レトゥシン（イソフラボン）

レトゥシン
名前
	IUPAC名 7,8-ジヒドロキシ-4′-メトキシイソフラボン
	体系的なIUPAC名 7,8-ジヒドロキシ-3-(4-メトキシフェニル)-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
識別子
CAS番号	37816-19-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	4587189 ;
パブケム CID	5481240;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30420499;
	InChI InChI=1S/C16H12O5/c1-20-10-4-2-9(3-5-10)12-8-21-16-11(14(12)18)6-7-13(17)15(16)19/h2-8,17,19H,1H3 キー: DLXIJJURUIXRFK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C16H12O5/c1-20-10-4-2-9(3-5-10)12-8-21-16-11(14(12)18)6-7-13(17)15(16)19/h2-8,17,19H,1H3 キー: DLXIJJURUIXRFK-UHFFFAOYAG;
	笑顔 COC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ16Ｈ12Ｏ5
モル質量	284.26グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

レトゥシンはO-メチル化イソフラボンで、フラボノイドの一種です。Dipteryx odorata^[1]^[2]、Dalbergia retusa [ ^3]、Millettia nitida^[4]などのマメ科の種に含まれています。また、 Maackia amurensisの細胞培養物にも含まれています。 ^[5]

参考文献

^ Dipteryx odorata 由来イソフラボン。林輝夫、ロナルド・H・トムソン、植物化学、第 13 巻、第 9 号、1974 年 9 月、1943-1946 ページ
^ 動的マイクロダイアリシスサンプリングと HPLC-DAD-MS 分析によるカリコシン、フォルモノネチンのミクロソーム代謝と薬物間相互作用。Xiao-Dong Wen、Lian-Wen Qi、Bin Lia、Ping Li、Ling Yia、Ya-Qiong Wang、E-Hu Liu、Xiao-Lin Yang、「Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis」、第 50 巻、第 1 号、2009 年 8 月 15 日、100-105 ページ
^ レトゥシン（ダルベルギア） on kanaya.naist.jp/
^ キャピラリーゾーン電気泳動法を用いたミレッティアニティタ var. ヒルスティシマのトロンビンと天然産物との相互作用。Shuyu Zhang、Jun Cheng、Wenjing Chen、Xiaomei Ling、Yuying Zhao、Jie Feng、Cheng Xiang、Hong Liang、Journal of Chromatography B、第 877 巻、第 32 号、2009 年 12 月 15 日、4107-4114 ページ、doi :10.1016/j.jchromb.2009.10.033
^ Maackia amurensis のカルス培養によるイソフラボノイド生産。 SA フェドレーエフ、TV ポクシャロフ、MV ヴェセロワ、LI グレブコ、NI クレシュ、TI ムザロク、LD セレツカヤ、VP ブルガーコフ、Yu.N ジュラブレフ、フィトテラピア、2000 年 8 月 1 日、第 71 巻、第 4 号、ページ 365 ～ 372、doi :10.1016/S0367-326X(00)00129-5