ルヴABC

RuvABC は、細菌における相同組換え中に形成されるホリデイジャンクションを解消し、分岐移動を仲介する3 つのタンパク質の複合体です。そのため、RuvABC は細菌のDNA 修復に不可欠です。

RuvA と RuvB は、ホリデイジャンクション中間体で形成される 4 本鎖 DNA 構造^[1]に結合し、推定されるスプール機構を使用して、鎖を相互に移動します。RuvAB 複合体は DNA ヘリカーゼ活性を実行し、二重鎖 DNA をほどくのに役立ちます。RuvC タンパク質が RuvAB 複合体に結合すると、DNA 鎖が切断され、ホリデイジャンクションが解消されると考えられています。

RuvABC は、細菌の相同組換え中に形成されるホリデイジャンクションを解消する 3 つのタンパク質の複合体です。大腸菌では、 DNA複製フォークが細胞周期ごとに少なくとも 1 回停止するため、細胞が生き残るためには DNA 複製を再開する必要があります。^[2]大腸菌では、複製の再開は複数のタンパク質の連続的な作用を必要とする多段階のプロセスです。複製フォークの進行が妨げられると、一本鎖結合タンパク質SSB と RecGヘリカーゼ、および RuvABC 複合体が救済に必要になります。^[2]大腸菌では、損傷した DNA テンプレートの複製後に蓄積するホリデイジャンクションを解消するには、RuvABC 複合体が必要です。^[3]

RuvA（ホリデイジャンクション分岐移動複合体サブユニットRuvA）^[4]は、ホリデイジャンクションに高い親和性で結合するDNA結合タンパク質です。複合体の構造は、X線結晶構造解析やEMデータによってさまざまな形で解明されており、複合体は1つまたは2つのRuvAテトラマーで構成され、電荷で覆われた溝を通って進入するDNAが導かれることを示唆しています。構造はまた、テトラマーの中央にDNA二重鎖を分離する役割を果たすいわゆる「酸性ピン」の存在を示しました。その結晶構造は1.9Aで解読されています。

RuvB（ホリデイジャンクション分岐移動複合体サブユニットRuvB）^[5]は、DNAが存在する場合にのみ活性化するATPaseであり、RuvAと比較すると、RuvBはDNAに対する親和性が低い。RuvBタンパク質は、新しく形成されたDNA二重鎖の出口点で六量体リングを形成すると考えられており、RuvA四量体を介して出現したDNAを「巻き取る」ことが提案されている。

RuvC（クロスオーバージャンクションエンドデオキシリボヌクレアーゼRuvC）^[6]は、ホリデイジャンクションを切断するリゾルバーゼです。RuvCタンパク質は溶液中で二量体を形成することが示されており、その構造は2.5Åで解明されています。これは、単一のRuvAテトラマーの開いたDNA露出面に結合するか、2つのテトラマーのいずれかを置き換えると考えられています。結合は、RuvC上の非構造化ループによって媒介され、RuvAに結合すると構造化されると提案されています。RuvCはどちらの方向でも複合体に結合できるため、水平または垂直のどちらの方法でもホリデイジャンクションを解決します。

• 記録BCD

• West SC (2003). 「組み換えタンパク質とその制御の分子的視点」Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 4 (6): 435–45. doi :10.1038/nrm1127. PMID  12778123. S2CID  28474965.
• Kowalczykowski SC (2000). 「遺伝子組み換えの開始と組み換え依存性複製」. Trends Biochem. Sci . 25 (4): 156–65. doi :10.1016/S0968-0004(00)01569-3. PMID  10754547.
• Eggleston AK、Mitchell AH、West SC (1997)。「大腸菌における遺伝子組み換え後期段階のin vitro再構成」。Cell. 89: 607–617。

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における Holliday+Junction+Resolvases