Loading article…

テトラテルペンは8つのイソプレン単位からなるテルペンで、分子式はC 40 H 64です。[1]テトラテルペノイド(多くのカロテノイドを含む)は、酸素含有官能基の存在によって示されるように化学的に修飾されたテトラテルペンです。
フィトエンは、2つのGGPP分子の頭頭縮合によって生合成されます。 [2]テトラテルペンの1つのグループであり、おそらく最も研究されているのは、カロテノイド色素です。カロテノイドは、光捕捉、抗酸化作用、フリーラジカルからの保護、植物ホルモンの合成、膜の構造成分としての役割など、重要な生物学的機能を持っています。生物学的関連性とは別に、カロテノイドは食品産業や製薬産業にとって価値の高い化合物でもあります。カロテノイドは光合成生物と非光合成生物によって生合成されますが、光合成生物では、集光反応中心の補助色素として必須の成分です。[3] [4] [5] キサントフィルは、自然界に広く分布しているテトラテルペン色素の別のグループです。
参考文献
- ^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). 「モノテルペン、セスキテルペン、ジテルペンの生合成における環化酵素」生合成209 巻 53~95 ページdoi :10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Umeno D、Tobias AV、Arnold FH (2002 年 12 月)。「C40 経路で機能するための C30 カロテノイド合成酵素 CrtM の進化」。Journal of Bacteriology。184 ( 23 ): 6690–9。doi : 10.1128 /JB.184.23.6690-6699.2002。PMC 135437。PMID 12426357。
- ^ Domonkos I、Kis M、Gombos Z、Ughy B (2013 年 10 月)。「カロテノイド、酸素発生型光合成の多用途成分」。脂質研究の進歩。52 (4): 539–61。doi : 10.1016 /j.plipres.2013.07.001。PMID 23896007 。
- ^ Havaux M (1998年4月). 「葉緑体の膜安定剤としてのカロテノイド」. Trends in Plant Science . 3 (4): 147–151. doi :10.1016/s1360-1385(98)01200-x.
- ^ Sozer O, Komenda J, Ughy B, Domonkos I, Laczkó-Dobos H, Malec P, Gombos Z, Kis M (2010 年 5 月). 「Synechocystis sp. PCC 6803 の光合成反応中心のタンパク質サブユニットの合成と組み立てにおけるカロテノイドの関与」. Plant & Cell Physiology . 51 (5): 823–35. doi : 10.1093/pcp/pcq031 . PMID 20231245.
