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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| 業界 | バイオ医薬品 |
| 設立 | 2013 |
| 本部 | ジュネーブ、スイス |
主要人物 | ラグラム・セルヴァラジュ （会長） ジャック・ワインスタイン （最高財務責任者） |
| 製品 | RLF-100 ACER-001 PKU ゴライク センティ ノックス ネクソディン |
| Webサイト | リリーフセラピューティクス |
リリーフ・セラピューティクスはジュネーブに拠点を置くスイスのバイオ医薬品会社です。[1]同社は、既存の治療法がほとんどないか全くない重篤な疾患に対する薬の開発に注力しています。同社の主力化合物であるRLF-100は、肺を保護する天然ペプチドの合成形です。同社は、2016年にリリーフ・セラピューティクス・ホールディングスAG（RFLB.S）として設立され、スイス証券取引所に上場しました。 [2]
歴史
リリーフ・セラピューティクスは、アンメットニーズの高い疾患に対する新たな治療法の開発を目的として、2013年にガエル・エドゥによって設立されました。 [3]同社は現在、 2000年にファビオ・カヴァッリとドリアン・ベベックによって設立されたモンドバイオテックの後継企業であると考えています。[4]モンドバイオテックは、1970年代に初めて特定されたヒトの天然物質である血管作動性腸管ペプチド（VIP）の研究を開始しました。同社は2006年にアビプタジルとして知られるVIPの合成バージョンで米国と欧州の特許を取得しました。[5]
2013年6月23日、モンドバイオテックはイタリアの製薬会社ピエール・リサーチ・インターナショナルと合併し、セラメトリクスという新しい契約研究機関を設立した。2016年7月14日、セラメトリクスはリリーフ・セラピューティクスと合併し、アビプタジルに関連するすべての特許を継承したリリーフ・セラピューティクス・ホールディングスAGを設立した。[6]
COVID-19研究
アビプタジル
COVID-19パンデミックを受けて、リリーフの科学者らは重症COVID-19患者の治療におけるRLF-100の有効性に関する初期研究を実施した。2020年6月、米国食品医薬品局は、 COVID-19による呼吸困難の治療薬としてRLF-100にファストトラック指定を与えた。[7] [8] 2020年9月、リリーフは米国とイスラエルの企業NRX Pharmaceuticals（旧NeuroRx Inc）と提携し、この薬の共同開発と米国での試験の調整を行った。[9] 2021年4月、アビプタジルの改良版であるZyesamiが、アビプタジルとレムデシビルを比較検討することを目的として、国立衛生研究所（NIH）が後援する第3相試験に含められた。[10] 2021年5月、NRXは米国FDAにアビプタジルの集中治療室の患者への使用について緊急使用許可（EUA）の申請を提出した。[11] [12] 2021年10月7日、リリーフ・セラピューティクスはニューヨーク州最高裁判所にNRXファーマシューティカルズとそのCEOであるジョナサン・ジャビット博士を相手取り訴訟を起こした。[13]両社がアビプタジルの共同開発のために締結した協力契約の複数の違反を理由に挙げている。[14]
2021年11月4日、FDAは同薬のEUAを却下したが、NRXと協力してさらなる開発を進めることを約束した。[15] 2021年11月29日、NRXは、NIHが後援する第3相試験のデータ分析により、Zyesami（アビプタジル）を投与された患者はプラセボを投与された患者と比較して、60日時点での生存率が4倍に増加したことが示されたと発表した。[16]
センティノックス
2021年10月27日、リリーフの完全子会社であるアプライド・ファーマ・リサーチ（APR）は、COVID-19患者のウイルス量を減らし、ウイルスの伝染性を低下させることを目的とした鼻スプレーであるセンティノックスの臨床試験の中間データで肯定的な結果を発表した。[17]
その他の研究
2021年10月、リリーフは、協力パートナーであるテキサス州に拠点を置くエイサー・セラピューティクスが、尿素サイクル異常症（UCD）とメープルシロップ尿症の治療薬ACER-001の新薬申請を米国FDAに提出したと発表した。[18]
2021年9月、APRはドイツとイタリアでフェニルケトン尿症の治療薬であるPKU GOLIKE KRUNCHを発売した。 [19] APRはまた、長期間の治療を必要とする治癒困難な潰瘍の管理を助ける薬剤であるNexodynも開発している。[20]
リリーフは、肺サルコイドーシスなどのCOVID-19に関連しない急性および慢性肺疾患の治療薬としてRLF-100の開発を積極的に進めている。[21]
買収
- 2016年7月、リリーフは米国サウスカロライナ州チャールストンに拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業であるファーストストリングリサーチを買収した。[22]
- 2021年1月、Reliefはドイツに拠点を置くAdVita社を2,500万ユーロの契約で買収し、急性呼吸窮迫症候群の吸入治療に関する研究をさらに進めました。[23]
- 2021年5月、リリーフはスイスのバイオテクノロジー企業アプライド・ファーマ・リサーチ（APR）を、既存のポートフォリオとすべてのパイプライン製品を含めて7,200万スイスフラン（7,900万ドル）で買収した。[24]
参考文献
- ^ 「会社情報、会社概要」Relief Therapeutics . 2021年1月21日閲覧。
