のアミノ酸 (aa)、D または E は酸性残基です。基質特異性は、Ubc9 とそれぞれの基質モチーフから直接派生するようです。SUMOplot は、SUMO コンセンサス配列 (SUMO-CS) が SUMO 結合に関与する確率を予測します。SUMOplot スコア システムは、2 つの基準に基づいています。1 つ目は、Ubc9 に結合することが観察および示されている SUMO-CS との直接アミノ酸一致、2 つ目は、コンセンサスアミノ酸残基を同様の疎水性を示すアミノ酸残基に置換することです。SUMOplot は、過去に Ubc9 依存部位を予測するために使用されていました。[4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
オートファジー受容体モチーフプロッター
オートファジー経路は選択的受容体によって媒介されます。これらは、オートファジー機構に届けるために、多様な貨物基質（タンパク質、細胞小器官、病原体など）を認識して仕分けします。既知のオートファジー受容体は、Atg8/LC3 ファミリーとの相互作用を担う短い線状配列モチーフ（オートファジー受容体モチーフ、または ARM）を特徴としています。多くの ARM 含有タンパク質（ARM-CP）もオートファゴソームの形成と成熟に関与しており、そのうちのいくつかはシグナル伝達経路の調節に関与しています。オートファジー受容体モチーフ プロッターは、新しい ARM-CP の識別に役立ちます。ユーザーは、Web 対応ツールに特定のアミノ酸配列を入力すると、プログラムは拡張 ARM モチーフの 3 つのクラス（x6-W/F/Yxxx-x2）内のパターンに一致する内部配列を識別します。次に、プログラムは各モチーフ クラス（W-、F-、Y-）の上位 4 つのスコアを計算して一覧表示します。 ARM-CPの完全なシーケンスが表示され、ARMはスコアによって色分けされ、ランク付けされたスコア値が表形式で表示されます。[13] [14] [15]
参照
参考文献
- ^ WuXi PharmaTech、生物学研究試薬の大手メーカーAbgentを買収。2011年10月14日。
- ^ テクノロジー特集 - サプライヤー一覧 (2004) Nature 428(6979) p232
- ^ HireWire Abgent 出版物検索結果
- ^ Gramatikoff K. et al. バイオテクノロジーと医薬品の最前線、Science Press USA Inc 2004; 4: 181 - 210
- ^ Vyacheslav Yurchenko、Zhu Xue、Moshe J. Sadofsky。ヒト XRCC4 の SUMO 修飾は DNA 二本鎖切断修復におけるその局在と機能を制御する Mol. Cell. Biol.、2006 年 3 月、26: 1786 - 1794
- ^ Meiluen Yang、Chia-Tse Hsu、Chun-Yuan Ting、Leroy F. Liu、Jaulang Hwang。ヒトトポイソメラーゼ I における SUMO1 ポリマー鎖の in Vitro での組み立て J. Biol. Chem.、2006 年 3 月; 281: 8264 - 8274
- ^ 森田 豊、石井 千恵、野村 輝明、石井 俊介。TRAF7 は c-Myb の SUMO 化を刺激して細胞質に隔離する。Mol. Biol. Cell、2005 年 11 月; 16: 5433 - 5444
- ^ タン・ゾンシュウ、オウサマ・エル・ファー、ハインリヒ・ベッツ、アストリッド・シェションカ。代謝型グルタミン酸受容体のＰｉａｓ１相互作用とＳＵＭＯ化 ８．Ｊ．Ｂｉｏｌ． Chem.、2005 年 11 月。 280: 38153 - 38159
- ^ Brigit E. Riley、Huda Y. Zoghbi、Harry T. Orr。ポリグルタミン反復タンパク質、アタキシン-1のSUMO化は機能的な核局在シグナルに依存する。J. Biol. Chem.、2005年6月; 280: 21942 - 21948
- ^ Timothy A. Hinsley、Pamela Cunliffe、Hannah J. Tipney、Andrew Brass、May Tassabehji。ウィリアムズ・ボイレン症候群で欠失した TFII-I 遺伝子ファミリーメンバーの比較。Protein Sci.、2004 年 10 月、13: 2588 - 2599
- ^ Frederik Van Dyck、Els LD Delvaux、Wim JM Van de Ven、およびMarcela V. Chavez。SUMO化による腫瘍タンパク質PLAG1のトランス活性化能力の抑制。J. Biol. Chem.、2004年8月; 279: 36121 - 36131。
- ^ Tianwei Li、Evgenij Evdokimov、Rong-Fong Shen、Chien-Chung Chao、Ephrem Tekle、Tao Wang、Earl R. Stadtman、David CH Yang、および P. Boon Chock。異種核リボ核タンパク質、ジンクフィンガータンパク質、および核膜孔複合タンパク質の SUMO 化: プロテオーム解析。PNAS、2004 年 6 月; 101: 8551 - 8556
- ^ 野田ら (2010) FEBSレターズ584: 1379-85 PMID 20083108
- ^ Birgisdottir et al (2013) J Cell Sci 126: 3237-47 PMID 23908376
- ^ Rogov et al (2014) Molecular Cell 53: 167-78 PMID 24462201
外部リンク
- アブジェント公式サイト
この記事には、Science Primerのパブリック ドメイン マテリアルが組み込まれています。NCBI。2009年 12 月 8 日にオリジナルからアーカイブされました。