シントロフォバクター・ウォリニ

シントロフォバクター・ウォリニは、もともと廃水消化槽から分離された、運動性のないグラム陰性の桿菌種です。この種はプロピオン酸分解と硫酸還元を行うことができます。 ^{[1] [2]} S. ウォリニは共培養または純粋培養で増殖できます。 ^{[1] [2] [3] [4]} 16s rRNA分析により、他の硫酸還元菌との密接な関係が示されています。 ^[5]

プロピオン酸は、この種が分離された主な環境である下水消化槽でのメタン生成過程の中間体である。S . wolinii はメチルマロニル-CoA 経路を介してプロピオン酸を分解し、酢酸、CO ₂および H ₂を生成する。^{[3]このプロセスは、H} ₂ガスの分圧が低い場合、具体的には 10 ^-5 atm 未満の場合にのみエネルギー的に有利である。酸素の分圧が高い場合、反応は吸エルゴン的である (ΔG° = +76.0 kJ)。H _2分圧がメタン生成または硫酸還元によって制約される場合、反応は発エルゴン的である (ΔG° = - 26.5 kJ)。^{[6] [1] [2]} S. wolinii は、プロピオン酸の代わりにピルビン酸やフマル酸などの追加の基質を使用することができる。^[4]硫酸塩から亜硫酸塩への還元とHg(II)のメチル化も細菌によって観察されている。^{[2] [7]}

S. wolinii は、硫酸還元菌Desulfurovibrio sp.およびメタン生成菌Methanospirillum hungateiiとの共培養で繰り返し増殖させられてきました。^{[1] [2] [3] [4]}純粋培養での分離は、プロピオン酸と硫酸を併用するか、ピルビン酸のみで成功しています。^[2] S. wolinii は中性 pH 付近で最適に増殖しますが、pH 6.1 でも耐性があることが観察されています。この微生物の増殖は塩分に敏感であるようで、NaCl 濃度が 86 mM になると阻害されます。^[4]

16s rRNA分析によると、S. woliniiはDesulfuronile tiedjeiおよびDesulfurarculus baarsiと近縁である。これら3つの微生物はすべて硫酸還元を行うことができる。^[5]

• Harmsen, Hermie JM、他「Syntrophobacter wolinii の系統発生解析により硫酸還元細菌との関係が明らかに」Archives of Microbiology160.3 (1993): 238–240。
• Wallrabenstein, Christina、Elisabeth Hauschild、Bernhard Schink。「Syntriphobacter woliniの純粋培養と細胞学的特性」FEMS Microbiology Letters 123.3 (1994): 249–254。

• [1] JP Euzéby: 命名法に定められた原核生物の名前の一覧
• 「シントロフォバクター・ウォリニ」。生命百科事典。
• BacDive の Syntrophobacter wolinii の標準株 - 細菌多様性メタデータ