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スー・フレッチャー | |
|---|---|
| 個人情報 | |
| 国籍 | オーストラリア |
| 職業 | 分子細胞生物学者 |
スー・フレッチャーはオーストラリアの科学者で、西オーストラリア大学の教授兼講師であり、マードック大学の上級主席研究員でもある。[1] [2]彼女は分子細胞生物学の分野を研究しており、PYCセラピューティクスの最高科学責任者を務めている。[2]現在、彼女の研究は遺伝性網膜疾患、中枢神経系、神経変性に焦点を当てている。[1]彼女はスティーブ・ウィントン教授とともに、2016年にFDAに承認された同種としては初のエテプリルセンを含むデュシェンヌ型筋ジストロフィーの新しい治療法を開発した。 [2] [3] [4]彼女は2021年に「医学研究、神経科学、筋ジストロフィー患者の治療とサポートへの顕著な貢献」によりオーストラリア勲章オフィサーに任命された。 [5]
キャリアと研究
フレッチャーはジンバブエ大学で学士号を取得しました。[1]その後パースに移り、西オーストラリア大学で博士号を取得しました。論文のタイトルは「発達中のラットにおけるα2-マクログロブリン、α1-酸性糖タンパク質、チオスタチンの発現：生体内および生体外研究」です。[6]
1991年から2013年まで、神経筋・神経疾患センターの主任研究員として勤務。2013年以降はマードック大学で勤務。2015年から2019年まで、比較ゲノム科学センターの副所長に任命された。[5]
受賞と栄誉
- 2012年西オーストラリアイノベーターオブザイヤー賞[5]
- ポール・ハリス・フェロー、ロータリー・インターナショナル、2013年[5]
- ユーレカ医学研究翻訳賞、オーストラリア博物館、2013年（ウィルトン教授と共同受賞）[5]
- 2021年オーストラリア勲章受章者[5]
- オーストラリア保健医学アカデミーフェロー、2022年[7]
参考文献
- ^ abc 「スー・フレッチャー、主席研究員」。profiles.murdoch.edu.au 。2022年10月21日閲覧。
- ^ abc 「Research - Racing For MNDi」2021年2月27日。 2022年10月21日閲覧。
- ^ 「デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬が承認され、パースの家族に希望をもたらす」ABCニュース。2016年9月20日。 2022年10月21日閲覧。
- ^ 「個別化医療を通じて変化を起こす」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ abcdef 「スーザン・フレッチャー教授」。光栄です。2022年10月21日閲覧。
- ^ フレッチャー、スー（1988）、発達中のラットにおけるα2-マクログロブリン、α1-酸性糖タンパク質およびチオスタチンの発現：生体内および生体外研究、 2022年10月23日閲覧
- ^ Shanahan, Rachel (2022-10-14). 「スーザン・フレッチャー教授」.オーストラリア健康医療科学アカデミー. 2022-10-23閲覧。