トリニトロトリアジン

トリニトロトリアジン
名前
	推奨されるIUPAC名 2,4,6-トリニトロ-1,3,5-トリアジン
識別子
CAS番号	140218-59-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	15188373 ;
パブケム CID	21997109;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０６２１３４１;
	インチ InChI=1S/C3N6O6/c10-7(11)1-2(8(12)13)4-6-5-3(1)9(14)15 キー: QHHATGLDAJAQBL-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 O=[N+]([O-])C1=NC([N+]([O-])=O)=NC([N+]([O-])=O)=N1;
プロパティ
化学式	Ｃ３Ｎ６Ｏ６
モル質量	216.069 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリニトロトリアジン、または2,4,6-トリニトロ-1,3,5-トリアジンは、理論上の爆発性化合物です。この化合物の合成は、その単純な構造にもかかわらず、困難でした。^[1]^[2]トリアジンの従来のニトロ化は、ニトロ基が追加されるにつれてますます困難になります。成功するルートは、ニトリルシアン化物の三量化によって進む可能性が高いです。^[3]前駆体のニトリルシアン化物は、2014年にRahmらによって初めて合成されました。^[4]

トリニトロトリアジンは中性の酸素バランスを持ち、潜在的に非常に強力な爆発物となる可能性があるが、計算によればかなり不安定で、関連化合物である3,6-ジニトロ-1,2,4,5-テトラジンよりも劣ると予測されている。^[5]

参照

RDX (ヘキサヒドロ-1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアジン)

参考文献

^ GD Hartman、RD Hartman、JE Schwering。Tetrahedron Letters。1983 ; 24: 1011。
^ MD Coburn、CL Coon、HH Hayden、AR Mitchell。Synthesis。1986 : 490。
^ Korkin AA. Bartlett RJ. 2,4,6-トリニトロ-1,3,5-トリアジン (TNTA) の理論的予測。新しい強力な高エネルギー密度物質? Journal of the American Chemical Society。1996; 118: 12244-12245。
^ Rahm, M.、Bélanger-Chabot, G.、Haiges, R.、Christe, KO (2014)、シアン化ニトリル、NCNO ₂。アンジュー。化学。内部。編、53: 6893–6897
^ Jinshan Li. 2,4,6-トリニトロ-1,3,5-トリアジン、3,6-ジニトロ-1,2,4,5-テトラジン、および2,5,8-トリニトロ-トリ-s-トリアジン（通称RDX）の第一原理理論的研究。推進剤、爆薬、花火。 2008年12月; 33(6):443-447。

[1] GD Hartman、RD Hartman、JE Schwering。Tetrahedron Letters。1983 ; 24: 1011。

[2] MD Coburn、CL Coon、HH Hayden、AR Mitchell。Synthesis。1986 : 490。

[3] Korkin AA. Bartlett RJ. 2,4,6-トリニトロ-1,3,5-トリアジン (TNTA) の理論的予測。新しい強力な高エネルギー密度物質? Journal of the American Chemical Society。1996; 118: 12244-12245。

[4] Rahm, M.、Bélanger-Chabot, G.、Haiges, R.、Christe, KO (2014)、シアン化ニトリル、NCNO ₂。アンジュー。化学。内部。編、53: 6893–6897

[5] Jinshan Li. 2,4,6-トリニトロ-1,3,5-トリアジン、3,6-ジニトロ-1,2,4,5-テトラジン、および2,5,8-トリニトロ-トリ-s-トリアジン（通称RDX）の第一原理理論的研究。推進剤、爆薬、花火。 2008年12月; 33(6):443-447。