ゾルタン・ハヨシュ | |
|---|---|
| 生まれる | ゾルターン・ジェルジ・ハヨシュ 1926年3月3日 |
| 死亡 | 2022年10月9日(享年96歳) ブダペスト、ハンガリー |
| 国籍 | ハンガリー系 アメリカ人(帰化) |
| 母校 | ブダペスト工科大学 |
| 知られている | 有機触媒、ステロイドの全合成 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 有機化学 |
| 機関 | ホフマン・ラ・ロッシュ、ジョンソン・エンド・ジョンソン |
| 博士課程の指導教員 | ゾルターン |
ゾルターン・ジョージ・ハヨシュ(本名:ゾルターン・ジェルジ・ハヨシュ、1926年3月3日 - 2022年10月9日)は、ハンガリー出身のアメリカの有機化学者。もともとは生まれ故郷のブダペストで学者として、その後製薬業界の工業化学者として活躍し、ハヨシュ・パリッシュ・エーダー・ザウアー・ヴィーヒャート反応(1985年にクロード・アガミによってハヨシュ・パリッシュ反応と名付けられた[1])で知られている。
バイオグラフィー
化学トレーニング
ハヨシュはハンガリーのブダペスト工科大学(TU Budapest)で化学を学び、1947年に理学修士号を取得しました。[2] 1950年には有機化学技術研究所のゾルタン・チュロスの指導の下、博士号を取得しました。[2]
初期の学歴
ハヨシュは1948年にブダペスト工科大学の有機化学の助教授に就任し、1957年まで同大学に在籍した。[3] [4] 1956年10月の1956年革命後の反発を受けて、 [5]ハヨシュはブダペスト工科大学と共産主義ハンガリーを離れ、米国に渡り、 1957年からプリンストン大学化学科で有機化学の研究員、上級ポスドクレベルの職に就いた。[3]
第二学年および薬学期間
ハヨシュは1960年にニュージャージー州ナットレイにある製薬会社ホフマン・ラ・ロシュの製薬研究所で化学の職に就いた。 [3]彼は1970年に学術キャリアの第二段階が始まるまでその職に留まり、最初はバーモント大学化学科(1972-1973年)、その後トロント大学薬学部(1973-1974年)で働いた。[3]ハヨシュは1975年に製薬業界に戻り、ジョンソン・エンド・ジョンソンの研究所でいくつかの職を歴任し、1990年に退職した。[3]
研究
ハヨス・パリッシュ・エーダー・ザウアー・ヴィーヒャート反応、発見と重要性

ハヨスは、ハヨス–パリッシュ–エーダー–ザウアー–ヴィーヒャート反応[6]と、関連する(S)-プロリン触媒によるハヨス–ヴィーヒャートケトンの合成経路[de] [7]で知られ、有機触媒分野の先駆者とみなされています。[8] ハヨス–パリッシュ–エーダー–ザウアー–ヴィーヒャート反応を名前付き反応として最近レビューしたダニエル・ゼロング・ワンは、この反応とその同義語を次のように説明しています。
「この反応は、1971年に2つのグループによって独立して報告されました。HajosとParrishのグループ[1971年7月29日のドイツ特許を引用[9] ]とEder、Sauer、およびWiechertのグループ[1971年10月7日のドイツ特許と1971年のドイツ語と英語に翻訳されたジャーナルレポートを引用[10] [11] [12] ]です。これは、( S )-プロリンによって触媒されるエナンチオ選択的[アルドール]反応であり、合成有機化学で実用化された最も初期のエナンチオ選択的触媒反応の1つです。有機合成における幅広い用途のため、広く研究され、カルボニル化合物の不斉[アルドール]...α-アルキル化...マンニッヒ...ミヒャエル[付加]...およびα-アミノ化... [反応]にまで拡張されました。文献では、この反応は、ハヨス・パリッシュ・エーダー・ザウアー・ヴィーヒャート反応など、様々な名前で呼ばれてきました。...ハヨス・エーダー・ザウアー・ヴィーヒャート...ハヨス・ヴィーヒャート...ハヨス・パリッシュ・ヴィーヒャート反応」[13]
2021年のノーベル化学賞受賞者であり、現代の有機触媒分野のリーダーであるベンジャミン・リスト[14]は、ハヨス・パリッシュ・エーダー・ザウアー・ヴィーヒャート反応の発見の重要性を次のように説明しています。
「1970年代初頭に発見されたプロリン触媒分子内アルドール反応であるハヨス・パリッシュ・エーダー・ザウアー・ヴィーヒャート反応[雑誌記事ハヨス&パリッシュ(1974a)およびエーダー、ザウアー&ヴィーヒャート(1971b)[11] [15]を引用]は、化学者によって発明された最初の不斉アルドール反応であるだけでなく、最初の高度にエナンチオ選択的な有機触媒変換でもあります。[16]
個人の生と死
ハヨシュ氏は2022年10月9日にブダペストで96歳で亡くなった。[17]
