3-メチルオルニチン

3-メチルオルニチン
名前
	その他の名前 5-アミノイソロイシン
識別子
CAS番号	1224728-50-0;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	26001508;
ケッグ	C20277;
パブケム CID	87372817;
ユニ	VA9MPN8J47 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID901045789;
	InChI InChI=1S/C6H14N2O2/c1-4(2-3-7)5(8)6(9)10/h4-5H,2-3,7-8H2,1H3,(H,9,10)/t4- ,5-/m1/s1 キー: HYUPFEBCCJWDJX-RFZPGFLSSA-N; InChI=1/C6H14N2O2/c1-4(2-3-7)5(8)6(9)10/h4-5H,2-3,7-8H2,1H3,(H,9,10)/t4- ,5-/m1/s1 キー: HYUPFEBCCJWDJX-RFZPGFLSBQ;
	笑顔 C[C@H](CCN)[C@H](C(=O)O)N;
プロパティ
化学式	Ｃ６Ｈ１４Ｎ２Ｏ２
モル質量	146.190 グラムモル−1
外観	白無地
密度	1.121グラム/ cm3
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

3-メチルオルニチンは、化学式H ₂ N(CH ₂ ) ₂ CH(CH ₃ )CH(NH ₂ )CO _{2 Hで表される}アミノ酸である。このアミノ酸には2つの立体中心が含まれるが、自然界には1つの立体異性体（すなわち、(3 R )-3-メチル-D-オルニチン）のみが存在する。これは、メチルオルニチン合成酵素の作用によりリジンから生成される。リジンと3-メチルオルニチンの結合も酵素によって行われ、ピロリシンが生成され、これは一部の生物にとって22番目に遺伝的にコード化されたアミノ酸である。^[1]^[2]

参照

^ Gaston, Marsha A.; Jiang, Ruisheng; Krzycki, Joseph A. 「ピロリシンの機能的背景、生合成、および遺伝子エンコーディング」Current Opinion in Microbiology 2011、vol. 14、pp. 342-349。doi :10.1016/ j.mib.2011.04.001
^ Quitterer, F.; Beck, P.; Bacher, A.; Groll, M.、「ピロリシン合成酵素（PylD）の構造と反応メカニズム」、Angew. Chem. Int. Ed. 2013、第52巻、pp. 7033-7037。doi : 10.1002/anie.201301164