参考文献
- ↑ Bonhaus DW、Weinhardt KK、Taylor M、DeSouza A、McNeeley PM、Szczepanski K、et al. (1997)。「RS-102221：新規の高親和性かつ選択的な5-HT2C受容体拮抗薬」。Neuropharmacology。36 （ 4–5 ）：621–9。doi ：10.1016 / s0028-3908 ( 97 )00049 - x。PMID 9225287。S2CID 24930608。
- ↑ Kuznetsova EG、Amstislavskaya TG、 Shefer EA、Popova NK (2006年7月)。「5 - HT2C受容体拮抗薬RS 102221のマウス行動への影響」。Bulletin of Experimental Biology and Medicine。142 ( 1): 76–9。doi : 10.1007 / s10517-006-0296-8。PMID 17369908。S2CID 36424571。
- ↑ Cremers TI、Giorgetti M 、Bosker FJ、Hogg S、Arnt J、Mørk A、et al . (2004 年 10 月)。「 5 -HT(2C) 受容体の不活性化はセロトニン再取り込み阻害の影響を増強する」。Neuropsychopharmacology。29 (10): 1782–9。doi : 10.1038 / sj.npp.1300474。PMID 15138437。
- ↑ Filip M、Cunningham KA (2002 年 4 月)。「側坐核のセロトニン 5-HT(2C) 受容体は、コカインの運動亢進および弁別刺激効果の発現を調節する」。Pharmacology , Biochemistry, and Behavior . 71 (4): 745–56 . doi : 10.1016/s0091-3057(01)00741-9 . PMID 11888566 . S2CID 292398 .
- ↑ Filip M、Cunningham KA (2003 年 8 月)。「コカインの運動亢進作用と弁別刺激作用は、ラット前頭前皮質のセロトニン (2C) (5-HT(2C)) 受容体の制御下にある」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。306 ( 2 ): 734–43。doi : 10.1124 / jpet.102.045716。PMID 12721337。S2CID 8338748。
- ↑ Morita K, Hamamoto M, Arai S, Kitayama S, Irifune M, Kawahara M, et al. (2005年9月). "コカインおよびメプリルカインによる5-TH2C受容体刺激を介したセロトニントランスポーターの阻害は、それらの発作活動を促進する" (PDF) . Brain Research . 1057 ( 1– 2): 153– 60. doi : 10.1016/j.brainres.2005.07.049 . PMID 16125150 . S2CID 30437231 . 2017年8月17日にオリジナル(PDF)からアーカイブ済み。 2020年3月5日取得。
- ↑ Dremencov E、Weizmann Y、Kinor N、Gispan-Herman I、Yadid G (2006 年 2 月)。「5HT2C および 5HT3 受容体によるドーパミン伝達の調節：抗うつ反応における役割」。Current Drug Targets。7 ( 2 ) : 165–75。doi : 10.2174 / 138945006775515491。PMID 16475958。