受賞と表彰
ハヨシュ氏は2013年5月にブダペスト工科大学から65年間の専門職としての功績を称えられ、アイアン賞という功労賞を授与された。[2]
ハヨシュ氏は2017年にブダペスト工科大学から70年間の専門職としての功績が認められ、ルビー賞を受賞しました。[18]
ハヨシュ氏は2022年にブダペスト工科大学から75年間の専門職としての功績が認められ、プラチナ賞である功労証明書を授与された。[19]
主な出版物
- Malathi, R.; Rajagopal, D.; Hajos, Zoltan G.; Swaminathan, S. (2004). 「プロリン触媒による非対称ケトール環化: テンプレート機構の再考」. Journal of Chemical Sciences . 116 (3). Springer Science and Business Media LLC: 159–162. doi : 10.1007/bf02708219 . ISSN 0253-4134. S2CID 96563949.
- Hajos, Zoltan G.; Parrish, David R. (1974). 「天然物化学における二環式中間体の不斉合成」. The Journal of Organic Chemistry . 39 (12). American Chemical Society (ACS): 1615–1621. doi :10.1021/jo00925a003. ISSN 0022-3263.
- Hajos, Zoltan G.; Parrish, David R. (1974). 「2-メチル-2-(3-オキソブチル)-1,3-シクロペンタンジオンの合成と [3.2.1] ビシクロオクタンおよびペルヒドロインダンシリーズの異性体ラセミケトールへの変換」。有機化学ジャーナル。39 (12)。アメリカ化学会 (ACS): 1612–1615。doi :10.1021/jo00925a002。ISSN 0022-3263 。
- 「( + )-(7aS)-7a-メチル-2,3,7,7a-テトラヒドロ-1H-インデン-1,5-(6H-ジオン)」。有機合成。63 : 26。1985年。doi :10.15227/orgsyn.063.0026。ISSN0078-6209 。
- Kendall, Edward C.; Hajos , Zoltan G. (1960). 「テトラヒドロ-3,4-フランジオン。I. 調製と特性」。アメリカ化学会誌。82 (12)。アメリカ化学会 (ACS): 3219–3220。doi :10.1021/ja01497a059。ISSN 0002-7863 。
- ミシェリ、ロバート A.ホホス、ゾルタン G.コーエン、ノアル。パリッシュ、デビッド R.ポートランド、ルイス A.シャマンナ、ヴェルナー。スコット、メリンダ A.ヴェールリ、ピウス A. (1975 年 3 月 21 日)。 「光学活性19-ノルステロイドの全合成。(+)-Estr-4-エン-3,17-ジオンおよび(+)-13β-エチルゴン-4-エン-3,17-ジオン」。有機化学ジャーナル。40 (6)。アメリカ化学会 (ACS): 675–681。土井:10.1021/jo00894a003。ISSN 0022-3263。PMID 1133631。
- Press, Jeffery B.; Falotico, Robert; Hajos, Zoltan G.; Sawyers, Rebecca Anne; Kanojia, Ramesh M.; Williams, Louella; Haertlein, Barbara; Kauffman, Jack A.; Lakas-Weiss, Constance; Salata, Joseph J. (1992). 「新規選択的陽性変力薬としての6-置換プリン誘導体の合成と構造活性相関」。Journal of Medicinal Chemistry。35 ( 24)。アメリカ化学会 (ACS): 4509–4515。doi : 10.1021 /jm00102a001。ISSN 0022-2623。PMID 1335073 。
参考文献
- ^ Agami, Claude; Levisalles, Jacques; Puchot, Catherine (1985). 「エナンチオ選択的反応のメカニズムを解明するための新しい診断ツール。Hajos–Parrish反応への応用」。J . Chem. Soc., Chem. Commun. (8). Royal Society of Chemistry (RSC): 441–442. doi :10.1039/c39850000441. ISSN 0022-4936.
