ニトロフェノールは、HOC 6 H 5 − x (NO 2 ) xという式で表される化合物です。共役塩基はニトロフェノラートと呼ばれます。ニトロフェノールはフェノール自体よりも酸性が強いです。[ 1 ]
モノニトロフェノール
モノニトロフェノール 2-ニトロフェノール(o-) |
 3-ニトロフェノール(m-) |
 4-ニトロフェノール(p-) |
| 識別子 |
|---|
- 化合物
- o : o-ニトロフェノール (2-)
- m : m-ニトロフェノール(3-)
- p : p-ニトロフェノール (4-)
- p : p互変異性体
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| - o : 88-75-5 Y
 - m : 554-84-7 Y
 - p : 100-02-7 Y

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| - o :インタラクティブ画像
- m:インタラクティブ画像
- p:インタラクティブ画像
- p:インタラクティブ画像
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| チェビ | - o : CHEBI:16260
- m : CHEBI:34346
- p : CHEBI:16836
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| ケムブル | - m : ChEMBL13888
- p : ChEMBL14130
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| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
| ケッグ | |
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| ユニ | - o : BD148E95KD Y
 - m : T6P4T52V9W Y
 - p : Y92ZL45L4R Y

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o : InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H キー: IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N m : InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H キー: RTZZCYNQPHTPPL-UHFFFAOYSA-N p : InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H キー: BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N
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o : Oc1ccccc1[N+]([O-])=O m : Oc1cccc(c1)[N+]([O-])=O p : c1cc(ccc1[N+](=O)[O-])O p : O=[N+]([O-])c1ccc(O)cc1
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| 不動産 |
|---|
| C 6 H 5 N O 3 |
| モル質量 | 139.110 g·mol −1 |
特に明記されていない限り、データは 標準状態(25 ℃[77 °F]、100kPa )の材料について示されています。 インフォボックス参照 |
化学式はHOC 6 H 4 NO 2である。ニトロフェノールには3つの異性体が存在する。
モノニトロ化フェノールは、工業的にも有用な対応するアミノフェノールに水素化されることが多い。[ 1 ]
ジニトロフェノールおよびトリニトロフェノール
2,4-ジニトロフェノール- 2,4,6-トリニトロフェノールはピクリン酸としてよく知られており、その化学的性質は十分に確立されている。
ピクリン酸安全性
ニトロフェノールは有毒です。ニトロフェノールは、かつての爆発物工場や繊維工場、軍事工場の近くの土壌を汚染することがあり、現在の研究は浄化を目的としています。[ 3 ]
参考文献
- 1 2ジェラルド・ブース(2007)。 「芳香族ニトロ化合物」。ウルマン工業化学百科事典。ヴァインハイム:Wiley-VCH。doi :10.1002/14356007.a17_411。ISBN 978-3527306732。
- ↑ RHF Manske (1928). "m-ニトロフェノール". Organic Syntheses . 8 : 80. doi : 10.15227/orgsyn.008.0080 .
- ↑ファクトシートはatsdr.cdc.govをご覧ください