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2'- O -メチル化（2'- O -Me）は、リボソームRNA （rRNA）の一般的なヌクレオチド エピトランスクリプトミクス修飾です。rRNAはDNAから転写され、翻訳によってタンパク質を作成するために使用されます。[1]結果として得られるタンパク質は通常、翻訳元の遺伝子にのみ依存しますが、RNAのメチル化もタンパク質の結果に影響します。[1]このrRNAの修飾は、リボ核タンパク質（snoRNP）[2]を介して行われ、メチル基が任意のヌクレオチド（Nm）のリボース部分の2'ヒドロキシルに追加され、メトキシ基が生成されます[3]。1つのNmの修飾により、構造が0.2kcal/mol安定化され[4]、エンタルピー的に有利になります。 2' -O-メチル化ヌクレオチドは、主にリボソームとスプライソソームに位置する翻訳後リボソームRNAと小さな核RNAに見られます。[5]現在、酵母だけで約55個の2'- O-メチル化が同定されており、ヒトでは106個が同定されています[6] 。これらはRNA Modification Base（RMBase）データベースに登録されています。 [7]
この修飾は、水酸基が置換される際にRNAが加水分解されるのを防ぎながらRNAの構造を安定化させることができる。[2]この特性に基づいて、rRNAサンプルに存在する修飾の量を定量化するRiboMethSeqと呼ばれる技術が開発された。[8] RNAは寿命の短い分子であり、細胞内での寿命はタイプによって異なります。リボソームRNAは分解される前に細胞内でより長く存在するため、2'-O-Metを利用すると構造を安定化するのに役立ちます。この特定のRNA修飾のエピトランスクリプトミクスは翻訳後に発生し、DNAが変更されることなく結果として生じるタンパク質に変化を引き起こします。[9]
2'- O-メチル化はRNAとDNAの中間の化学的性質を持ち、初期の地球上でDNAを生み出したRNA分子の反応性グループの1つであったと推定されています。[10]
参照
参考文献
- ^ ab Guo J (2014年5月). 「転写：遺伝子発現の中心」.浙江大学ジャーナル. サイエンス. B. 15 ( 5): 409–411. doi : 10.1631/jzus.B1400113. PMC 4076597. PMID 24793758.
- ^ ab Monaco PL、Marcel V、Diaz JJ、Catez F（2018年10月）。「リボソームRNAの2'-O-メチル化：翻訳のエピトランスクリプトーム制御に向けて？」バイオ分子 。8 （ 4 ）：106。doi ：10.3390/ biom8040106。PMC 6316387。PMID 30282949。
- ^ Dimitrova DG、 Teysset L、Carré C（2019年2月） 。「ヒト疾患におけるRNA 2'-O-メチル化（Nm）修飾」。 遺伝子。10（2）：117。doi ：10.3390/ genes10020117。PMC 6409641。PMID 30764532。
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