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| アミンNメチルトランスフェラーゼ | |||||||||
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 インドールエチルアミンN -メチルトランスフェラーゼ（CPK の色に若干のバリエーションあり） – PDB 2A14を参照 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.1.1.49 | ||||||||
| CAS番号 | 51377-47-0 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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アミンN -メチルトランスフェラーゼ（EC 2.1.1.49）は、インドールエチルアミンN -メチルトランスフェラーゼ、チオエーテルS -メチルトランスフェラーゼとも呼ばれ、非神経組織に広く存在し、トリプタミンおよび構造的に関連する化合物のN -メチル化を触媒する酵素です。[1]最近では、この酵素がチオエーテルおよびセレノエーテル化合物のメチル化も触媒できることが発見されましたが、この生体内変換の生理学的意義はまだわかっていません。[2] [3]
起こっている化学反応は次のとおりです。
したがって、この酵素の2つの基質はS-アデノシルメチオニンとアミンであり、2つの生成物はS-アデノシルホモシステインとメチル化アミンです。トリプタミンとセロトニンの場合、これらはそれぞれジメチル化インドールエチルアミンN、N-ジメチルトリプタミン（DMT）、ブフォテニンになります。[4]
この酵素は、転移酵素ファミリーに属し、特に1炭素基メチル基を転移する酵素に属します。この酵素クラスの系統名は、 S-アデノシル-L-メチオニン:アミンN-メチル基転移酵素です。一般的に使用される他の名前には、ニコチンN-メチル基転移酵素、トリプタミンN-メチル基転移酵素、インドールエチルアミンN-メチル基転移酵素、およびアリルアミンN-メチル基転移酵素があります。この酵素はトリプトファン代謝に関与します。
トリプタミン、アニリン、ニコチン、さまざまな薬物やその他の生体異物を含む、広範囲の第一級、第二級、第三級アミンが受容体として作用します。[1]
構造研究
2007 年末現在、このクラスの酵素の構造はPDBアクセッション コード 2A14の 1 つだけが解明されています。
参照
参考文献
- ^米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にあるabトリプタミン + N-メチルトランスフェラーゼ
- ^ Chu, Uyen; Mavlyutov, Timur; Schulman, Amanda; Baker, Erin; Raj, Rebecca; Epstein, Miles; Guo, Lian; Ruoho, Arnold (2015 年 4 月)。「ヒトインドールエチルアミン-N メチルトランスフェラーゼによるチオールおよびチオエーテルのメチル化」。The FASEB Journal。29 ( S1 ) 。doi : 10.1096/fasebj.29.1_supplement.1022.7。ISSN 0892-6638。
- ^ Mozier, NM; McConnell, KP; Hoffman, JL (1988年4月). 「S-アデノシル-L-メチオニン:チオエーテルS-メチルトランスフェラーゼ、硫黄およびセレン代謝における新しい酵素」. Journal of Biological Chemistry . 263 (10): 4527– 4531. doi : 10.1016/s0021-9258(18)68814-3 . ISSN 0021-9258. PMID 3350800.
- ^ J.、ケルカイネン; T. フォーストロム; J. トルネウス; K. ヴェハラ; P.キウル。 A.ホンカネン; U. -H.ステンマン。 U. トルペイネン; A. ヘッソ (2005 年 4 月)。 「血液および組織中の幻覚誘発性の可能性がある 5-ヒドロキシトリプタミン受容体リガンドのブフォテニンおよびジメチルトリプタミン」。スカンジナビアの臨床および検査研究ジャーナル。65 (3): 189–199。土井:10.1080/00365510510013604。PMID 16095048。S2CID 20005294 。
- Ansher SS, Jakoby WB (1986). 「ウサギ肝臓由来のアミンN-メチルトランスフェラーゼ」J. Biol. Chem . 261 (9): 3996– 4001. doi : 10.1016/S0021-9258(17)35612-0 . PMID 3949799.
- Crooks PA, Godin CS, Damani LA, Ansher SS, Jakoby WB (1988). 「均一アミン N-メチルトランスフェラーゼによるアザヘテロ環の N-メチル化による第四級アミンの形成」. Biochem. Pharmacol . 37 (9): 1673– 7. doi :10.1016/0006-2952(88)90426-1. PMID 3377829.
外部リンク
- EC2.1.1.49
- Lyon ES、Jakoby WB (1981)。「アリールアミン N-メチルトランスフェラーゼ」。解毒と薬物代謝：結合と関連システム。酵素学の方法。第 77 巻。pp. 263–6。doi : 10.1016 /S0076-6879(81) 77035-6。ISBN 9780121819774. PMID 6276654。
- Boarder MR、Rodnight R (1976)。「脳組織におけるトリプタミン-N-メチルトランスフェラーゼ活性：再検討」。Brain Res . 114 (2): 359– 64. doi :10.1016/0006-8993(76)90680-6. PMID 963555. S2CID 36334101.
