TKM-エボラ

TKM-エボラは、カナダのバンクーバーにあるアービュータス・バイオファーマ（旧テクミラ・ファーマシューティカルズ社）^[1]によって開発されたエボラ出血熱の実験的な抗ウイルス薬でした。 ^[2]この候補薬は以前はエボラSNALPとして知られていました。^[3]

TKM-エボラは、エボラウイルスの7つのタンパク質のうち、ザイールエボラLポリメラーゼ、ザイールエボラ膜関連タンパク質（VP24）、ザイールエボラポリメラーゼ複合タンパク質（VP35）の3つを標的とする低分子干渉RNAの組み合わせです。 ^{[2] [3]} これら3つのタンパク質をダウンレギュレーションすることで、TKM-エボラはウイルスの複製を阻害し、感染を排除します。この薬は、エボラに感染したアカゲザルに効果がありました。^[4] 2014年に西アフリカでエボラが流行した後、原因となる新しい変異体がいくつかのエボラウイルスファミリーから分離され、特定のゲノム配列が決定されました。同社はTKM-エボラを再設計し、「TKM-エボラ-ギニア」と改名しました。^[5]

2014年1月、テクミラはTKM-エボラの安全性を評価する第1相臨床試験を開始し、健康な人を対象に7日間にわたり0.24mg/kg/日の投与を行った。FDAは、被験者の一部にインフルエンザ様反応がみられたため、2014年7月に結果を評価するため臨床試験を臨床保留とした。^{[6] 8月、FDAは「部分的保留」にステータスを変更し、エボラ感染者への}拡大アクセス 下での薬剤の使用を許可したが、第1相臨床試験は引き続き中断された。^[2] 2015年4月、FDAはより低い用量で研究を再開することを許可した。^[7]

2015年3月11日に西アフリカのシエラレオネで第2相試験が開始され、効果が見られなかったため、2015年6月19日に新規被験者の登録が中止された。^{[8] [9] 2015年7月、同社は社名をアルブタスに変更し、エボラ出血熱の治療薬の開発を中止し、} B型肝炎ウイルス の治療薬の開発に重点を移すと発表した。^[10]

• アトルチビマブ/マフチビマブ/オデシビマブ、ザイールエボラウイルス（エボラウイルス）の治療
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