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固相DNAシーケンシングの原理は、ビオチン化 DNAをストレプトアビジンでコーティングした磁性ビーズに結合させ、アルカリを使用して単一のDNA鎖を選択的に溶出させることに基づいて1989年に説明されました。[1]この方法により、臨床シーケンシングに適したロボットアプリケーションが可能になりましたが、磁気処理はDNA診断のためのサンプル処理を含む多くの分子アプリケーションでも頻繁に使用されています。[2] DNA処理のための固相法の使用は、現在、多くの次世代DNAシーケンシング方法の統合部分として、また多数の分子診断アプリケーションとして頻繁に使用されています。[要出典]
参考文献
- ^ Hultman, T; Ståhl, S; Hornes, E; Uhlén, M (1989 年 7 月 11 日). 「磁性ビーズを固体支持体として使用したゲノムおよびプラスミド DNA の直接固相シーケンシング」. Nucleic Acids Research . 17 (13): 4937–4946. doi :10.1093/nar/17.13.4937. PMC 318085. PMID 2668874 .
- ^ Uhlen, M. (1989年8月). 「DNAの磁気分離」. Nature . 340 (6236): 733–734. Bibcode :1989Natur.340..733U. doi :10.1038/340733a0. PMID 2770876. S2CID 4319266.