リードテック

Reed Tech の知的財産製品は、企業、法律事務所、政府機関の顧客向けに、データの取得と変換、保存、分析、電子申請、公開など、幅広い機能を備えています。^{[ 5 ]} 2013 年、Reed Tech は PatentCore と共同で PatentAdvisor サービスの開始を発表しました。^{[ 6 ]}このサービスは、米国のほぼすべての特許審査官と技術部門の過去の行動データへの検索可能でフィルタリング可能なアクセスを提供することで、特許の審査と管理に重点を置く特許弁護士と IP 主導企業に、検索可能で実用的なデータを提供するように設計されています。^{[ 7 ]}さらに、同社の IP サービス (旧 ReedFax) を通じて、米国および国際特許文書の文書検索、翻訳、調査、分析が提供されています。

同社のライフサイエンス製品は、電子データ変換と規制当局への提出に重点を置いており、米国食品医薬品局（FDA）の構造化製品ラベル（SPL）フォーマット^{[ 8 ]}や欧州医薬品庁（EMA）のXEVMPDフォーマットへのソリューションとしてFDAへの提出にも対応しています。2005年のSPLの導入以来、リードテックは製薬業界やFDAと緊密に連携しており、ヘルスレベル7（HL7）ワーキンググループのメンバーでもあります^{[ 9 ]} 。リードテックはSPL XMLフォーマットを利用してラベル印刷および出版ソリューションも提供しており、製薬会社がFDA承認済みの医薬品ラベルを印刷されたマーケティング資料や製造資料に再利用できるようにしています。

Reed Techは、PDR3Dデジタル医薬品データベースとLabelDataPlus.comを通じて、企業がヒトおよび動物用医薬品の製品ラベルに関する詳細情報をオンラインで検索できるよう支援しています。

2013 年 9 月、FDA は、FDA の SPL データベースと同様に、医療機器メーカーが中央集権型のグローバル UDI (GUDID) データベースに固有機器識別番号(UDI) を提供することを義務付ける最終規則^{[ 10 ] を}発行しました。Reed Tech は、時間とリソースを要する提出プロセスへの準拠を支援するという機器メーカーからの高まる需要に応えるために、 UDI / GUDID ソリューションを開発しました。 ^{[ 11 ]}