UFSP2

UFM1特異的ペプチダーゼ2は、ヒトではUFSP2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}

この遺伝子は、高度に保存されたシステインプロテアーゼをコードしています。このタンパク質は、ユビキチン様翻訳後修飾タンパク質であるユビキチンフォールド修飾因子1からC末端の2つの残基を切断します。コードされたタンパク質によるユビキチンフォールド修飾因子1の活性化により、C末端のグリシン残基が露出し、他のタンパク質との相互作用や標的タンパク質への転移が可能になります。この遺伝子の対立遺伝子変異は、ベウケス股関節形成不全症と関連付けられています。選択的スプライシングにより、複数の転写産物変異が生じます。[RefSeq提供、2016年9月]

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