ザック

AZK （別名ZAK）と呼ばれる無菌アルファモチーフおよびロイシンジッパー含有キナーゼはヒト遺伝子である。^{[ 5 ]}

この遺伝子は、シグナル伝達分子の MAPKKKファミリーに属し、 N末端キナーゼ触媒ドメイン、それに続くロイシンジッパーモチーフ、およびステリルアルファモチーフ（SAM）を持つタンパク質をコードしています。このマグネシウム結合タンパク質はホモ二量体を形成し、細胞質に存在します。このタンパク質は、細胞周期停止につながるガンマ線シグナル伝達を媒介し、このタンパク質の活性は細胞周期チェックポイント制御において役割を果たします。このタンパク質はアポトーシス促進活性も有しています。異なるアイソフォームをコードする代替転写スプライスバリアントが特徴付けられています。^[⁵^]^[⁶^]

相互作用

ZAKはZNF33Aと相互作用することが示されている。^[⁷^]

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000091436 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004085 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
1 2 "Entrez Gene: ZAK 不活性アルファモチーフおよびロイシンジッパー含有キナーゼ AZK"。
↑ Liu TC、Huang CJ、Chu YC、Wei CC、Chou CC、Chou MY、他(2000 年8月11 日)。「ロイシンジッパーとステリルアルファモチーフを含む混合系統キナーゼ様タンパク質 ZAK のクローニングと発現」。Biochemical and Biophysical Research Communications。274 ( 3): 811–816。Bibcode : 2000BBRC..274..811L。doi : 10.1006 / bbrc.2000.3236。PMID 10924358。
↑ Yang JJ (2003 年 1 月). 「新規亜鉛フィンガータンパク質 ZZaPK は ZAK と相互作用し、ZAK を発現する細胞の細胞周期への再突入を促進する」Biochemical and Biophysical Research Communications . 301 (1): 71– 77. Bibcode : 2003BBRC..301...71Y . doi : 10.1016/S0006-291X(02)02980-7 . ISSN 0006-291X . PMID 12535642 .

