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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 12 H 14 F N O |
| モル質量 | 207.248 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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A-967079はTRPA1受容体に対する強力かつ選択的な拮抗薬として作用する薬剤である。鎮痛作用と抗炎症作用があり、科学研究に使用されているが、医療用途としては開発されていない。[1] [2] [3] [4] [5]
参考文献
- ^ Chen J、Joshi SK、DiDomenico S、Perner RJ、Mikusa JP、Gauvin DM、他 (2011 年 5 月)。「TRPA1 チャネルの選択的遮断は、有害な冷感や体温調節を変化させることなく病的な痛みを軽減する」。痛み。152 ( 5 ) : 1165–72。doi : 10.1016 /j.pain.2011.01.049。PMID 21402443。S2CID 21881155 。
- ^ Wei H, Karimaa M, Korjamo T, Koivisto A, Pertovaara A (2012 年 7 月). 「術後疼痛のラットモデルにおいて、一過性受容体電位アンキリン 1 イオンチャネルが疼痛防御と機械的過敏症に寄与する」.麻酔学. 117 (1): 137–48. doi : 10.1097/ALN.0b013e31825adb0e . PMID 22588108. S2CID 287826.
- ^ Banzawa N, Saito S, Imagawa T, Kashio M, Takahashi K, Tominaga M, Ohta T (2014年11月). 「痛覚受容体TRPA1タンパク質の阻害/活性化を決定する分子基盤：単一アミノ酸が哺乳類で最も強力なTRPA1拮抗薬の種特異的な作用を決定する」. The Journal of Biological Chemistry . 289 (46): 31927–39. doi : 10.1074/jbc.M114.586891 . PMC 4231671. PMID 25271161 .
- ^ コイヴィスト A、チャップマン H、ジャラバ N、コルジャモ T、サーニレト M、リンドステット K、ペルトヴァーラ A (2014 年 1 月)。 「TRPA1: 痛みと炎症のトランスデューサーおよび増幅器」。基礎薬理学、臨床薬理学、毒物学。114 (1): 50-5。土井: 10.1111/bcpt.12138。PMID 24102997。
- ^ Achanta S、Chintagari NR、Brackmann M、Balakrishna S、Jordt SE（2018年9月）。「TRPA1およびCGRP拮抗薬は、水疱誘発性皮膚損傷および炎症を抑制する」。Toxicology Letters。293 ： 140–148。doi ：10.1016 / j.toxlet.2018.03.007。PMC 5975083。PMID 29535050。