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| ATP合成酵素 | |||||||||||
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 F1-ATPaseの構造。[1] | |||||||||||
| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | ATP合成 | ||||||||||
| パム | PF00231 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC00138 | ||||||||||
| SCOP2 | 1bmf / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
| 医療機器 | cd12151 | ||||||||||
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ATP 合成酵素 F1 複合体のガンマサブユニットは、 Fo回転モーターと F1 触媒コアを接続する中心シャフトを形成します。F- ATP 合成酵素(F1Fo ATPase、または H(+) 輸送 2 セクター ATPase とも呼ばれる) ( EC 3.6.3.14) は、2 つの連結された複合体で構成されています。F1 ATPase 複合体は触媒コアで、5 つのサブユニット (アルファ、ベータ、ガンマ、デルタ、イプシロン) で構成されています。一方、Fo ATPase 複合体は、少なくとも 3 つのサブユニット (AC)、ミトコンドリア内の 9 つのサブユニット (AG、F6、F8) で構成される膜埋め込み型プロトン チャネルです。
ヒトATP合成酵素ガンマサブユニットは、ATP5C1遺伝子 によってコードされています。
分子相互作用
F1複合体とFo複合体はどちらも背中合わせに連結された回転モーターです。F1複合体では、中央のガンマサブユニットがアルファ(3)ベータ(3)サブユニットでできたシリンダー内のローターを形成し、Fo複合体ではリング状のCサブユニットがローターを形成します。2つのローターは反対方向に回転しますが、通常はFoローターの方が強力で、プロトン勾配の力を利用してF1ローターを逆方向に押し、ATP合成を促進します。[2]これらのATPaseは逆にATPを加水分解してプロトン勾配を作り出すこと もできます。
ATPase F1複合体のガンマサブユニットは、Fo回転モーターとF1触媒コアを接続する中心シャフトを形成します。ガンマサブユニットは、F1複合体のα(3)β(3)サブユニットによって形成されたシリンダー内の回転モーターとして機能します。[3]ガンマサブユニットの最もよく保存された領域はC末端であり、組み立てと触媒に不可欠であると思われます。
参考文献
- ^ Abrahams JP、Leslie AG、Lutter R、Walker JE (1994 年 8 月)。「ウシ心臓ミトコンドリア由来の F1-ATPase の 2.8 Å 解像度での構造」。Nature。370 ( 6491 ) : 621–8。Bibcode :1994Natur.370..621A。doi : 10.1038/370621a0。PMID 8065448。S2CID 4275221 。
- ^ Itoh H, Yoshida M, Yasuda R, Noji H, Kinosita K (2001). 「F1-ATPase のサブミリ秒速度論的解析による明確な回転サブステップの解析」Nature . 410 (6831): 898–904. Bibcode :2001Natur.410..898Y. doi :10.1038/35073513. PMID 11309608. S2CID 3274681.
- ^ Junge W, Feniouk BA (2005). 「F0F1-ATP合成酵素の調節：サブユニットイプシロンの構造はサブユニットガンマ回転の方向性によって決定される可能性がある」. FEBS Lett . 579 (23): 5114–5118. doi : 10.1016/j.febslet.2005.08.030 . PMID 16154570. S2CID 84231010.