- ^ 「Share Details - Relief Therapeutics」. SIX Swiss Exchange . 2021年1月21日閲覧。
- ^ 「Relief Therapeutics、末梢神経障害の治療薬Atexakin Alfaの開発・商品化に関するライセンス契約を発表」businesswire.com、2015年9月7日。2021年11月5日閲覧。
- ^ “Mondobiotech”. 2012年7月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年2月29日閲覧。
- ^ “655857/2021 - ニューヨーク郡最高裁判所”. ニューヨーク州最高裁判所. 2021年10月7日. 2021年11月5日閲覧。
- ^ 「THERAMetrics holding AGは本日、Relief Therapeutics SA（Relief）との事業統合が2016年7月中旬までに完了する予定であると発表しました」Relief Therapeutics。2016年6月28日。 2021年11月5日閲覧。
- ^ 「重篤なCOVID-19患者、RLF-100治療で早期回復」ニューヨークポスト。2020年8月2日。 2020年8月3日閲覧。
- ^ 「呼吸不全を伴う重篤なCOVID-19患者に対する静脈内アビプタジル投与（COVID-AIV）」。米国国立医学図書館。2020年3月17日。 2021年1月21日閲覧。
- ^ グランドレーナー、ヴェルナー (2020 年 9 月 22 日). 「シュヴァイツ: 救済療法は生命技術と社会を守るものである」。Neue Zürcher Zeitung (ドイツ語) 。2021 年10 月 21 日に取得。
- ^ 「重症で入院中のCOVID-19患者に対する治療薬の臨床試験が開始」国立衛生研究所。2021年4月22日。 2021年11月5日閲覧。
- ^ NeuroRx. 「NeuroRx、承認された治療法が尽きた重篤なCOVID-19および呼吸不全の患者の治療にRLF-100™（アビプタジル）の緊急使用許可を申請」www.prnewswire.com（プレスリリース） 。 2020年9月24日閲覧。
- ^ 「COVID-19関連ARDSの予防のための吸入アビプタジル」。米国国立医学図書館。2020年9月2日。 2021年1月21日閲覧。
- ^ ボヤジャン、ルーペン (2021 年 10 月 12 日)。 「Reliefs Streit wird schmutzig」。Finanz und Wirtschaft (ドイツ語) 。2021 年10 月 21 日に取得。
- ^ 「Relief Therapeutics、RLF-100(TM) (アビプタジル)をめぐり、米国の提携パートナーであるNeuroRx社とそのCEOであるJonathan Javitt博士を相手取って訴訟を起こすと発表」Yahoo Finance。2021年10月7日。 2021年10月13日閲覧。
- ^ 「米国食品医薬品局、呼吸不全を伴う重篤なCOVID-19患者に対するZYESAMI®（アビプタジル）の緊急使用許可を拒否」presswire.com。2021年11月4日。 2021年11月5日閲覧。
- ^ 「NRx Pharmaceuticals、レムデシビル投与後にZYESAMI®（アビプタジル）治療を受けた患者が重篤なCOVID-19から生存し回復する可能性が著しく高いことを特定」Yahoo Finance。2021年11月29日。 2021年12月2日閲覧。
- ^ 「Relief Therapeutics、RLF-100(TM) (アビプタジル)をめぐり、米国の提携パートナーであるNeuroRx社とそのCEOであるJonathan Javitt博士を相手取って訴訟を起こすと発表」Yahoo Finance。2021年10月7日。 2021年10月13日閲覧。
- ^ 「Acer TherapeuticsとRelief Therapeutics、尿素サイクル異常症の治療薬ACER-001の新薬申請のFDA受理を発表」Relief Therapeutics . 2021年10月13日閲覧。
- ^ 「Relief Therapeutics の完全子会社 APR Applied Pharma Research、ドイツとイタリアで PKU GOLIKE® KRUNCH を発売」Relief Therapeutics。2021 年 9 月 9 日。2021年11 月 5 日閲覧。
- ^ 「Relief Therapeuticsの完全子会社であるAPR Applied Pharma Researchが、SARS-CoV-2感染患者を対象とした新規鼻スプレーSentinoxの臨床試験で肯定的な中間データを報告」Relief Therapeutics。2021年10月27日。 2021年12月2日閲覧。
- ^ 「Relief Therapeutics - Pipeline」Relief Therapeutics . 2021年10月13日閲覧。
- ^ 「Relief Therapeutics、FirstString Researchを買収」thepharmaletter.com、2016年7月29日。 2021年1月21日閲覧。
- ^ “Relief Therapeutics が AdVita を引き継ぐ”.フィナンツとヴィルトシャフト。 2021年1月20日。2021 年1 月 21 日に取得。
- ^ 「ReliefとApplied Pharma Research（APR）、ReliefがAPRの発行済み株式すべてを買収するための拘束力のある契約書に署名」。Biospace。2021年5月4日。 2021年5月4日閲覧。