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| Xg血液型 | |
|---|---|
 Xg を含む最も関連性の高いヒト血液型システムに対する患者の抗体を検出するための抗体パネルの解釈。 | |
| 識別子 | |
| シンボル | グググ |
| 代替記号 | PBDX |
| NCBI遺伝子 | 7499 |
| HGNC | 12806 |
| 参照シーケンス | NM_175569 |
| その他のデータ | |
| 軌跡 | 第10章 p22.32 |
XG抗原は、 1962年にMRC血液型ユニットの研究者によって発見された赤血球表面抗原です。[1] [2]
抗原をコードするPBDX遺伝子は、 X染色体の短腕に位置している。[3] [4]男性は通常1本のX染色体を持っているため、ヘミ接合体と見なされる。女性は遺伝子のコピーを2つ持っており、機能遺伝子の有無に関してヘテロ接合体である可能性があるため、女性は（ライオナイゼーションのプロセスを通じて）赤血球の一部にのみ機能タンパク質を発現することができる。 [要出典]
頻度
参考文献
- ^ Tippett P, Ellis NA (1998年10月). 「Xg血液型システム：レビュー」. Transfus Med Rev . 12 (4): 233–57. doi :10.1016/S0887-7963(98)80001-1. PMID 9798268.
- ^ Mann, JD, Cahan, A., Gelb, AG, Fisher, N., Hamper, J., Tippett, P., Sanger, R., Race, R. RA 伴性血液型 Lancet. 1962;279:8.
- ^ Ellis NA、Tippett P、Petty A、et al. (1994 年 11 月)。「PBDX は XG 血液型遺伝子です」。Nat . Genet . 8 (3): 285–90. doi :10.1038/ng1194-285. PMID 7533029. S2CID 36695727.
- ^ LINDSTEN J、FRACCARO M、POLANI PE、HAMERTON JL、SANGER R、RACE RR (1963 年 2 月)。「Xg 血液型遺伝子が X 染色体の短腕にあるという証拠」。Nature . 197 ( 4868 ): 648–9。Bibcode :1963Natur.197..648L。doi : 10.1038 /197648a0。PMID 13930842。S2CID 4209911 。
- ^ ハリソン他 (1977): 人類生物学 - 人類の進化、変異、成長、生態学入門。オックスフォード大学出版局、オックスフォード、ISBN 978-0-19-857165-0。