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スタウプリミドは、スタウロスポリンファミリーのインドロカルバゾールの半合成アナログです。スタウプリミドは、潜在的な抗腫瘍剤としてプロテインキナーゼCの選択的阻害を改善するための広範な構造活性相関研究の一環として、1994年に初めて発表されました。 [ 1 ]最近では、スタウプリミドは、特定の細胞外シグナル伝達因子と相乗的に作用して、マウスおよびヒト胚性幹細胞の指向性分化の効率を高めることが示されています。スタウプリミドはNME2 (PUF)転写因子と相互作用してc-Mycの発現をダウンレギュレーションし、幹細胞の分化を誘導します。[ 2 ]