- ^ abc 「ハジョシュ・ゾルタン博士 – 1926 年禁止令、ブダペステン。1947 年禁止令、1947 年版 szerezte、száma 465」(PDF) 。2021 年10 月 9 日に取得。
- ^ abcde "ハホス、ゾルタン G. マジャール伝記". dobroka.hu / dobróka.hu (ハンガリー語)。 2007 年 10 月 10 日。2021 年10 月 9 日に取得。
- ^ ハヨス・パリッシュ反応機構
- ^ 「ソ連がハンガリー革命に残酷な終止符を打った」。2021年10月9日閲覧。
- ^ László Kürti、Barbara Czakó:有機合成における名前付き反応の戦略的応用。 Elsevier Academic Press、バーリントン/サンディエゴ/ロンドン、2005 年、ISBN 0-12-369483-3、p. 192-193。
- ^ 「Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反応」、Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents、ホーボーケン、ニュージャージー州、米国:John Wiley & Sons、Inc.、2010年9月15日、doi:10.1002/9780470638859.conrr290、ISBN 978-0-470-63885-9
- ^ Jonathan Clayden、Nick Greeves、Stuart Warren: Organische Chemie、Springer Spektrum、2013、2. Auflage、pp. 1240–1241。ISBN 978-3-642-34715-3。
- ^ Hajos, ZG および Parrish, DR、ドイツ特許、1971 年7 月 29 日、DE 2102623、(優先日 1970 年 1 月 21 日)。
- ^ イーダー、U. Sauer、G.およびWiechert、R.、Ger.特許、1971 年10 月 7 日、DE 2014757。
- ^ ab Eder, Ulrich; Sauer, Gerhard; Wiechert, Rudolf (1971b). 「光学活性ステロイドCD部分構造への新しいタイプの不斉環化」。Angewandte Chemie International Edition in English . 10 (7). Wiley: 496–497. doi :10.1002/anie.197104961. ISSN 0570-0833.
- ^ ウルリッヒ、エーダー;ザウアー、ゲルハルト。ルドルフ・ヴィーヒェルト (1971a)。 「Neuartige asymmetrische Cyclisierung zu optisch aktiven Steroid-CD-Teilstücken」。アンゲヴァンテ・ケミー(ドイツ語)。83(13)。ワイリー: 492–493。Bibcode :1971AngCh..83..492E。土井:10.1002/ange.19710831307。ISSN 0044-8249。
- ^ Zerong Wang、2010、「290. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反応」、Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents、 pp. 1305–1309、ニューヨーク、ニューヨーク、米国:John Wiley&Sons、doi:10.1002 / 9780470638859.conrr290。
- ^ Pietschmann, Catarina (2021年10月6日). 「人生への視点」.マックス・プランク協会. 2021年10月7日閲覧。
- ^ Hajos, Zoltan G.; Parrish, David R. (1974a). 「天然物化学における二環式中間体の不斉合成」. The Journal of Organic Chemistry . 39 (12). American Chemical Society (ACS): 1615–1621. doi :10.1021/jo00925a003. ISSN 0022-3263.
- ^ List, B.; Hoang, L.; Martin, HJ (2004 年 4 月 8 日). 「不斉触媒特集パート II: プロリン触媒アルドール反応に関する新しい機構研究」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 101 (16): 5839–5842. Bibcode :2004PNAS..101.5839L. doi : 10.1073/pnas.0307979101 . ISSN 0027-8424. PMC 395996 . PMID 15073330.
- ^ 「#organocatalysis の画期的な先駆者である Zoltan G. Hajos 氏が亡くなりましたことを、残念に思います」Soos OrgCat Lab の Twitter。 2022 年 10 月 10 日。 2022 年12 月 6 日閲覧。
- ^ 「Arany-、Gyémánt-、Vas-、Rubinés Platinadiplomasok 2017」(PDF)。ISSN 2063-3459 。2022 年10 月 23 日に取得。
- ^ 「Arany-、Gyémánt-、Vas-、Rubinés Platinadiplomasok 2022」(PDF) . ISSN 2063-3459 。2022 年10 月 23 日に取得。
