ロナルド・デピニョ

ロナルド・A・デピニョ（1955年生まれ）はアメリカの医師であり研究科学者である。彼は2011年から2017年までMDアンダーソンがんセンターの所長を務めた。 ^{[ 1 ]}デピニョは、1998年に父親が大腸がんで亡くなったとき、がんの苦しみの負担を軽減することが人生の目標になったと述べている。^{[ 2 ]}

デピニョは1955年、ニューヨーク市ブロンクスでセレステとアルバロ・デピニョ夫妻の間に生まれた。5人兄弟の3番目である。1977年にフォーダム大学で生物科学の学士号を取得し、1981年にはアルバート・アインシュタイン医科大学で微生物学と免疫学の分野で優秀な成績を収め、医学博士号を取得した。

彼はコロンビア・プレスビテリアン医療センターで内科のインターンシップとレジデンシーを修了し、その後、アルバート・アインシュタイン医科大学の細胞生物学部門とコロンビア・プレスビテリアン医療センターの生化学・生物物理学部門で博士研究員を務めた。^{[ 3 ]}

デピニョ氏はダナ・ファーバー癌研究所に14年間勤務した。ベルファー応用癌科学研究所の創設所長を務め、ハーバード大学医学部医学科（遺伝学）の米国癌協会研究教授でもあった。それ以前は、ニューヨークのアルバート・アインシュタイン医科大学で10年間、複数の教員職を歴任し、ベティ・アンド・シェルドン・ファインバーグ癌研究上級研究員を務めた。

デピニョ氏は、テキサス州ヒューストンにあるテキサス大学MDアンダーソンがんセンターのがん生物学部門の教授であり、元所長でもあり、がん生物学のハリー・グレイブス・バークハート3世特別大学講座教授を務めている。^{[ 4 ]}彼は2011年9月1日にMDアンダーソンの所長に就任した。そこで、次世代の標的免疫療法および細胞療法のがん治療の開発を加速するために応用がん科学研究所を設立した。彼はMDアンダーソンのがんムーンショットプログラムを開始し、これは当時副大統領だったジョー・バイデン氏のリーダーシップの下、バラク・オバマ大統領が資金提供し、国立がん研究所が運営するホワイトハウスのがんムーンショットのモデルとなった。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

デピニョ氏は、組織の運営に対する精査によって注目を浴びた後、2017年3月8日にMDアンダーソンがんセンターの所長を辞任することを公に発表した。「デピニョ氏が世界最大のがんセンターのトップを務めた5年半は、前例のない混乱、利益相反の問題、そして教職員の不満によって特徴づけられた。」^{[ 8 ]} 

デピニョは、がんや老化に関連するテロメラーゼとテロメア機能不全に関する研究で最もよく知られています。特に、キャロル・グライダーと共同で、最初のテロメラーゼノックアウトマウスを作製しました。^{[ 9 ]}この研究により、がん、老化、線維症を含むさまざまな変性疾患におけるテロメラーゼとテロメア機能不全についての理解が深まりました。

デピニョの科学プログラムは、高齢者の癌の根底にある基礎的な発見や、後天性および遺伝性の変性疾患を制御する因子を発見しました。彼の研究室は、腫瘍維持の概念を確立し、老化の中核的な経路を発見し、老化が可逆的なプロセスであることを実証しました。^{[ 10 ]}彼は、改良されたマウス癌モデルを構築して使用し、多くの新しい癌の標的と診断法を特定しました。

彼は査読付き研究論文、総説論文、書籍の章を400以上発表している（h指数171）。^{[ 11 ]}彼は2008年に米国医学アカデミー、^{[ 12 ]} 2010年に米国芸術科学アカデミー、[ 13 ^{] 2012年}に米国科学アカデミー、^{[ 14 ]}に選出され、2015年には米国癌研究協会のフェローに選ばれた。 ^{[ 15 ]}

• 聖ヤコブ剣騎士団司令官、ポルトガル（2015年6月9日）^{[ 16 ]}
• エリス島名誉勲章、全米民族連合（2017年）
• ホフストラ大学名誉博士号（2017年）

