SIMes

SIMes
名前
	IUPAC名 1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾール-2-イリデン
	その他の名前 IMesH 2、H 2 IMes、1,3-ジメシチルイミダゾール-4,5-ジヒドロ-2-イリデン
識別子
CAS番号	173035-11-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9403305;
パブケム CID	11228257;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20459319;
	笑顔 Cc1cc(C)c(c(C)c1)N2CCN([C]2)c3c(C)cc(C)cc3C;
プロパティ
化学式	Ｃ２１Ｈ２６Ｎ２
モル質量	306.453 グラムモル−1
融点	79～85℃（174～185℉、352～358K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

SIMes（またはH ₂ Imes）は、N-複素環式カルベンである。有機溶媒に溶ける白色の固体である。この化合物は、有機金属化学において配位子として使用される。構造的には、より一般的な配位子IMesと関連しているが、飽和骨格を有する（SIMesのSは飽和骨格を示す）。やや柔軟性が高く、 Grubbs IIの成分である。^[1] これは、ジブロモエタンによるトリメチルアニリンのアルキル化、続いて閉環および脱ハロゲン化水素によって生成される。^[2]

参考文献

^ ノーラン、スティーブン P. (2006)。N-ヘテロ環カルベンの合成。Wiley- VCH。ISBN 978-3-527-60940-6。
^ 「1,3–ビス(2,4,6–トリメチルフェニル)–イミダゾリニウム塩の合成：SIMes.HCl、SIMes.HBr、SIMes.HBF4、SIMes.HPF6。：プロトコル交換」。www.nature.com。2012年10月10日。 2017年9月25日閲覧。