V型プロトンATPaseサブユニットFは、ヒトではATP6V1F遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
この遺伝子は、真核生物の細胞内小器官の酸性化を媒介する多サブユニット酵素である液胞ATPase（V-ATPase）の構成要素をコードしています。V-ATPase依存性の小器官の酸性化は、タンパク質選別、チモーゲン活性化、受容体介在性エンドサイトーシス、シナプス小胞プロトン勾配生成などの細胞内プロセスに必要です。V-ATPaseは、細胞質V1ドメインと膜貫通V0ドメインから構成されています。V1ドメインは、3つのAサブユニットと3つのBサブユニット、2つのGサブユニット、およびC、D、E、F、Hサブユニットから構成されています。V1ドメインにはATP触媒部位が含まれています。 V0ドメインは、a、c、c'、c''、dの5つの異なるサブユニットから構成されています。V1およびV0サブユニットタンパク質の多くの追加アイソフォームは、複数の遺伝子または選択的スプライシング転写バリアントによってコードされています。このコードされたタンパク質は、V1ドメインFサブユニットタンパク質です。[ 7 ]
サブユニットFは、 V-ATPaseの組み立てと活性に必要な16 kDaのタンパク質であり、特定の細胞小器官への酵素の選択的ターゲティングと調節において潜在的な役割を果たしている。このサブユニットはATPase V1ローターの回転には必要ないが、触媒作用を促進する。[ 8 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000128524 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004285 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Fujiwara T, Kawai A, Shimizu F, Hirano H, Okuno S, Takeda S, Ozaki K, Shimada Y, Nagata M, Watanabe T, et al. (1996年3月). "ヒト液胞ATPase（14kDaサブユニット）をコードする新規cDNAのクローニング、シークエンシングおよび発現" . DNA Res . 2 (3): 107– 11. doi : 10.1093/dnares/2.3.107 . PMID 8581736 .
- ↑ Peng SB、Crider BP、Tsai SJ、Xie XS、Stone DK (1996年6月)。 「クラスリン被覆小胞H+ -ATPaseの触媒セクターに関連する14 kDaサブユニットの同定」。J Biol Chem。271 ( 6 ) : 3324–7。doi : 10.1074 /jbc.271.6.3324。PMID 8621738。
- 1 2 "Entrez Gene: ATP6V1F ATPase、H+輸送、リソソーム14kDa、V1サブユニットF"。
- ↑ Imamura H, Ikeda C, Yoshida M, Yokoyama K (2004年4月). "Thermus thermophilus V1-ATPaseのFサブユニットはATPase活性を促進するが、回転には必要ない" . J. Biol. Chem . 279 (17): 18085–90 . doi : 10.1074/jbc.M314204200 . PMID 14963028 .
さらに読む
- Finbow ME、Harrison MA (1997) 「液胞H+-ATPase：真核生物の普遍的なプロトンポンプ」 Biochem . J. 324 ( 3): 697–712 . doi : 10.1042/bj3240697 . PMC 1218484. PMID 9210392 .
- Stevens TH、Forgac M (1998)「液胞（H+）-ATPaseの構造、機能、および調節」Annu. Rev. Cell Dev. Biol . 13 : 779–808 . doi : 10.1146/annurev.cellbio.13.1.779 . PMID 9442887 .
- Nelson N、Harvey WR (1999)。 「液胞および形質膜プロトンアデノシン三リン酸分解酵素」。Physiol . Rev. 79 ( 2 ) : 361–85。doi : 10.1152 / physrev.1999.79.2.361。PMID 10221984。S2CID 1477911。
- Forgac M (1999). "液胞型(H+)-ATPaseの構造と特性" . J. Biol. Chem . 274 (19): 12951–4 . doi : 10.1074/jbc.274.19.12951 . PMID 10224039 .
- Kane PM (1999). "序論：V-ATPases 1992-1998". J. Bioenerg. Biomembr . 31 (1): 3– 5. doi : 10.1023/A:1001884227654 . PMID 10340843 .
- Wieczorek H、Brown D、Grinstein S、et al . (1999)。「プロトン駆動型V-ATPaseによる動物形質膜のエネルギー化」。BioEssays。21 ( 8 ) : 637–48。doi : 10.1002 / ( SICI )1521-1878(199908)21:8 < 637::AID-BIES3 > 3.0.CO ; 2 - W。PMID 10440860。S2CID 23505139。
- Nishi T, Forgac M (2002). "液胞型(H+)-ATPases--自然界で最も多機能なプロトンポンプ". Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 3 (2): 94– 103. doi : 10.1038/nrm729 . PMID 11836511 . S2CID 21122465 .
- Kawasaki-Nishi S, Nishi T, Forgac M (2003). "V-ATPaseにおけるATP加水分解によって駆動されるプロトン転位". FEBS Lett . 545 (1): 76– 85. doi : 10.1016/S0014-5793(03)00396-X . PMID 12788495 . S2CID 10507213 .
- Morel N (2004). "神経伝達物質放出：液胞型H+ATPaseの暗黒面" . Biol. Cell . 95 (7): 453– 7. doi : 10.1016/S0248-4900(03)00075-3 . PMID 14597263 . S2CID 17519696 .
- Cross SH、Charlton JA、Nan X、Bird AP (1994)「メチル化DNA結合カラムを用いたCpGアイランドの精製」Nat. Genet . 6 (3): 236–44 . doi : 10.1038 / ng0394-236 . PMID 8012384. S2CID 12847618 .
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、et al. (2003) 「15,000を超える全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
