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| チアゾール合成酵素 | |||||||||
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 チアゾール合成酵素オクタマー、サッカロミセス・セレビシエ | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.8.1.10 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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チアゾール合成酵素（EC 2.8.1.10、thiG（遺伝子））は、系統名1-デオキシ-D-キシルロース5-リン酸：チオール硫黄転移酵素の酵素である。[1] [2] [3] [4] [5] [6]この酵素は以下の化学反応を触媒する。
- 1-デオキシ-D-キシルロース 5-リン酸 + 2-イミノ酢酸 + チオカルボキシアデニル酸-[硫黄キャリアタンパク質 ThiS] 2-[(2R,5Z)-2-カルボキシ-4-メチルチアゾール-5(2H)-イリデン]エチルリン酸 + [硫黄キャリアタンパク質 ThiS] + 2 H 2 O
H 2 S は体外で硫黄を供給することができます。
参考文献
- ^ Park JH、Dorrestein PC、Zhai H、Kinsland C、McLafferty FW、Begley TP (2003 年 10 月)。「チアミンピロリン酸 (ビタミン B1) のチアゾール部分の生合成」。生化学。42 ( 42 ): 12430–8。doi :10.1021/bi034902z。PMID 14567704 。
- ^ Dorrestein PC、Zhai H、McLafferty FW 、 Begley TP (2004 年 10 月)。「チアミンのチアゾールリン酸部分の生合成: 硫黄キャリアタンパク質 ThiS によって媒介される硫黄移動」。 化学と生物学。11 (10): 1373–81。doi : 10.1016/ j.chembiol.2004.08.009。PMID 15489164。
- ^ Dorrestein PC、Zhai H、Taylor SV、McLafferty FW、Begley TP (2004 年 3 月)。「チアミン (ビタミン B1) のチアゾールリン酸部分の生合成: チアゾール合成酵素によって触媒される初期段階」。アメリカ化学会誌。126 (10): 3091–6。doi :10.1021/ja039616p。PMID 15012138 。
- ^ Settembre EC、Dorrestein PC、Zhai H、Chatterjee A、McLafferty FW、Begley TP、Ealick SE (2004 年 9 月)。「枯草菌におけるチアミン生合成: チアゾール合成酵素/硫黄キャリアタンパク質複合体の構造」。生化学。43 ( 37 ): 11647–57。doi :10.1021/bi0488911。PMID 15362849 。
- ^ Hazra A、Chatterjee A、Begley TP (2009 年 3 月)。「枯草菌におけるチアミンチアゾールの生合成: チアゾール合成酵素触媒反応の生成物の同定」。アメリカ化 学会誌。131 ( 9): 3225–9。doi :10.1021/ja806752h。PMC 2765510。PMID 19216519。
- ^ Hazra AB、Han Y、Chatterjee A、Zhang Y、Lai RY、Ealick SE、Begley TP (2011 年 6 月)。「チアミンチアゾール生合成における欠落酵素: チアゾールトートメラーゼとしての TenI の同定」。Journal of the American Chemical Society。133 ( 24): 9311–9。doi :10.1021/ja1110514。PMC 3116082。PMID 21534620。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるチアゾール+シンターゼ
