S. ガネーシュ

スブラマニアム・ガネーシュ（1968年5月23日生まれ）は、インドの遺伝学者、分子生物学者であり、インド工科大学カンプール校の生物科学および生物工学部の教授である。ラフォラ進行性ミオクロニーてんかんやその他の神経変性疾患に関する先駆的な研究で知られ、インド科学アカデミーおよびインド国立科学アカデミーのフェローに選出されている。インド政府のバイオテクノロジー省は、2008年にガネーシュの生物科学への貢献を称え、インドで最も権威のある科学賞の1つであるキャリア開発のための国家バイオサイエンス賞をガネーシュに授与した。

^{ガネーシュは1968年5月23日[1]}に南インドのタミル・ナードゥ州で生まれ、1988年にマドラス大学で学士課程を修了し、1990年に修士号を取得しました。 ^[2]その後、博士課程のためにバナーラス・ヒンドゥー大学に入学し、1996年に博士号を取得しました。1997年から1998年までインド科学大学院大学で博士研究員として研究を行い、その後日本に移り、理化学研究所脳科学総合研究センターのスタッフ科学者としてのキャリアをスタートさせました。2002年にインドに戻り、インド工科大学カンプール校（IITK）の生物科学・バイオエンジニアリング学科（BSBE）の教員として着任し、PKケルカー教授を務めています。^[3]彼はIITKで、通称ガネーシュ研究所として知られるヒト分子遺伝学の研究室を設立し、主任研究員として多くの研究者を受け入れている。^[4]

ガネーシュはウッタル・プラデーシュ州カンプールのインド工科大学キャンパスに住んでいます。^[5]

ガネーシュの研究分野はヒト分子遺伝学と神経科学であり、神経変性疾患の遺伝的形態に関する広範な研究を行ったことで知られている。^{[6]インド工科大学（IITK）在籍の初期には、}ラフォラ病（LD）を研究する科学者チームを率いて、LDタンパク質がタンパク質品質管理で果たす役割を明らかにし、その研究によってこの疾患に対する理解が広がった。^{[7]その後、}中枢神経系疾患、心血管疾患、発達障害などの他の神経変性疾患に研究の焦点を当て、^[8]その経路に重点を置きながら、新しい治療プロトコルの開発に取り組んだ。^{[3] [9]}彼の研究は多数の論文で文書化されており^{[10] [11] [注 1]}、科学論文のオンラインリポジトリであるResearchGateには93件の論文が掲載されている。^[12]

ガネーシュはシュプリンガー社のIITK Directionsの編集長であり^[13]、また、National Programming on Technology Enhanced Learning（NPTEL）のビデオ講義コースも作成しています。^[14]招待講演には、 2016年にインド科学アカデミーの第82回年次総会で行った「細胞ストレス応答における非コードRNAの役割」があります。^[7]インド科学アカデミーのJournal of Geneticsの副編集長を務めており^{[15] 、}エルゼビア社の出版物であるMeta GeneとGene Reportsの元編集委員でもあります。^[2]

インド政府のバイオテクノロジー省は、 2008年にインド最高の科学賞の一つであるキャリア開発のための国家バイオサイエンス賞を彼に授与しました。 ^[16]また、同年、スコーパス若手インド科学者賞を受賞しました。^[17] 2008年には、BMビルラ科学財団のBMビルラ科学賞も受賞しました。^[18]原子力省の科学研究評議会は、2010年に彼を優秀研究研究者賞に選び、 ^[2]彼は2011年にクルクシェトラ大学のラジブ・ゴヤル賞を受賞しました。^[19]インド国立科学アカデミーは、 2012年に彼をフェローに選出しました。^{[20] [21]}同年、中央医薬品研究所のCDRI賞を受賞しました。^[22] 2014年にインド医学研究評議会のバサンティ・デヴィ・アミール・チャンド賞を受賞^[23]、2016年にインド製薬企業協会の科学者賞を受賞^[24]。また、 2016年にはインド科学アカデミーのフェローに選出された。 ^[25]受賞講演には、インド神経科学アカデミーの2015年版KTシェッティ記念講演が含まれる^{[26]。また、}アレクサンダー・フォン・フンボルトフェローシップ、科学技術省のラマナフェローシップ、バイオテクノロジー省のタタイノベーションフェローシップなどの研究フェローシップを受賞している。 ^{[2] 2012年には、} India Todayが発行したインドのトップ25科学者のリストに選ばれた。^[27]

• Rai, Anupama; Mishra, Rohit; Ganesh, Subramaniam (2017 年 12 月 15 日)。「レプチンシグナル伝達の抑制により、ラフォラ病のマウスモデルにおけるポリグルコサン封入体と発作感受性が減少する」。ヒト分子 遺伝学。26 (24): 4778–4785。doi : 10.1093/hmg/ ddx357。ISSN 0964-6906。PMID 28973665  。
•  Parihar, Rashmi; Ganesh, Subramaniam (2016 年 9 月 1 日)。 「自閉症遺伝子:私たち全員を結びつける連続体」。Journal of Genetics。95 ( 3): 481–483。doi : 10.1007 /s12041-016-0688-0。ISSN 0022-1333。PMID 27659318。S2CID  4018645  。
• Upadhyay, Mamta; Bhadauriya, Pratibha; Ganesh, Subramaniam (2016). 「熱ショックは HIPK2 の細胞内局在、安定性、および活性を調節する」。生化学および生物物理学的研究通信。472 (4): 580–584。doi :10.1016/ j.bbrc.2016.03.035。PMID 26972256  。