ヴィオルデルフィン

ヴィオルデルフィン
名前
	IUPAC名 3′,4′,5,5′-テトラヒドロキシ-7-(6- O -{4-[6- O -(4-ヒドロキシベンゾイル)-β- D -グルコピラノシルオキシ]ベンゾイル}-β- D -グルコピラノシルオキシ)-3-[α- L -ラムノピラノシル-(1→6)-β- D -グルコピラノシルオキシ]フラビリウム
	体系的なIUPAC名 (1 2 R ,1 3 R ,1 4 R , 1 5 R ,1 6 S , 4 2 R , 4 3 S ,4 4 S ,4 5 R ,4 6 S ,8 2 S , 8 3 R ,8 4 S ,8 5 S ,8 6 R ,14 2 S ,14 3 R ,14 4 S ,14 5 S ,14 6 R )-1 3 ,1 4 ,1 5 ,4 3 ,4 4 ,4 5 , 6 5 ,8 3 ,8 4 ,8 5 ,14 3 ,14 4 ,14 5 ,18 4 -テトラデカヒドロキシ-1 6 -メチル-11,17-ジオキソ-6 2 -(3,4,5-トリヒドロキシフェニル)-2,5,7,10,13,16-ヘキサオキサ-6 1 λ 4 -6(3,7)-[1]ベンゾピラナ-1(2),4,8,14(2,6)-テトラキス(オキサナ)-12(1,4),18(1)-ジベンゼンオクタデカファン-6 1 -イリウム
	その他の名前デルフィニジン 3-ルチノシド-7-O-(6-O-(4-(6-O-(4-ヒドロキシベンゾイル)-ベータ-D-グルコシル)オキシベンゾイル)-ベータ-D-グルコシド)
識別子
CAS番号	126417-59-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2340380;
パブケム CID	3083066;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80155183;
	InChI InChI=1S/C53H58O30/c1-18-34(58)39(63)43(67)50(76-18)75-17-33-38(62)42(66)46(70)53(83-) 33)80-30-14-25-26(55)12-24( 13-29(25)79-47(30)21-10-27(56)35(59)28(57)11-21)78-52-45(69)41(65)37(61)32( 82-52)16-74-49(72)20-4-8-23(9-5-20)77- 51-44(68)40(64)36(60)31(81-51)15-73-48(71)19-2-6-22(54)7-3-19/h2-14,18, 31-34,36-46,50-53,58,60-70H,15-17H2,1H3,(H4-,54,55,56,57,59,71)/p+1/t18-,31+ 、32+、33+、34-、36+、37+、38+、39+、40-、41-、42-、43+、44+、45+、46+、50+、51+、52 +,53+/m0/s1 キー: YODABPUZPVYDEF-CIBWSIAMSA-O;
	笑顔 CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C([O+]=C4C=C(C=C(C4=C3)O)OC5C(C(C(C(O5)COC(=O)C6=CC=C(C=C6)OC7C(C(C(C(O7)COC(=O)C8=CC=C(C=C8)O)O)O)O)O)O)O)C9=CC(=C(C(=C9)O)O)O)O)O)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ５３Ｈ５９Ｏ３０＋
モル質量	1176.02 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ビオルデルフィンは、植物色素のアントシアニンであり、トリカブトの紫がかった青い花^[1]、カンパニュラ属の青い花^{[2]、および}デルフィニウムハイブリダムの青い花^[3]に含まれています。これは、2つのp-ヒドロキシ安息香酸残基、1つのルチノシド、およびデルフィニジンに関連する2つのグルコシドを含むフラボノイド天然物です。

参考文献

^ トリカブトの花の紫青色の原因となるアントシアニン。武田耕作、佐藤修二、小林弘光、金井塚洋子、上野真理子、木下武、田崎博之、藤森貴根、『植物化学』、1994年6月、第36巻、第3号、613–616ページ、doi :10.1016/S0031-9422(00) 89784-8
^ カンパニュラの花におけるアントシアニンの構造と生合成。 Kirsten Brandt、近藤忠雄、青木秀樹、後藤敏雄、Phytochemistry、1993 年 4 月 29 日、第 33 巻、第 1 号、209 ～ 212 ページ、doi :10.1016/0031-9422(93)85424-P
^ デルフィニウム・ハイブリダムの紫色の花から抽出したアントシアニン、ビオルデルフィンの構造。近藤忠雄、沖香織、吉田久美、後藤俊夫、化学レターズ、1990年、第19巻、第1号、137-138ページ、doi :10.1246/cl.1990.137

[1] トリカブトの花の紫青色の原因となるアントシアニン。武田耕作、佐藤修二、小林弘光、金井塚洋子、上野真理子、木下武、田崎博之、藤森貴根、『植物化学』、1994年6月、第36巻、第3号、613–616ページ、doi :10.1016/S0031-9422(00) 89784-8

[2] カンパニュラの花におけるアントシアニンの構造と生合成。 Kirsten Brandt、近藤忠雄、青木秀樹、後藤敏雄、Phytochemistry、1993 年 4 月 29 日、第 33 巻、第 1 号、209 ～ 212 ページ、doi :10.1016/0031-9422(93)85424-P

[3] デルフィニウム・ハイブリダムの紫色の花から抽出したアントシアニン、ビオルデルフィンの構造。近藤忠雄、沖香織、吉田久美、後藤俊夫、化学レターズ、1990年、第19巻、第1号、137-138ページ、doi :10.1246/cl.1990.137