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| ビノリン合成酵素 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.3.1.160 | ||||||||
| CAS番号 | 88844-97-7 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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酵素学では、ビノリン合成酵素(EC 2.3.1.160)は化学反応を触媒する酵素である。
- アセチルCoA + 16-エピベロシミンCoA + ビノリン
したがって、この酵素の2 つの基質はアセチル CoAと 16-エピベロシミンであり、2 つの生成物はCoAとビノリンです。
この酵素はトランスフェラーゼファミリーに属し、特にアミノアシル基以外の基を転移するアシルトランスフェラーゼに属します。この酵素クラスの系統名はアシル-CoA:16-エピベロシミン O-アセチルトランスフェラーゼ(環化)です。この酵素はインドールおよびトコンアルカロイドの生合成に関与します。
構造研究
2007 年末現在、このクラスの酵素の構造はPDBアクセス コード 2BGHの 1 つだけが解明されています。
参考文献
- Pfitzner A、Polz L、Stockligt J (1986)。「アジュマリン骨格の形成に関与するラウウォルフィア酵素、ビノリン合成酵素の特性」。Z. Naturforsch. C: Biosci . 41 ( 1–2): 103–114。doi : 10.1515 /znc-1986-1-217。S2CID 9818274 。
- Bayer A, Ma X, Stockigt J (2004). 「天然物生合成におけるアセチル基転移 - ビノリン合成酵素の機能クローニングと分子解析」Bioorg. Med. Chem . 12 (10): 2787–95. doi :10.1016/j.bmc.2004.02.029. PMID 15110860.
- Stockigt J; Koepke, J; Bayer, A; Linhard, V; Fritzsch, G; Zhang, B; Michel, H; Stöckigt, J (2004). 「Rauvolfia 由来のビノリン合成酵素: BAHD スーパーファミリーの酵素の結晶化と予備的 X 線回折分析の最初の例」。Biochim. Biophys. Acta . 1701 (1–2): 129–32. doi :10.1016/j.bbapap.2004.06.011. PMID 15450182。
- Ma X、Koepke J、Panjikar S、Fritzsch G、Stockigt J (2005)。「BAHDスーパーファミリーの最初の代表であるビノリン合成酵素の結晶構造」。J . Biol. Chem . 280 (14): 13576–83. doi : 10.1074/jbc.M414508200 . PMID 15665331。
