トランスジーンSA| タイプ | 公開(SA) |
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| ユーロネクスト・パリ:TNG |
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| 業界 | |
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| 設立 | 1979年12月 |
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| 創業者 | |
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| 本部 | 、 |
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主要人物 | アレッサンドロ・リヴァ博士(2023年時点の社長兼CEO) |
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| Webサイト | www.transgene.fr |
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Transgene SAは、1979年に設立されたフランスのバイオテクノロジー企業です。本社はアルザス地方、ストラスブール近郊のイルキルシュ=グラッフェンシュタデンにあります。同社は、がん治療のための免疫療法を開発・製造しています。これらの治療法はウイルスベクターをベースとしており、患者の免疫防御機能を刺激してがん細胞を特異的に標的とします。
Transgene社は、これらのアプローチに基づいた2つの技術プラットフォームを有しています。個別治療ワクチン、共通抗原がんワクチン、腫瘍溶解性ウイルスです。
トランスジーン社の製品ポートフォリオは、現在臨床開発段階にある4つの製品で構成されています。同社の主力製品であるTG4050は、ネオアンチゲンを用いた個別化治療用がんワクチンであり、現在、頭頸部がんの補助療法として、ランダム化第I/II相臨床試験で開発が進められています。
同社はパリのユーロネクスト規制市場に上場している。[ 1 ]
Transgene社は2つの技術プラットフォームを所有しています。
- Invir.IOは、がん細胞内でのみ複製する特許取得済みの腫瘍溶解性ウイルスに基づく技術プラットフォームです。これらのウイルスのゲノムは、抗腫瘍療法を腫瘍内で直接発現するように改変されています。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
- myvac®プラットフォームは、安全性、生物学的活性、および腫瘍抗原に対する免疫応答を誘導する能力が確立され認識されているMVAベクターに基づいています。[ 8 ]このプラットフォームにより、各患者の腫瘍変異に基づいて個別化されたウイルスを設計できます。[ 9 ] Transgeneは、パートナーであるNECのAIに基づいて、患者ごとに約30個のネオアンチゲンを選択し、それらをウイルスDNAにコード化します。[ 10 ]
開発中の製品
当社は、複数の臨床段階の製品をポートフォリオに保有しています。
1- TG4050 :このネオアンチゲン個別化治療がんワクチンは現在、頭頸部がんの補助療法としてランダム化第I/II相試験で開発されている。[ 11 ]
2- TG4001 :HPV-16ウイルス(ヒトパピローマウイルス16型)のE6およびE7抗原を発現するように設計された治療用ワクチンです。[ 12 ]トランスジーン社は現在、このプログラムの今後の最善策を決定するために、研究結果全体を詳細に評価しています。[ 13 ]
3-腫瘍溶解性ウイルス:TG6050とBT-001。トランスジーンの腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解メカニズムを使用して癌細胞を直接的かつ選択的に破壊するように設計されており、同時に腫瘍細胞に対する免疫応答を誘導します。さらに、複製中にウイルスはゲノムに組み込まれたペイロードを発現するため、腫瘍内で特異的に免疫調節剤や治療薬を発現させることができます[ 14 ]、[ 15 ]、[ 16 ]、[ 17 ]、[ 18 ] 、[ 19 ]。
4- TransgeneとAstraZenecaは2019年からInvir.IO™プラットフォームから腫瘍溶解性ウイルスを共同開発するために協力している。[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
運営委員会
トランスジーン社の経営委員会は、以下のメンバーで構成されています。
- アレッサンドロ・リヴァ、会長兼最高経営責任者(CEO)[ 23 ]
- ヘディ・ベン・ブラヒム、会長兼最高経営責任者(CEO)
- エリック・ケメヌール、執行副社長兼最高科学責任者(CSO)
- クリストフ・アンセル、医薬品事業担当副社長兼薬剤師資格保有者。
- モード・ブランデリー=タルボット、医療担当副社長兼最高医療責任者(CMO)
- ジャン=フィリップ・デル、副社長兼最高財務責任者(CFO)
- Thibaut du Fayet 氏、企業開発担当副社長。
- ジョン・フェリティ、副社長、法務顧問、会社秘書役。
- Gaëlle Stadtler 氏、副社長兼人事ディレクター。
参考文献
- ↑ "TRANSGENE € 0,702 | Euronext Live 証券取引所" . live.euronext.com . 2024-12-22に取得.
- ↑ Lathe, Richard; Kieny, Marie Paule (2021-04-26).ワクシニア・狂犬病組換えワクチン Raboral® の初期開発. IntechOpen. ISBN 978-1-83969-230-7。
- ↑ 「トランスジーン社、成長戦略を加速させるため経営陣を強化」。2023年12月5日にオリジナルからアーカイブ済み。2024年12月26日に取得。
- ↑ 「フランスのバイオテクノロジー企業ががんワクチンの有望な結果を発表」。2023年10月12日。 2024年12月26日閲覧。
- ↑ Foloppe, Johann; Kempf, Juliette; Futin, Nicolas; Kintz, Jacqueline; Cordier, Pascale; Pichon, Christelle; Findeli, Annie; Vorburger, Fabien; Quemeneur, Eric; Erbs, Philippe (2019年9月). "ヌクレオチド代謝に関与する2つの遺伝子が欠失した武装型腫瘍溶解性ワクシニアウイルスTG6002の腫瘍特異性の向上" . Molecular Therapy - Oncolytics . 14 : 1– 14. doi : 10.1016/j.omto.2019.03.005 . PMC 6461584 . PMID 31011628 .
