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葉緑体エンベロープ陰イオンチャネル形成Tic110（Tic110）ファミリー（TC#1.A.18）は、葉緑体エンベロープ内膜のタンパク質で構成されています。このファミリーは内膜タンパク質輸入装置で構成されており、タンパク質輸入関連の陰イオン選択チャネルであると思われます。また、（1）IEP110、（2）IAP100、および（3）タンパク質輸入関連陰イオンチャネル（PIRAC） とも呼ばれています。
位置
Tic110タンパク質の大部分はおそらく膜間空間に存在する。[1]外膜と内膜を越えた輸送はおそらく2つの独立したプロセスによって起こる。[2]
構造
Arabidopsis thaliana のTic 110 は 996 個のアミノアシル残基からなり、N 末端付近の 74-92 および 101-120 の位置に 2 つの推定膜貫通セグメント(TMS) があります。生化学分析では、このタンパク質は 600 kDa の複合体の一部であることが示唆されています。Tic110 には、自然に排他的な構造を持つ 2 つの機能が提案されています。6 つの TMS を持つタンパク質伝導チャネルと、2 つの N 末端 TMS を持つ足場と、それに続く輸送ペプチドやその他の間質トランスロコン成分を結合するための大きな可溶性ドメインです。Tic110 の C 末端半分は、チャネルとしては扁平で長すぎる棒状のヘリックス繰り返し構造を持っています。この構造は、タンパク質間相互作用の足場として機能する HEAT 繰り返しモチーフに最も似ています。 [3]細孔サイズは約 6.5 Å と推定されました。 [4]
輸送反応
Tic110 によって触媒される葉緑体内膜を介した輸送反応は次のとおりです。
- （１）陰イオン（外）⇌陰イオン（内）
- （２）タンパク質（外）→タンパク質（内）
参考文献
- ^ Lübeck, J.; Soll, J.; Akita, M.; Nielsen, E.; Keegstra, K. (1996-08-15). 「内膜に存在する葉緑体タンパク質輸入機構の構成要素であるIEP110のトポロジー」. The EMBO Journal . 15 (16): 4230–4238. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00797.x. ISSN 0261-4189. PMC 452148. PMID 8861951 .
- ^ Kessler , F.; Blobel , G. (1996-07-23). 「葉緑体のタンパク質輸入と折り畳み機構の相互作用」。米国科学アカデミー紀要。93 (15): 7684–7689。Bibcode :1996PNAS... 93.7684K。doi : 10.1073 / pnas.93.15.7684。ISSN 0027-8424。PMC 38807。PMID 8755536 。
- ^ ツァイ、ジアイン;チュー、チウンチー。ええ、イ・フン。チェン、リージェン。リー、スーミン。シャオ、チュワン・デン (2013-09-01)。 「葉緑体トランスロコンタンパク質 Tic110 の構造的特徴付け」。植物ジャーナル。75 (5): 847–857。土井：10.1111/tpj.12249。ISSN 1365-313X。PMC 3823011。PMID 23711301。
- ^ van den Wijngaard, PW; Vredenberg, WJ (1999-09-03). 「葉緑体タンパク質の輸入に関与するエンベロープアニオンチャネルはTic110と関連している」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (36): 25201–25204. doi : 10.1074/jbc.274.36.25201 . ISSN 0021-9258. PMID 10464239.
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