トリフルオロ酢酸ロジウム(II)

トリフルオロ酢酸ロジウム(II)
名前
	その他の名前テトラキス(トリフルオロ酢酸)二ロジウム; テトラ(トリフルオロ酢酸)二ロジウム; ロジウム(II)トリフルオロ酢酸二量体;
識別子
CAS番号	31126-95-1;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	380904;
ECHA 情報カード	100.159.403
EC番号	631-136-4;
パブケム CID	10985187;
	InChI InChI=1S/4C2HF3O2.2Rh/c43-2(4,5)1(6)7;;/h4(H,6,7);; キー: SZQVMUPTZFMHQT-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C(=O)(C(F)(F)F)OC(=O)(C(F)(F)F)OC(=O)(C(F)(F)F)OC(=O)(C(F)(F)F)O.[Rh].[Rh];
プロパティ
化学式	C 8 F 12 O 8 Rh 2
モル質量	657.872 グラムモル−1
外観	緑色の固体
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ロジウムトリフルオロ酢酸は、化学式Rh ₂ (O ₂ CCF ₃ ) ₄で表される化合物です。これは、いくつかの有機化合物の合成における触媒として使用されます。^[1] この化合物とその誘導体は、X 線結晶構造解析によって広範囲に特徴付けられています。これは、多くの二金属カルボキシレート錯体に見られる中国のランタン構造を採用しています。この構造は Rh-Rh 結合を収容し、その存在がこの Rh(II) 種の反磁性を説明しています。Rh-Rh 距離は 238 pmです。^[2]

無水錯体は緑色の揮発性固体で、ロジウム(II)酢酸塩を熱トリフルオロ酢酸に溶解して製造される。^[3]

Rh ₂ (O ₂ CCH ₃ ) ₄ + 4 HO ₂ CCF ₃ → Rh ₂ (O ₂ CCF ₃ ) ₄ + 4 HO ₂ CCH ₃

この反応により酢酸が放出されます。Rh-Rh 結合は保持されます。

反応

ロジウム(II)トリフルオロ酢酸塩は、さまざまなルイス塩基と付加物を形成します。構造は通常、2:1 の化学量論を持ち、2 つの Rh(II) 中心のそれぞれに「軸」位置に 1 つの塩基が結合します。

Rh ₂ (O ₂ CCF ₃ ) ₄ + 2 L → Rh ₂ (O ₂ CCF ₃ ) ₄ L ₂ (L = CO、RCN、R ₂ SO、R ₃ P、...)

ロジウム(II)トリフルオロ酢酸は、ジアゾ化合物によるアルケンのシクロプロパン化を触媒する： ^[1] RCH=CR'H + CH ₃ CH ₂ O ₂ CCH(N ₂ ) → cyclo−(RCH)(R'CH)(CH ₃ CH ₂ O ₂ CCH) + N ₂

^ ab Doyle, Michael P.; Davies, Huw ML; Manning, James R.; Yu, Yang (2018). 「ジロジウム(II)テトラキス(トリフルオロ酢酸)」EEROS . doi :10.1002/047084289X.rd461.pub2. ISBN 978-0-471-93623-7。
^ Cotton, F. Albert; Dikarev, Evgeny V.; Feng, Xuejun (1995). 「非配位二価ロジウムテトラ(トリフルオロ酢酸): 調製、結晶構造および電子構造」Inorganica Chimica Acta . 237 (1–2): 19–26. doi :10.1016/0020-1693(95)04662-S.
^ フェルトハウス、ティモシー R. (1982)。「ロジウム(II)化合物の化学、構造、金属間結合」。無機化学の進歩。第 29 巻。pp. 73–166。doi : 10.1002/ 9780470166307.ch2。ISBN 978-0-471-09370-1。
^ Cotton, F. Albert; Dikarev, Evgeny V.; Petrukhina, Marina A. (2001). 「多座配位子としての中性シクロオクタ硫黄：[Rh ₂ (O ₂ CCF ₃ ) ₄ ] _n (S ₈ ) _m ( n : m =1:1, 3:2) の超分子構造」. Angewandte Chemie International Edition . 40 (8): 1521–1523. doi :10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1521::AID-ANIE1521>3.0.CO;2-M.