胚発生における極性

発生生物学では、胚は2つの半球、すなわち胞胚内の動物極と植物極に分けられます。動物極は、その下にある植物極とは対照的に、急速に分裂する小さな細胞で構成されています。場合によっては、動物極が後の胚自体に分化し、3つの主要な胚葉を形成し、胚葉形成に参加すると考えられています。

植物極には、その上にある動物極とは対照的に、非常にゆっくりと分裂する大きな卵黄細胞が含まれています。場合によっては、植物極は、哺乳類の胎盤や鳥類の絨毛膜など、発達中の胚を保護し、栄養を与える胚体外膜に分化すると考えられています。

両生類では、動物-植物軸の発達は受精前に起こります。^[1] 精子の進入は動物半球のどこにでも起こり得ます。^[2]精子の進入点が背腹軸を定義します。精子の進入領域の反対側の細胞は、最終的に体の背部を形成します。^{[1] [3]}

カエルのアフリカツメガエルでは、動物極は色素が濃いのに対し、植物極は色素がありません。^[4]色素パターンは、卵母細胞に明確な極性を持つ放射状対称の体の特徴を与えます。動物半球は暗褐色で、植物半球はわずかに色素があります。対称軸は、片側は動物極を通り、もう片側は植物極を通ります。2つの半球は、色素のない赤道帯によって分離されています。極性は、胚構造の出現に大きな影響を与えます。実際、軸極性は、初期胚発生が組織される幾何学的システムの1つの座標として機能します。^[5]

動物極は、ゆっくりと成長する植物極に比べて活発であることからその名前が付けられ、植物極は、動物極に比べて比較的活動が鈍いことからその名前が付けられています。

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