ソープ反応

ソープ反応は、塩基触媒による脂肪族ニトリルの自己縮合によってエナミンが形成される化学反応である。^[1]^[2]^[3]この反応はジョスリン・フィールド・ソープによって発見された。

ソープ・チーグラー反応

ソープ・チーグラー反応（ジョスリン・フィールド・ソープとカール・チーグラーにちなんで名付けられた）またはチーグラー法は、ジニトリルを反応物とし、酸性加水分解後に環状ケトンを最終生成物とする分子内修飾反応である。この反応は概念的にはディークマン縮合に関連している。^[3]

^ バロン、ハロルド; レムフリー、フレデリック・ジョージ・パーシー;ソープ、ジョスリン・フィールド(1904)。「CLXXV. イミノ化合物の形成と反応。パート I. エチルシアノアセテートとそのナトリウム誘導体の縮合」。化学協会誌、トランザクション。85 : 1726–1761。doi : 10.1039 /CT9048501726。ISSN 0368-1645 。
^ Ziegler、K.;エバーレ、H.オーリンガー、H. (1933)。「Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern」。ユストゥス・リービッヒの『化学分析』（ドイツ語）。504 (1): 94–130。土井：10.1002/jlac.19335040109。ISSN 0075-4617。
^ ab Schaefer, John P.; Bloomfield, Jordan J. (2011). 「ディークマン縮合（ソープ・チーグラー縮合を含む）」.有機反応. pp. 1–203. doi :10.1002/0471264180.or015.01. ISBN 978-0471264187。

ソープ・チーグラー反応: 4-ホスホリナノン、1-フェニル- 有機合成学、Collection Vol. 6、p. 932 (1988); Vol. 53、p. 98 (1973) リンク