Loading article…
隔壁結合は無脊椎動物の上皮細胞に見られる細胞間結合で、電子顕微鏡下では梯子状の構造として現れる。構造的な強度と細胞間空間を介した溶質の拡散に対する障壁を提供すると考えられている。これらは（脊椎動物の）タイト結合といくらか類似していると考えられているが、タイト結合と隔壁結合は多くの点で異なる。タイト結合成分の既知の昆虫相同体は、接着結合、亜頂端複合体、または辺縁帯のいずれかに局在する保存されたシグナル伝達経路の成分である。[1]最近の研究では、隔壁結合は脊椎動物の有髄神経線維でも確認されていることが示されている。[2] [3]
構造
隔壁結合構造の主な特徴は、架橋または隔壁がはしご状の形をしており、細胞間接触の15～20 nmの膜間空間を覆っていることです。隔壁結合は互いに平行に密集して配置されています。[4]
隔壁結合については、バンド4.1-コラクル、ディスクラージ、ファシクリンIII、ニューレキシンIV（NRX）など、いくつかの成分が隔壁結合の機能や形態に関連しています。[5] [6] バンド4.1-コラクルは、細胞の相互作用に必要です。[6]隔壁結合の重要な成分であるディスクラージは、成長制御に必要です。[7] [8]ファシクリンIIIは接着タンパク質として機能します。[6]ニューレキシンIV（NRX）は、隔壁結合の形成に必要な膜貫通タンパク質です。 たとえば、NRXを欠くグリア細胞間隔壁結合は、血液関門の破壊を引き起こします。[5]グリオタクチン（Gli）も、プリーツ型隔壁結合の形成に必要な膜貫通タンパク質です。[4] [9] Tsp2AとUndichtは、滑面隔壁接合部と隔壁接合部の形成に必要な新たに同定された成分である。[10] [11]
中隔結合部には、Megatrachea（Mega）、Sinuous（Sinu）、Kune-kune（Kune）という3つのクローディンが含まれています。この3つのクローディンのうち、Kune-kune（Kune）は中隔結合部の構成と機能においてより中心的な役割を果たしています。[12]
関数
隔壁結合部にはいくつかの機能があります。
- プリーツSJ（pSJ）は発達と細胞シグナル伝達において役割を果たします。[5]
- 細胞間の機械的なつながりを形成し、上皮鞘を密集させることができる。[5]
- 隣接する細胞間の相互作用を仲介する。[6]
- 隣接する上皮細胞間の水と溶質の自由拡散を防ぐ。[2] [13]
- 上皮極性と細胞接着を維持する。[2]
- 気管の形態のような形態形成において細胞の大きさや長さを制御する機能を持つ。[14]
- 細胞増殖を制御する。[14]
- 昆虫のマルピーギ管（MT）における細胞間経路の特性を明らかにする。[9]
- ショウジョウバエの 精巣には、未熟精子を内部に留めておくなどの機能を果たす珍しい隔壁結合部がいくつかある。 [15]
脊椎動物の隔壁結合はタイトジャンクションの役割を果たしている。[14]
Na+/K+ ATPaseは 隔壁結合の機能を果たす。[16]
分類
キイロショウジョウバエには、滑面SJ（sSJ）とプリーツSJ（pSJ）の2種類の隔壁結合部がある。sSJとpSJは異なる組織に分布している。sSJは腸管内胚葉とマルピーギ管にあり、pSJは外胚葉由来の上皮にある。[5] sSJとpSJは形が異なりますが、機能は同じです。[4]
参照
参考文献
- ^ Matter K、Balda MS (2003 年 3 月)。「タイトジャンクション間のシグナル伝達」 。Nature Reviews。分子細胞生物学。4 (3): 225– 36。doi :10.1038/nrm1055。PMID 12612641。S2CID 33852309 。
- ^ abc Faivre-Sarrailh C、Banerjee S、Li J、Hortsch M、Laval M、Bhat MA (2004 年 10 月)。 「脊椎動物のコンタクチンのホモログであるショウジョウバエのコンタクチンは、隔壁結合の組織化と傍細胞のバリア機能に必要です。」発達。131 (20): 4931–42 .土井: 10.1242/dev.01372。PMID 15459097。
- ^ Genova JL、 Fehon RG (2003 年 6 月)。「ニューログリア、グリオタクチン、および Na+/K+ ATPase は、ショウジョウバエの隔壁結合機能に必須である」。The Journal of Cell Biology。161 ( 5): 979– 89。doi :10.1083/ jcb.200212054。PMC 2172966。PMID 12782686。
- ^ abc Schulte J、Tepass U、Auld VJ (2003 年 6 月)。「三細胞接合部の新規マーカーであるグリオタクチンは、ショウジョウバエの隔壁接合部発達に必須である」。The Journal of Cell Biology。161 ( 5): 991– 1000。doi :10.1083/ jcb.200303192。PMC 2172969。PMID 12782681。
- ^ abcde Baumgartner S, Littleton JT, Broadie K, Bhat MA, Harbecke R, Lengyel JA, Chiquet-Ehrismann R, Prokop A, Bellen HJ (1996年12月). 「ショウジョウバエのニューレキシンは隔壁接合部と血液神経関門の形成と機能に必要である」. Cell . 87 (6): 1059– 68. CiteSeerX 10.1.1.580.1295 . doi :10.1016/s0092-8674(00)81800-0. PMID 8978610. S2CID 2424807.