• Hu, Baoli; Wang, Qianghu; et  al. (2016年11月). 「WNT5Aのエピジェネティック活性化が膠芽腫幹細胞の分化と浸潤性増殖を促進する」 . Cell . 167 (5): 1281–1295.e18. doi : 10.1016 /j.cell.2016.10.039 . PMC 5320931. PMID 27863244 .  
• ヴィアーレ、アンドレア。ペッタゾーニ、ピエルジョルジョ。リシオティス、コスタス A.イン、ハオチャン。サンチェス、ノラ。マルケジーニ、マッテオ。アレッサンドロ・カルゴ。グリーン、テッサ。セス、サヒル。バージニア州ジュリアーニ。コスト・アリモワ、マリア。ミュラー、フロリアン。コッラ、シモナ。ネジ、ルイージ。ジェノベーゼ、ジャンニコラ。ディーム、アンジェラ K.カプール、アヴニッシュ。ヤオ、ワントン。ブルネット、エマヌエラ。カン、ヤアン。ユアン、ミン。アサラ、ジョン・M.ワン、Y. アラン。ヘファーナン、ティモシー P.キンメルマン、アレック C.王華民。フレミング、ジェイソン B.キャントリー、ルイス C.デピーニョ、ロナルド A. Draetta, Giulio F. (2014年10月30日). 「癌遺伝子除去抵抗性膵臓癌細胞はミトコンドリア機能に依存する」 . Nature . 514 ( 7524): 628–632 . Bibcode : 2014Natur.514..628V . doi : 10.1038/nature13611 . PMC 4376130. PMID 25119024 .  
• 息子、ジェギョン。リシオティス、コスタス A.イン、ハオチャン。王暁徐。フア、スジュン。リゴリオ、マッテオ。ペレラ、ルシカ M.フェローネ、クリスティーナ R.ムラキー、エドゥアール。シー・チャン、ン;カン、ヤアン。フレミング、ジェイソン B.バーディーシー、ナビール。アサラ、ジョン・M.ハイギス、マーシア C.デピーニョ、ロナルド A.キャントリー、ルイス C.キンメルマン、アレック C. (2013 年 4 月 4 日)。「グルタミンは、KRAS によって調節される代謝経路を通じて膵臓がんの増殖をサポートします。 」自然。496 (7443): 101–105。Bibcode : 2013Natur.496..101S。doi : 10.1038/ nature12040 . PMC 3656466. PMID 23535601 .  
• Ying, Haoqiang; Kimmelman, Alec C.; et  al. (2012年4月) 「発癌性Krasは同化グルコース代謝の調節を通じて膵臓腫瘍を維持する」 . Cell . 149 (3): 656–670 . doi : 10.1016/ j.cell.2012.01.058 . PMC 3472002. PMID 22541435 .  
• Paik, Ji-hye; Ding, Zhihu; et  al. (2009年11月). "FoxOsは神経幹細胞の恒常性を制御する多様な経路を協調的に調節する" . Cell Stem Cell . 5 (5): 540– 553. doi : 10.1016/j.stem.2009.09.013 . PMC 3285492 . PMID 19896444 .  
• Zheng, Hongwu; Ying, Haoqiang; et  al. (2008年10月). "p53とPtenは神経細胞およびグリオーマ幹細胞/前駆細胞の再生と分化を制御する" . Nature . 455 ( 7216): 1129–1133 . Bibcode : 2008Natur.455.1129Z . doi : 10.1038/nature07443 . PMC 4051433. PMID 18948956 .  
• Paik, Ji-Hye; Kollipara, Ramya; et  al. (2007年1月). "FoxOは系統特異的な冗長性腫瘍抑制因子であり、内皮細胞の恒常性を調節する" . Cell . 128 ( 2): 309–323 . doi : 10.1016/j.cell.2006.12.029 . PMC 1855089. PMID 17254969 .  
• Maser, Richard S.; Choudhury, Bhudipa; et  al. (2007年6月) 「染色体不安定なマウス腫瘍は、多様なヒト癌と同様のゲノム異常を有する」 Nature . 447 ( 7147 ): 966–971 . Bibcode : 2007Natur.447..966M . doi : 10.1038/nature05886 . PMC 2714968. PMID 17515920 .  

• MDアンダーソンがんセンターの教員プロフィール