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タスマニアのクッションプラントは、低く、非常にコンパクトで、木質で、広がるマットで、直径3メートルまで成長し、主にタスマニア島に生息します。これらのマットは、同じ速度で成長する密集した茎で構成されているため、先端のロゼットが他の部分よりも突出することはありません。クッションプラントという用語は、高山および亜高山帯の環境や高緯度地域に適応するために、さまざまな科のさまざまな種が採用した特徴的な成長習性を指します。[1]それらは栄養分の少ない地域での成長に適応しており、一般的に深い主根を持っています。クッションプラントは非常に成長が遅く、地面から高く成長しません。丘は通常30cm未満の高さにとどまります。クッションの生きている表面の下では、植物は枯葉をそのままにするか、非光合成物質を生成して断熱効果をもたらします。
タスマニアのクッション植物群落の植物学
クッション植物の6科7種がタスマニアに生息し、さらに1科1種がマコーリー島に生息する。さらに3科7種がボルスターの習性に適応できるが、それだけではない。クッション植物の成長習性は排水と関連しており、成長パターンにより水の流れを変える植物の能力がある。[2]
進化
クッション植物は収斂進化の一例です。別々の大陸のいくつかの異なる科の無関係な種が、同様に厳しい環境に適応するためにクッション型に進化しました。
生態系機能
クッション植物は、生息する生態系のキーストーン種であることがわかっています。たとえば、Azorella macquariensisはマコーリー島に生息する唯一のクッション植物であり、島のフェルドマーク植生の主要な構造要素を構成しているため、生態系で重要な役割を果たしています。 [8]クッション植物は、他の多くの高山植物が定着するために必要であるため、「養護種」と見なされることもよくあります。クッション植物は、もともと地元の多様性が乏しい地域で種の豊富さを高めることがわかっています。[1]この効果は、厳しい高山条件を緩和する、低くコンパクトな成長形態によるものです。[1]
タスマニアのクッション植物のいくつかの種は、表面温度が周囲温度より最大 10 °C 高いことがわかっています。[10]温度が上がると、植物は光合成を続け、生産性が阻害されるような条件でも成長することができます。これにより、生育期間が大幅に延長されます。さらに、クッション植物の表面下で過去に成長したものの断熱特性と、クッション植物が生育する泥炭土の組み合わせにより、根の周りの温度が -1 °C 以下に下がるのを防ぎ、根が凍るのを防ぎます。[10]周囲の植物種は、クッション植物が提供するこれらの条件の恩恵を受けるだけでなく、生存と成長にそれに依存するように適応しており、クッションが存在する生息地に限定されています。
脅威
タスマニアのクッション植物の 3 種は「絶滅危惧種」に指定されています: Veronica ciliolata (亜種fiordensis )、Azorella macquariensis、およびColobanthus pulvinatus。
タスマニア固有種であるVeronica ciliolata subspecies fiordensisは、1995年の絶滅危惧種保護法と1999年の環境保護および生物多様性保全法の両方で危急種に指定されています。[7]成熟個体の総個体数は1500～2000匹と推定されています。[11]脅威には以下が含まれます。
- 人口制限のあるベン・ロモンド高原のスキー場拡張やその他の不適切な開発
- 気候変動と気温の上昇により、分散範囲内の適切な高山生息地が減少した場合、この種に悪影響を与える可能性がある。
- 地滑り、干ばつ、病原体、不注意による被害などの確率的事象は、この種の生息域が狭いため、このような事象が発生した場合に特に脆弱である。
マコーリー島固有のアゾレラ・マッカリエンシスは、1995年の絶滅危惧種保護法で絶滅危惧種に、1999年の環境保護および生物多様性保全法で絶滅危惧種に指定されている。 [9] 2008年以降、この種は大幅な枯死に見舞われ、個体数が壊滅的に減少している。[8]枯死の原因は不明で、調査中である。枯死するとクッションが浸食され、その結果、生態系における重要な構造的役割のため、フェルドマークの残りの植生に悪影響を与える可能性がある。アゾレラ・マッカリエンシスを脅かす可能性のある要因には、次のものがある。
- フェルドマルクの植生は、気温の上昇、土壌の乾燥、降雨量の減少、霜の増加などにより、気候変動の危険にさらされていることが判明している。[12]
- 植物、脊椎動物、無脊椎動物、病原体などの外来種の導入は、感染や競争を通じて直接的に、あるいは生息地の劣化を通じて間接的に、その種に有害な影響を及ぼす可能性がある。[8]
Colobanthus pulvinatusは、 1995年の絶滅危惧種保護法に基づいて希少種に指定されている。[5]
参考文献
- ^ abc Cavieres, Lohengrin A.; Brooker, Rob W.; Butterfield, Bradley J.; Cook, Bradley J.; Kikvidze, Zaal; Lortie, Christopher J.; Michalet, Richard; Pugnaire, Francisco I.; Schöb, Christian; Xiao, Sa; Anthelme, Fabien (2014). 「促進的な植物相互作用と気候が同時に高山植物の多様性を促進する」.エコロジーレター. 17 (2): 193–202. doi :10.1111/ele.12217. ISSN 1461-0248. PMID 24238015.
- ^ Reid, JB; Hill, RS; Brown, MJ; Hovenden, MJ 編 (1999)。タスマニアの植生。オーストラリア植物相補足シリーズ第 8 号。オーストラリア生物資源研究。ISBN 9780642568014。
- ^ ab Wapstra, Mark; Wapstra, Annie; Wapstra, Hans (2010). Tasmanian plant names unravelled . Launceston: Fullers Bookshop with the Wapstra family. ISBN 9780980472028。
- ^ abcdef ハウエルズ、クリスティン編 (2012)。タスマニアの自然植物相。タスマニア：オーストラリア植物栽培協会。ISBN 978-0909830670。
- ^ ab 「Colobanthus pulvinatus - Threatened Species Link」。www.threatenedspecieslink.tas.gov.au 。 2021年7月13日閲覧。
- ^ “Colobanthus pulvinatus” . 2021 年7 月 13 日に取得。
- ^ ab 「Veronica ciliolata — Ciliolate Hebe」。種のプロファイルと脅威のデータベース。オーストラリア農業・水・環境省。2021年。 2021年7月13日閲覧。
- ^ abcd 「Azorella macquariensis」。絶滅危惧種リンク。タスマニア州第一次産業・公園・水・環境省。2012年。
- ^ ab 「Azorella macquariensis — Macquarie Azorella、Macquarie Cushions」。種のプロファイルと脅威のデータベース。オーストラリア農業・水・環境省。2021年。 2021年7月13日閲覧。
- ^ ab ギブソン、ニール (1988)。タスマニアのクッション動物4種の生物学に関する研究 (博士論文)。タスマニア大学。
- ^ 「Veronica cilolata subsp. fiordensis」。絶滅危惧種リンク。2016年。 2021年7月13日閲覧。
- ^ Pendlebury, S.; Barnes-Keoghan, IP (2007). 「亜南極の気候と気候変動」.タスマニア王立協会論文集. 141 (1): 67–81. doi : 10.26749/rstpp.141.1.67 . ISSN 0080-4703.