- ^ abcd Lamb RS、Ward RE、Schweizer L、Fehon RG (1998 年 12 月)。「タンパク質 4.1 スーパーファミリーのメンバーである Drosophila coracle は、胚および成体上皮細胞の隔壁接合部と発達機能において重要な構造機能を持っています」。Molecular Biology of the Cell。9 ( 12 ): 3505–19。doi :10.1091/ mbc.9.12.3505。PMC 25665。PMID 9843584 。
- ^ Woods DF、Bryant PJ (1991年8月)。「ショウジョウバエのディスクラージ腫瘍抑制遺伝子は隔壁接合部に局在するグアニル酸キナーゼホモログをコードする」。Cell . 66 (3): 451– 64. doi :10.1016/0092-8674(81)90009 - x. PMID 1651169. S2CID 36350430.
- ^ Ward, Robert E.; Lamb, Rebecca S.; Fehon, Richard G. (1998-03-23). 「ショウジョウバエCoracleの保存された機能ドメインは隔壁接合部での局在に必要であり、膜組織化活性を有する」。The Journal of Cell Biology。140 ( 6): 1463– 1473。doi :10.1083 / jcb.140.6.1463。ISSN 0021-9525。PMC 2132682。PMID 9508778 。
- ^ ab Kolosov, Dennis; Jonusaite, Sima; Donini, Andrew; Kelly, Scott P.; O'Donnell, Michael J. (2019-05-07). 「幼虫の鱗翅目Trichoplusia niの遠位回腸神経叢における隔壁接合部：イオン輸送逆転中の傍細胞透過性の変化」。実験生物学ジャーナル。222 ( 11 ) : jeb204750。doi : 10.1242/ jeb.204750。ISSN 0022-0949。PMID 31064858 。
- ^ 泉 康; 本石 美奈子; 古瀬 京子; 古瀬 幹夫 (2016-04-01). 「テトラスパニンがショウジョウバエ中腸の隔壁結合形成を制御する」.発達. 143 (7): e1.1. doi :10.1242/dev.137646. ISSN 0950-1991. S2CID 87328495.
- ^ ペトリ、ヨハンナ;サイード、ムバラク・フセイン。レイ、シモーネ。クリスチャン・クランブト（2019年2月）。 「隔膜接合部形成中の GPI アンカータンパク質 Undicht の非細胞自律的機能」。セルレポート。26 (6): 1641–1653.e4。土井：10.1016/j.celrep.2019.01.046。ISSN 2211-1247。PMID 30726744。
- ^ Nelson, Kevin S.; Furuse, Mikio; Beitel, Greg J. (2010-04-20). 「ショウジョウバエの Claudin Kune-kune は中隔接合部の形成と気管チューブのサイズ制御に必要である」.遺伝学. 185 (3): 831– 839. doi :10.1534/genetics.110.114959. ISSN 0016-6731. PMC 2907205. PMID 20407131 .
- ^ Wu VM.湾曲部と静脈瘤は中隔接合部複合体を構成し、気管チューブのサイズ制御を制御する（博士論文）。ノースウェスタン大学。ISBN 978-0-542-74446-4. OCLC 157010952.
- ^ abc Llimargas , M. (2004-01-01). 「ラチェシンは、ショウジョウバエ気管系における管のサイズと上皮の完全性を制御する隔壁結合に基づくメカニズムの構成要素である」。開発 。131 ( 1 ): 181– 190。doi : 10.1242/ dev.00917。hdl : 10261 / 28936。ISSN 0950-1991。PMID 14681183 。
- ^ Dubey, Pankaj; Kapoor, Tushna; Gupta, Samir; Shirolikar, Seema; Ray, Krishanu (2018-07-01). 「非定型隔壁接合部は成熟する精子細胞の体細胞囲いを維持し、ショウジョウバエの精巣における未熟な精子の放出を防ぐ」doi : 10.1101/360115 .
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ Paul SM、Ternet M、 Salvaterra PM、Beitel GJ (2003 年 10 月)。「Na+/K+ ATPase はショウジョウバエ気管系における隔壁結合機能と上皮管サイズの制御に必要である」。Development。130 ( 20 ) : 4963–74。doi : 10.1242 / dev.00691。PMID 12930776。