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ダニは卵から始まり、前幼虫、幼虫、前若虫、後若虫、後若虫、成虫の最大 6齢期を経ることがあります。これらの発達段階は、ダニのグループによって異なって見える場合や省略される場合があります。すべてのダニには成虫期があり、雌は一部の中気門亜目と前気門亜目では分散段階です。後若虫も中気門亜目と無気門亜目では分散段階となる場合があります。後若虫は中気門亜目では特殊化されていないか、わずかに特殊化されています。[ 1 ]
アスティグマタでは、幼虫、前若虫、後若虫、成虫は通常摂食する発生段階であるが、例外もある。一方、後若虫は分散や厳しい環境下での生存に役立ち、口器がなく、摂食できない（ただし、いくつかの分類群では非経口摂食が可能である）。後若虫は着床のための形態的特殊化を多く備えており、他の生活段階とは著しく異なっている。[ 1 ]
ダニを識別するのに役立つ生活段階は、成虫と、移動に特化した段階である付着性若虫（フォレシス・デュトニンフ）である。
成虫のミツバチに見られるダニの大部分は、付着性若虫または雌であり、どちらも識別に役立ちます。永久寄生性のプロスティグマ類では、成虫の雄と幼虫も見られることがあります。成虫のミツバチの内部気管または気嚢には、付着性若虫よりも成虫のダニがいる可能性が最も高いです。ミツバチの巣にはすべてのライフステージが存在しますが、付着性若虫は比較的少なく、ミツバチ自身に付着している可能性の方が高いです。成虫、特に雌は最も大きい段階ですが、巣の中では未成熟段階の方が多く、ダニ学者以外の人が解剖顕微鏡で成虫（特に雄）を確実に識別することは必ずしも可能ではありません。[ 1 ]
前幼虫はダニの発育における最初の発生段階である。ミツバチに寄生するダニでは、前幼虫は不活発で、摂食せず、袋状（脚や口器がない）である。卵膜内で発生し、卵黄を消費して脱皮して幼虫になる。中気門亜目には前幼虫は存在しない。[ 1 ]
幼虫は、ダニの生活環に必ず存在する、活発に摂食する齢期です。羽化後、幼虫は前幼虫の皮と卵殻の両方を脱ぎ捨てます。ほとんどのミツバチ関連ダニでは、これが最初の活動期です。通常は弱く小さな段階ですが、一部のグループでは、幼虫は攻撃的な寄生虫（Parasitengona）または捕食者（Cheyletidae科）です。対照的に、ほとんどの中気門亜目（例：Varroa）では、幼虫期は短命で摂食せず、卵殻内にとどまることもあります。[ 1 ]
ダニの幼虫は3対の脚（合計6本）を持っています。幼虫には生殖や産卵に関連する機能的な外部生殖器がありません。生殖乳頭を持つ分類群（ササラダニ類と無気門類）では、幼虫はしばしばクラパレード器官を持っています。Locustacarus buchneri（Podapolipidae ）の雄は例外で、性的に成熟した状態で生まれ、外部生殖器が発達しています。この種ではすべての幼虫が雌で、雄と交尾することはできますが、産卵することはできません。[ 1 ]
脱皮によって区切られた幼虫期は、前幼虫、後幼虫、後幼虫の3 つ存在する。いずれかの段階が永久に、または任意に抑制される場合があり、その結果、幼虫期は 2 つだけになる。まれに、幼虫期が 1 つしかない場合もある。幼虫期は、一部のツツガムシ目( Podapolipidae、Tarsonemidae、Pyemotidae ) で抑制されている。幼虫期は、特定の状況に応じて、任意となる場合がある。[ 1 ]
ミツバチに関連するアスティグマタでは、第二若虫は他の段階と異形であり、多形性を示す場合もある。これらの分類群には、第二若虫の2種類がある。（1）付着第二若虫：昆虫宿主への付着と分散に用いられる、活動的で通常は摂食しない段階。（2）非付着（または不動）第二若虫：悪条件下での生存に用いられる、高度に退行した嚢胞状の段階。付着第二若虫は選択的段階であり、分散が必要な場合にのみ出現する。多くのミツバチは巣を1世代しか使用しないため、巣の中で花粉を摂食するダニは、成虫のミツバチがいる他の巣に分散できなければ死に至る。したがって、ダニの生活環は宿主であるミツバチの生活環と同期しており、分散段階は成虫のミツバチが巣から出て飛び立つ直前に出現し、ダニを新しい巣に分散させる。ミツバチに共生するダニ類では、非付着性の第2若虫はChaetodactylus属とGlycyphagus属およびAcarus属の特定の種でのみ知られている。Chaetodactylus属は、 1世代/1シーズンのみ巣を作る単独性ミツバチと共生しており、第2若虫は分散するのではなく、巣が他のミツバチによって再利用されるのを待って巣穴にとどまる。[ 1 ]
若虫は4対の脚（合計8本）を持ち、生殖や産卵に関連する機能的な外部器官を欠いています。一部のグループでは、若虫の段階は専門家でなければ区別できません。ササラダニ類では、生殖乳頭の数によって異なる若虫の段階を比較的容易に識別できます。前若虫は1対、後若虫は2対、後若虫と成虫は3対です。無気門類では、前若虫は生殖乳頭が1対、後若虫は2対、後若虫と成虫は2対です。後若虫は付着性で、他のどの段階とも大きく異なります。付着器官の存在と機能的な口器の欠如によって容易に識別できます。Chaetodactylidae 、Glycyphagidae、Acaridaeのいくつかの分類群では、付着性ではなく、動かない後若虫がいます。この段階は、脚、付着器官、口器が大幅に縮小した特徴のない袋状で、通常は前若虫の皮膚の下に留まります。[ 1 ]
成虫は性的に成熟した段階で、脱皮はもうできませんが、まれに成虫が脱皮する例も知られています。[ 1 ]
成虫は4対の脚（合計8本）と、生殖に関わる機能的な外部器官を持つ。
例外はLocustacarus buchneri ( Podapolipidae ) です。この種の成虫の雌は 1 対の脚を持ち、幼虫型の雄は 3 対の脚を持ちます (他の多くのダニの幼虫と同様)。この種の幼虫型の雄は幼虫型の雌と交尾できますが、卵を産むのは成虫の雌だけです。成虫の雌は産卵孔を持ち、雄は陰茎、生殖器、または精子受けのいずれかを持ちます。無気門亜目、前気門亜目 (Tetranychidae )、および一部の寄生ダニ目 (Dermanyssina および Heterozerconina ) には、産卵孔と接続されていない精子アクセスシステムがあります。これらの場合、産卵孔と交尾口は分離して接続されていません。[ 1 ]
