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| 名前 | |
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| 体系的なIUPAC名
エテン-1,1,2,2-テトラミン[1] | |
| その他の名前
エチレンテトラアミン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ2Ｈ8Ｎ4 | |
| モル質量 | 88.114 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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有機化学において、テトラアミノエチレンは、化学式C 2 N 4 H 8または(H 2 N) 2 C=C(NH 2 ) 2で表される仮想の有機化合物です。ジェミナルポリアミンと同様に 、この化合物は合成されたことがなく、非常に不安定であると考えられています。[2]
しかし、一部またはすべての水素原子がさまざまな有機官能基で置換されたテトラアミノエチレンの誘導体とみなせる安定した化合物も多数存在します。これらの化合物は、一般式(R 2 N) 2 C=C(NR 2 ) 2を持ち、総称してテトラアミノエチレンと呼ばれます。
テトラアミノエチレン誘導体の一般的な化学構造
テトラアミノエチレンは、一般式(R 2 N) 2 C :で表される安定したカルベンの一種であるジアミノカルベンの二量体として有機化学において重要な役割を果たしています。
反応
- テトラアミノエチレンは酸と反応してホルムアミジニウム塩を生成します。
- テトラアミノエチレンは酸素と反応して尿素誘導体 (R 2 N) 2 C=O を生成します。悪名高い例としては、テトラキス(ジメチルアミノ)エチレン((H 3 C) 2 N) 2 C=C(N(CH 3 ) 2 ) 2が空気中で自然発生的に反応して緑青色の光を発する現象が挙げられます。この反応は第二次世界大戦で撃墜された米海軍パイロットが救助を求める合図として使われました。
参考文献
- ^ 「CID 17899866 - PubChem 公開化学データベース」。PubChem プロジェクト。米国: 国立バイオテクノロジー情報センター。
- ^ Stephen A. Lawrence (2004)、「アミン：合成、特性および応用」、ケンブリッジ大学出版局、ISBN 0-521-78284-8、371ページ。