さらに読む

Lee JS、Lin YY、Wang TS、Liu JY、Lin WW、Yang JJ (2018年2月28日)「ZAKの代替スプライシングアイソフォームであるZAKβの抗腫瘍効果」中国生理学雑誌61 ( 1): 25–34 . doi : 10.4077/CJP.2018.BAG528 . PMID 29374956 .
Liu TC、Huang CJ、Chu YC、Wei CC、Chou CC、Chou MY、et al. (2000). 「ロイシンジッパーとステリルアルファモチーフを含む混合系統キナーゼ様タンパク質ZAKのクローニングと発現」Biochemical and Biophysical Research Communications . 274 (3): 811– 816. Bibcode : 2000BBRC..274..811L . doi : 10.1006/bbrc.2000.3236 . PMID 10924358 .
Gotoh I, Adachi M, Nishida E (2001). "新規MAPキナーゼキナーゼキナーゼMLTKの同定と特性解析" .Journal of Biological Chemistry . 276 (6): 4276–4286 . doi : 10.1074/jbc.M008595200 . PMID 11042189 .
Bloem LJ、Pickard TR、Acton S、Donoghue M、Beavis RC、Knierman MD、et al. (2002).「新規混合系統キナーゼをコードするcDNAの組織分布と機能的発現」Journal of Molecular and Cellular Cardiology . 33 (9): 1739–1750 . doi : 10.1006/jmcc.2001.1437 . PMID 11549352 .
Gross EA、Callow MG、Waldbaum L、Thomas S、Ruggieri R (2002)。「 MRK 、ガンマ線照射誘発細胞周期停止に関与する混合系統キナーゼ関連分子」。Journal of Biological Chemistry。277 ( 16): 13873–13882。doi : 10.1074/jbc.M111994200。PMID 11836244。
Yang JJ (2002). "混合系統キナーゼZAKはMKK7を利用してc-Jun N末端キナーゼを活性化し、細胞停止に関与する。". Biochemical and Biophysical Research Communications . 297 (1): 105– 110. Bibcode : 2002BBRC..297..105Y . doi : 10.1016/S0006-291X(02)02123-X . PMID 12220515 .
Yang JJ (2003). "新規亜鉛フィンガータンパク質ZZaPKはZAKと相互作用し、ZAK発現細胞の細胞周期への再突入を促進する". Biochemical and Biophysical Research Communications . 301 (1): 71– 77. Bibcode : 2003BBRC..301...71Y . doi : 10.1016/S0006-291X(02)02980-7 . PMID 12535642 .
高橋正人、後藤裕司、伊佐川哲也、西村拓也、郷山英、金HS、他(2004)。「PKNによるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼMLTKの制御」。生化学ジャーナル。133 (2): 181–187 .土井: 10.1093/jb/mvg022。PMID 12761180。
Cho YY、Bode AM、Mizuno H、Choi BY、Choi HS、Dong Z (2004) 「腫瘍細胞の形質転換と腫瘍発生における混合系統キナーゼ様マイトジェン活性化プロテイントリプルキナーゼαの新たな役割」 Cancer Research.64 ( 11 ): 3855–3864.doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN- 04-0201.PMID 15172994 .
Jin J、Smith FD、Stark C、Wells CD、Fawcett JP、Kulkarni S、et al. (2004) 「細胞骨格制御と細胞組織化に関与する生体内14-3-3結合タンパク質のプロテオミクス、機能、およびドメインベースの解析」 Current Biology . 14 (16): 1436– 1450. Bibcode : 2004CBio...14.1436J . doi : 10.1016/ j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660. S2CID 2371325 .
Tosti E、Waldbaum L、Warshaw G、Gross EA、Ruggieri R (2005) 「ストレスキナーゼMRKはp38γ非依存性経路を介してDNA損傷チェックポイントの制御に寄与する」 Journal of Biological Chemistry . 279 (46): 47652–47660. doi : 10.1074 /jbc.M409961200 . PMID 15342622 .
Huang CY, Kuo WW, Chueh PJ, Tseng CT, Chou MY, Yang JJ (2004). "Transforming growth factor-beta induces the expression of ANF and hypertrophic growth in cultured cardiomyoblast cells through ZAK". Biochemical and Biophysical Research Communications . 324 (1): 424– 431. Bibcode : 2004BBRC..324..424H . doi : 10.1016/j.bbrc.2004.09.067 . PMID 15465036 .
Huang CY、Chueh PJ、Tseng CT、Liu KY、Tsai HY、Kuo WW、et al. (2004). "ZAKはH9c2心筋芽細胞において心房性ナトリウム利尿因子の発現を再プログラムし、肥大成長を誘導する". Biochemical and Biophysical Research Communications . 324 (3): 973– 980. Bibcode : 2004BBRC..324..973H . doi : 10.1016/j.bbrc.2004.09.156 . PMID 15485649 .
Choi HS, Choi BY, Cho YY, Zhu F, Bode AM, Dong Z (2005). "混合系統キナーゼ様マイトジェン活性化プロテイントリプルキナーゼαによるヒストンH3のSer28のリン酸化" .Journal of Biological Chemistry . 280 (14): 13545–13553 . doi : 10.1074/jbc.M410521200 . PMID 15684425 .
Wang X、Mader MM、Toth JE、Yu X、Jin N、Campbell RM、et al. (2005) 「アリール置換ジヒドロピロロピラゾールキノリンと混合系統キナーゼ7低分子干渉RNAによるアニソマイシンおよびUV照射の完全阻害、ただしサイトカイン誘導JNKおよびp38活性化の阻害なし」 . Journal of Biological Chemistry . 280 (19): 19298– 19305. doi : 10.1074/jbc.M413059200 . PMID 15737997 .
Benzinger A、Muster N、Koch HB、Yates JR 3rd、Hermeking H ( 2005)。「癌で一般的にサイレンシングされるp53エフェクターである14-3-3シグマの標的プロテオミクス解析」。Molecular & Cellular Proteomics。4 ( 6 ): 785–795。doi : 10.1074/mcp.M500021- MCP200。PMID 15778465。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、Hirozane-Kishikawa T、Dricot A、Li N、et al. (2005). "ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて". Nature . 437 (7062): 1173–1178 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000091436 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004085 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 1 2 "Entrez Gene: ZAK 不活性アルファモチーフおよびロイシンジッパー含有キナーゼ AZK"。

[6] Liu TC、Huang CJ、Chu YC、Wei CC、Chou CC、Chou MY、他(2000 年8月11 日)。「ロイシンジッパーとステリルアルファモチーフを含む混合系統キナーゼ様タンパク質 ZAK のクローニングと発現」。Biochemical and Biophysical Research Communications。274 ( 3): 811–816。Bibcode : 2000BBRC..274..811L。doi : 10.1006 / bbrc.2000.3236。PMID 10924358。

[pmid12535642-7] Yang JJ (2003 年 1 月). 「新規亜鉛フィンガータンパク質 ZZaPK は ZAK と相互作用し、ZAK を発現する細胞の細胞周期への再突入を促進する」Biochemical and Biophysical Research Communications . 301 (1): 71– 77. Bibcode : 2003BBRC..301...71Y . doi : 10.1016/S0006-291X(02)02980-7 . ISSN 0006-291X . PMID 12535642 .

[ 5 ]

[

[

相互作用

参考文献

さらに読む

関連するトピック

遺伝子

この遺伝子は、シグナル伝達分子の

MAPKKK

N末端