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テッサ・ローリー・ホリオーク | |
|---|---|
 テッサ・ホリオーク | |
| 生まれる | 1963年3月17日 アバディーン、スコットランド |
| 死亡 | 2017年8月30日（54歳） |
| 国籍 | スコットランド |
| 教育 | グラスゴー大学 |
| 職業 | 医師、臨床科学者 |
| 活動年数 | –2017 |
| 知られている | 慢性骨髄性白血病の幹細胞を発見 |
| 医療キャリア | |
| 機関 | グラスゴー大学、テリー・フォックス研究所 |
| 専門分野 | 腫瘍学 |
| 研究 | 慢性骨髄性白血病 |
テッサ・ローリー・ホリオーク（FRCP FRCPath FMedSci FRSE、1963年3月17日 - 2017年8月30日）は、スコットランドの血液腫瘍内科医でした。彼女は慢性骨髄性白血病（CML）を専門とし、その幹細胞を発見しました。彼女は白血病研究の世界的リーダーと考えられていました。 [1]
幼少期と教育
テッサ・ホリオークは1963年3月17日にスコットランドのアバディーンで生まれました。彼女はアルビン校に通いました。[2]彼女はグラスゴー大学で医学を学び、1985年に卒業しました。 [3]彼女はグラスゴーのビートソン癌研究所で博士号を取得しました。 [4]
キャリアと研究
腫瘍学を専門に学んだ後、1992年から1996年までグラスゴーの癌研究キャンペーン研究所で臨床研究員として勤務した。1996年から1998年までバンクーバーのテリー・フォックス研究所で勤務し、CMLの原始幹細胞は静止状態で存在し、そのためイマチニブのような細胞周期活性剤に反応しないことを発見した。[5]
1999年に彼女はグラスゴー王立病院に戻り、2004年に実験血液学の教授となり、ポール・オゴーマン白血病研究センターの所長となった。[3] 2005年に彼女はイマチニブまたはダサチニブとファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤 の併用がCML幹細胞の根絶に効果的であることを示す研究を初めて発表し、2007年に出版された。[6]
彼女は、現在の生涯にわたるチロシンキナーゼ阻害剤治療を超える、異常なCML幹細胞を標的とした薬物治療を開発しました。
受賞と栄誉
- スコットランド健康賞がんケア賞、2009年[1]
- 2007年にエディンバラ王立協会会員となり、2017年にロイヤルメダルを受賞[7]
- 2011年グラスゴー市長健康賞[1]
- 2013年英国医学アカデミー会員[8]
- スコットランドアルバソルタイア協会フレッチャー・オブ・サルトゥーン賞、2015年[1] [9]
- スコットランド癌財団創立賞、2015年[1] [10]
- エヴァンス/フォレスト賞、2015年[1]
- ローリー賞（国際慢性骨髄性白血病財団）、2017年[4]
- 英国病理学会フェロー[8]
- 英国王立内科医会会員[8]
私生活
テッサ・ホリオークは、一般開業医のアンディと結婚していたが、子供はいなかった。彼女はマウンテンバイク、山歩き、カヤックを楽しみ、サイクリングやマンロス登山で白血病研究センターのために資金集めをしていた。[7]
彼女は研究活動に加えて、グラスゴーのビートソン・ウェスト・オブ・スコットランドがんセンターでコンサルタントとして臨床診療を続けた。[11]
2017年8月31日、彼女はパースシャーのロッホ・タメル近郊で転移性乳がんのため亡くなった。この病気は2016年に診断されていた。[3]
参考文献
- ^ abcdef 「グラスゴー大学 - MyGlasgow - MyGlasgow ニュース - テッサ・ホリオーク教授」www.gla.ac.uk . 2017年12月30日閲覧。
- ^ マイリ州コープランド;エヴァンス、ジェフ。サムソン、オーウェン。マーク・ドラモンド（2017）。 「テッサ・ホーヨーク」。BMJ：j4224。土井：10.1136/bmj.j4224。S2CID 220093089。
- ^ abc Geoff Watts (2017年10月7日). 「Obituary Tessa Laurie Holyoake」. The Lancet . 390 (10103): 1640. doi : 10.1016/S0140-6736(17)32557-6 .
- ^ ab Bockwinkel, Stefanie. 「iCMLf - 2017年ロウリー賞はテッサ・ホリオーク教授に授与される」www.cml-foundation.org 。 2017年12月30日閲覧。
ロウリー賞は国際CML財団が毎年授与するもので、CMLの生物学の理解に生涯にわたって多大な貢献をした人々を称えるものです。ホリオーク教授はCML幹細胞の理解と標的化に関する画期的な研究が評価され、この賞を受賞しました。
- ^ Holyoake T, Jiang X, Eaves C, Eaves A (1999). 「慢性骨髄性白血病における原始白血病細胞の高度に静止したサブポピュレーションの分離」Blood . 94 (6): 2056–64. doi :10.1182/blood.V94.6.2056. PMID 10477735.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Copland M、Pellicano F、Richmond L、Allan EK、Hamilton A、Lee FY、Weinmann R、Holyoake TL (2008)。「BMS-214662 は慢性骨髄性白血病の幹細胞および前駆細胞のアポトーシスを強力に誘導し、チロシンキナーゼ阻害剤と相乗効果を発揮する」。Blood . 111 ( 5): 2843–53. doi : 10.1182/blood-2007-09-112573 . PMID 18156496。
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ ab 「『あらゆる意味で素晴らしい女性』グラスゴー大学の画期的な教授に敬意を表す」グラスゴーライブ。2017年9月7日。
- ^ abc Eaves, Connie J. (2017年9月20日). 「テッサ・ローリー・ホリオーク（1963年3月17日 – 2017年8月30日）：境界のない人生を思い出す」。実験血液学。55 ：1–2。doi ： 10.1016 / j.exphem.2017.09.005。
- ^ 「2015 Andrew Fletcher of Saltoun Awards」。サルタイア協会。 2017年12月30日閲覧。
- ^ 「グラスゴーがん専門医に主要賞」スコットランドがん財団。2015年11月26日。 2017年12月30日閲覧。
- ^ 「訃報：テッサ・ホリオーク」。タイムズ。2017年9月11日。 2020年10月27日閲覧。
最も注目すべきは、バンクーバーで研究フェローシップをしていた1999年に、CMLにおけるがん幹細胞の存在を初めて特定したことだ。後に、彼女はこれらの幹細胞がイマチニブなどのCML特異的治療薬に耐性があることを実証した。ホリオークは、潜在的な新しい治療法を開発するために操作できる主要なCML幹細胞生存経路を特定することで、この分野に世界をリードする貢献をした。
外部リンク
- 幹細胞研究に関するインタビュー、2014年 YouTube、2分48秒