- ↑ Gallardo, Franck; Schmitt, Doris; Brandely, Renée; Brua, Catherine; Silvestre, Nathalie; Findeli, Annie; Foloppe, Johann; Top, Sokunthea; Kappler-Gratias, Sandrine; Quentin-Froignant, Charlotte; Morin, Renaud; Lagarde, Jean-Michel; Bystricky, Kerstin; Bertagnoli, Stéphane; Erbs, Philippe (2020年11月26日). "蛍光標識ワクシニアウイルスゲノムにより、腫瘍溶解能の迅速かつ効率的な測定と腫瘍溶解性調節因子の発見が可能になる" . Biomedicines . 8 (12): 543. doi : 10.3390/biomedicines8120543 . PMC 7760631 . PMID 33256205。
- ↑クラインペーター、パトリシア。フェンド、レティシア。ティウデレ、クリスティーン。ガイスト、ミシェル。ナタリー・スフロンタート。ヴェロニク、ケルペル。ファーナー、キャサリン。シュミット、ドリス。ガンツァー、ミュリエル。レミー=ジラー、クリステル。ブランデリー、レネー。ヴィルヴァル、ドミニク。リットナー、カローラ。シルベストル、ナタリー。エルブス、フィリップ。ジットフォーゲル、ローレンス。エリック・ケメヌール。プレヴィル、ザビエル。マルシャン、ジャン=バティスト(2016年10月2日)。「プログラム細胞死-1 (PD-1) に対する抗体、Fab、および scFv の腫瘍溶解性ワクシニアウイルスにおけるベクター化により、それらの腫瘍内送達と腫瘍増殖阻害の改善が可能になります。 」オンコ免疫学。5 (10) e1220467. doi : 10.1080/2162402X.2016.1220467 . PMC 5087307 . PMID 27853644 .
- ↑ 「トランスジーン、NEC、ボストンジーンが卵巣がんおよび頭頸部がんの臨床試験で協力」。www.biospectrumasia.com 。
- ↑ Bendjama, Kaïdre; Quemeneur, Eric (2017年9月2日). "がんの個別化免疫療法の時代における改変ワクシニアウイルスアンカラベースワクチン" . Human Vaccines & Immunotherapeutics . 13 (9): 1997–2003 . doi : 10.1080/21645515.2017.1334746 . PMC 5612284 . PMID 28846477 .
- ↑ 「NECとトランスジーンは、NECのAIとトランスジーンのmyvac™プラットフォームを活用した個別化がん免疫療法の分野での協業を発表」。NEC 。
- ↑ 「フランスの癌ワクチン、再発性腫瘍に対して有望な結果を示す」。RFI 。 2023年6月11日。 2024年12月27日取得。
- ↑ 「TG4001 HPVがんワクチン」
- ↑ SA、トランスジーン(2024年10月14日)。「トランスジーン、再発性または転移性HPV16陽性子宮頸がんおよび肛門性器がんに対する治療用がんワクチンTG4001の第II相試験の最新情報を提供」。GlobeNewswireニュースルーム。 2024年12月27日取得。
- ↑ Foloppe, Johann; Kempf, Juliette; Futin, Nicolas; Kintz, Jacqueline; Cordier, Pascale; Pichon, Christelle; Findeli, Annie; Vorburger, Fabien; Quemeneur, Eric; Erbs, Philippe (2019年9月27日). "ヌクレオチド代謝に関与する2つの遺伝子が欠失した武装型腫瘍溶解性ワクシニアウイルスTG6002の腫瘍特異性の向上" . Molecular Therapy - Oncolytics . 14 : 1– 14. doi : 10.1016/j.omto.2019.03.005 . PMC 6461584 . PMID 31011628 .
- ↑ 「第I相腫瘍溶解性ウイルス治験に最初の被験者が登録」。
- ↑ ClinicalTrials.govにおける「転移性または進行性固形腫瘍におけるBT-001単剤療法およびペムブロリズマブとの併用療法を評価する臨床試験」の臨床試験番号NCT04725331
- ↑ 「2021年5月27日の規制措置」
- ↑ 「BioInvent社がAACR年次総会2021で抗FcyRIIB抗体BI-1607の概念実証データを発表」。
- ↑ SA、トランスジーン(2024年11月7日)。「トランスジーン、2024年第3四半期の事業、パイプライン、財務状況の最新情報を発表」。GlobeNewswireニュースルーム。2024年12月27日取得。
- ↑ 「アストラゼネカ、フランスのトランスジーンと提携しウイルス免疫療法を開発」ロイター通信、 2019年5月2日。
- ↑ 「トランスジーンの武装腫瘍溶解ウイルス技術がAZの注目を集め、5製品にわたる潜在的な取引につながる」
- ↑ 「アストラゼネカ、トランスジーンとの契約を通じて腫瘍溶解性ウイルス治療の選択肢を追加」
- ↑ 「トランスジーン社、革新的な免疫療法ポートフォリオの開発を加速するための新たなリーダーシップ体制を発表」 。 2023年5月15日にオリジナルからアーカイブ済み。2024年12月26日に取得。