Loading article…
| 組織カリクレイン | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.21.35 | ||||||||
| CAS番号 | 389069-73-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
腎組織カリクレイン( EC 3.4.21.35、腺カリクレイン、膵臓カリクレイン、顎下カリクレイン、顎下カリクレイン、腎臓カリクレイン、尿カリクレイン、カリクレイン、唾液カリクレイン、キニノゲニン、キニノゲナーゼ、カリクレイン、グルモリン、パドレアチン、パドゥチン、カリジノゲナーゼ、ブラジキニノゲナーゼ、デポ-パドゥチン、ウロカリクレイン、ジミナルD、オノクレインP）は酵素です。[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [ 13] [14] [15] [16] [17 ] [18] [過剰な引用]
腎組織カリクレインは、酵素トリプシンによる活性化によって腎組織プロカリクレインから生成されます。これは、小分子基質中の Arg 結合の優先的な切断を引き起こす化学反応を触媒し、キニノーゲン(キニンタンパク質の前駆体)からカリジン(リシルブラジキニン、生理活性キニン) を高度に選択的に放出する働きをします。
参考文献
- ^ Fiedler F, Fink E, Tschesche H, Fritz H (1981). 「豚腺カリクレイン」.タンパク質分解酵素、パート C.酵素学の方法. 第 80 巻 Pt C. pp. 493–532. doi :10.1016/s0076-6879(81)80042-0. ISBN 978-0-12-181980-4. PMID 7043199。
- ^ Anundi H, Ronne H, Peterson PA, Rask L (1982年12月). 「上皮成長因子結合タンパク質の部分アミノ酸配列」. European Journal of Biochemistry . 129 (2): 365–71. doi : 10.1111/j.1432-1033.1982.tb07059.x . PMID 6295764.
- ^ Pesquero JL、Boschcov P、Oliveira MC、Paiva AC (1982 年 10 月)。「基質サイズがトニン活性に与える影響」。生化学および生物物理学的研究通信。108 ( 4): 1441–6。doi :10.1016/s0006-291x(82)80068-5。PMID 6295383 。
- ^ Gutkowska J, Corvol P, Figueiredo AF, Inagami T, Bouhnik J, Genest J (1984). 「ラットのレニンとトニンの精製ラットアンジオテンシノーゲンに対する動態研究」. Canadian Journal of Biochemistry and Cell Biology . 62 (2–3): 137–42. doi :10.1139/o84-020. PMID 6097352.
- ^ Kato H, Enjyoji K, Miyata T, Hayashi I, Oh-ishi S, Iwanaga S (1985年2月). 「ラットHMWキニノーゲンにおけるアルギニルブラジキニン部位の証明：ラット腺性カリクレインによるブラジキニンの遊離の直接的証拠」.生化学および生物物理学的研究通信. 127 (1): 289–95. doi :10.1016/s0006-291x(85)80157-1. PMID 3844939.
- ^ Akiyama K, Nakamura T, Iwanaga S, Hara M (1987年12月). 「ヒト前立腺特異抗原γセミノプロテインのキモトリプシン様活性」. FEBS Letters . 225 (1–2): 168–72. Bibcode :1987FEBSL.225..168A. doi : 10.1016/0014-5793(87)81151-1 . PMID 3691800.
- ^ Evans BA、 Drinkwater CC、Richards RI（1987年6月）。「マウス腺性カリクレイン遺伝子。カリクレイン遺伝子座の構造と部分配列解析」。The Journal of Biological Chemistry。262（17）：8027–34。doi ： 10.1016/ S0021-9258 （18）47521-7。PMID 3036794。
- ^ Fiedler F (1987 年 3 月). 「組織カリクレインとトリプシンによるペプチドおよびペプチドエステル加水分解の速度論に対する二次相互作用の影響」. European Journal of Biochemistry . 163 (2): 303–12. doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb10801.x . PMID 3643848.
- ^ Fujinaga M, James MN (1987年5月). 「ラット顎下腺セリンプロテアーゼ、トニン。1.8Å分解能での構造解析と改良」。Journal of Molecular Biology . 195 (2): 373–96. doi :10.1016/0022-2836(87)90658-9. PMID 2821276.
- ^ Kato H, Nakanishi E, Enjyoji K, Hayashi I, Oh-ishi S, Iwanaga S (1987年12月). 「ラット顎下腺から単離されたセリンプロテアーゼの特性：これらの酵素によるラットキニノーゲンの分解に特に焦点を当てて」Journal of Biochemistry . 102 (6): 1389–404. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122185. PMID 3482210.
- ^ Bailey GS (1989). 「ラット膵臓カリクレイン」.免疫化学技術パートM: 走化性と炎症. 酵素学の方法. 第163巻. pp. 115–28. doi :10.1016/0076-6879(88)63013-8. ISBN 978-0-12-182064-0. PMID 3237072。
- ^ Blaber M、Isackson PJ、Marsters JC、 Burnier JP、Bradshaw RA (1989 年 9 月)。「マウス顎下腺の成長因子関連カリクレインの基質特異性」。生化学。28 ( 19): 7813–9。doi :10.1021/bi00445a043。PMID 2611215 。
- ^ Chao J, Chao L (1988). 「ラットの尿中カリクレイン」.免疫化学技術パートM: 走化性と炎症. 酵素学の方法. 第163巻. pp. 128–43. doi :10.1016/0076-6879(88)63014-x. ISBN 978-0-12-182064-0. PMID 3070295。
- ^ ガイガー R、ミスカ W (1988). 「[101 人体組織カリクレイン」。免疫化学技術パート M: 走化性と炎症。酵素学の方法。 Vol. 163. 102–15 ページ。土井：10.1016/0076-6879(88)63012-6。ISBN 978-0-12-182064-0. PMID 3237071。
- ^ Bertrand R、 Derancourt J、Kassab R (1989年3月)。「エンドプロテアーゼArg-Cによる骨格筋ミオシンS-1の50kDa-20kDaコネクタループセグメントのリジンの選択的切断」。FEBS Letters。246 ( 1–2 ) :171–6。Bibcode :1989FEBSL.246..171B。doi : 10.1016/0014-5793(89) 80277-7。PMID 2523317。
- ^ Wines DR、Brady JM、 Pritchett DB、Roberts JL 、 MacDonald RJ (1989年5月)。「ラットカリクレイン遺伝子ファミリーの構成と発現」。The Journal of Biological Chemistry。264 ( 13 ): 7653–62。doi : 10.1016/S0021-9258(18)83284-7。PMID 2708383 。
- ^ Elmoujahed A, Gutman N, Brillard M, Gauthier F (1990年6月). 「ラット下顎腺から単離された2つのカリクレインファミリー遺伝子産物の基質特異性」. FEBS Letters . 265 (1–2): 137–40. Bibcode :1990FEBSL.265..137E. doi : 10.1016/0014-5793(90)80903-v . PMID 2194829.
- ^ Xiong W, Chen LM, Chao J (1990年2月). 「カリクレイン様Tキニノゲナーゼの精製と特性評価」. The Journal of Biological Chemistry . 265 (5): 2822–7. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39875-8 . PMID 2303430.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)における組織+カリクレイン
