セルクロレミン

セルクロレミン
名前
	推奨されるIUPAC名 4-(5-クロロ-1-ベンゾフラン-2-イル)-1-メチルピペリジン
識別子
CAS番号	54403-19-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	142884;
パブケム CID	162749;
ユニ	8H340QZ35T ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０１０２９７６６;
	InChI InChI=1S/C14H16ClNO/c1-16-6-4-10(5-7-16)14-9-11-8-12(15)2-3-13(11)17-14/h2-3,8-10H,4-7H2,1H3 キー: FTKTZRKAVSDSRA-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CN1CCC(CC1)C2=CC3=C(O2)C=CC(=C3)Cl;
プロパティ
化学式	C 14 H 16 Cl N O
モル質量	249.74 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

セルクロレミン（CGP-4718A）は、通常は塩酸塩として、1980年代に開発された薬物であり、以前は抗うつ薬として研究されていましたが、販売されることはありませんでした。^[1]^[2]モノアミン酸化酵素A（RIMA）の選択的可逆的阻害剤およびセロトニン再取り込み阻害剤として作用します。^[1]^[3]

参考文献

^ ab Luttinger D、Hlasta DJ (1987 年 1 月)。「抗うつ剤」。Hesp B、Bailey DM (編)。Annual Reports in Medicinal Chemistry。第 22 巻。Academic Press。pp. 21–30 (25) 。ISBN 978-0-08-058366-2。
^ Ganellin CR、Triggle DJ (1996年11月21日)。薬理学的薬剤辞典。CRC Press。pp. 1801– 。ISBN 978-0-412-46630-4。
^ Delini-Stula A、Fischbach R、Gnirss F、Bures E、Pöldinger W (1985)。「うつ病患者の治療における、新しい選択的かつ可逆的なMAO-Aおよび5-HT取り込み阻害剤であるCGP 4718 A (セルクロレミン)の初期経験」。薬物開発研究。6 (4): 371–384。doi : 10.1002/ddr.430060409。ISSN 0272-4391。S2CID 85113482 。