獣医用飼料指令

獣医飼料指示書（VFD）は、米国法の下で、動物飼育者が食品医薬品局（FDA）が承認した使用方法に従って、特定の抗生物質を含む動物飼料を使用することを許可する書面による許可です。^{[ 1 ]}

VFDの要件は、1996年動物用医薬品入手可能法（PL 104-250）によって制定されました。^{[ 1 ]} VFDに関連する規制は、FDAの獣医センターによって21 CFR 510、514、および558で公表されています。 ^{[ 1 ]}

VFDは、VFD医薬品を含む薬用飼料を与えられたあらゆる動物種に必要です。この法律は家畜に限定されません。 ^{[ 2 ]} VFD医薬品は、免許を持つ獣医師の専門的な監督の下で使用しなければなりません。^{[ 1 ]}

VFD（自主使用指令）を導入する目的は、ヒトおよび動物集団における抗生物質耐性レベルの低下を支援することです。FDA（米国食品医薬品局）とCDC（米国疾病予防管理センター）は、畜産業が抗生物質耐性症例数に影響を与えていることが明らかになったため、抗生物質の消費と流通を規制しています。

生産者は、書面によるVFDを取得するために、有効な獣医師・顧客・患者の関係（VCPR）を有している必要があります。VCPRを取得するには、獣医師は動物の健康状態について十分な知識を持ち、動物の状態を診断できる必要があります。^{[ 3 ]} VCPRは電子的に、または電話で確認することはできません。VCPRを最新の状態に保つには、獣医師が過去12か月以内に生産者の動物を直接診察する必要があります。VCPRは、FDAによって承認された州のガイドラインに従って行われなければなりません。

USDA は、VFD フォームに含める必要がある情報を規定しています。^{[ 4 ]}獣医飼料指示書には、免許を持つ獣医師とクライアントの連絡先情報（氏名、住所、電話番号を含む）を含める必要があります。薬入り飼料を与える動物の物理的な場所を含める必要があります。含める必要がある日付は、VFD の発行日と、動物に飼料を与えることができる最終日です。薬剤名と、薬入り飼料が何を治療/治癒するのかを説明する獣医師の指示が必要です。また、飼料に含まれる薬剤の処方量と濃度、および飼料の使用期間も必要です。動物の種類と生産クラス、および飼料を与える動物のおおよその数も必要です。承認された補充回数を含める必要があります。補充は、FDA の薬剤承認またはインデックス リストで許可されている場合にのみ承認できます。生産動物の休薬期間と特別な指示を記録する必要があります。この用紙には獣医師の電子署名または手書き署名、およびクライアントに関する追加情報が必要です。

動物の健康にとって重要でないとみなされる抗生物質は市販されており（処方箋なし）、VFDの許可なしに動物飼料に使用することができます。^{[ 5 ]}

食用動物における抗生物質の適切な使用を確保するため、2017年1月1日に新たな規制が施行され、多くの薬剤が市販薬から薬用水および飼料用の処方薬に変更されました。これらの製品を使用する販売業者および小売業者は、これらの製品を調剤する際に新たなVFD規制を遵守する必要があります。^{[ 6 ]}