プルーン矮化ウイルス（PDV ）は、世界中のプルーン属植物に影響を与える経済的に重要な植物病原性ウイルスです。PDVは、種子、花粉、栄養繁殖による伝染が容易なため、世界中に分布しています。[ 1 ]このウイルスは、アルファモウイルス属、イラルウイルス属、ブロモウイルス属、アムラルウイルス属、オレアウイルス属、キュクモウイルス属の6属を含む、植物RNAウイルスの重要な科であるブロモウイルス科に属しています。[ 2 ] PDVはイラルウイルス属に属します。特定のプルーンやプラムの木の葉の矮化を引き起こす可能性があります。また、特にプルーン壊死輪紋ウイルスと共存する場合、サワーチェリーに黄化を引き起こします。[ 3 ]既知の伝染ベクターはありませんが、感染したサクランボの木の花粉が他のサクランボの木に感染することがごくわずかであることがわかっています。[ 4 ]
宿主と症状
プラム、サクランボ（甘酸っぱいものと甘いもの）、アーモンド、モモ、アンズなど、Prunus属の栽培種はすべてPDVに感染しやすい。PDVはPNRSVよりもPrunusに大きな被害を与える。症状は様々で、気候、ウイルスの分離株、宿主種、栽培品種によって異なる。[ 5 ] PDVの一般的な症状は、樹木の矮化、壊死、葉緑素欠乏症である。モモにおけるPDVの症状には、葉の緑色が濃くなる、発育中のシュートにロゼットが形成される、節間が短くなる、植物と果実の両方の成長が減少するなどがある。[ 6 ] [ 7 ] PDVは、PNRSVなどの他のイラウイルスと混合感染することが多い。[ 8 ] PDVとPNRSVの混合感染は、モモの収量を最大60%減少させ、樹皮の裂けやひこばえの発生増加を引き起こす。[ 8 ]
モモ矮化病
PDVとPNRSVは、米国南東部でモモに最もよく見られるウイルスです。PDVとPNRSVはそれぞれ独立して病気を引き起こすこともあれば、同時感染して相乗効果を発揮し、モモ矮化病と呼ばれる独特の矮化病を引き起こすこともあります。[ 9 ]モモ矮化病の症状には、矮化、落葉、果実収量の減少、幹周の減少、徒長枝の倍増などがあります。[ 7 ]
伝染 ; 感染
PDVの伝染は主に花粉、種子、栄養繁殖（接ぎ木と芽接ぎ）によって起こります。PDVに感染した花粉は、樹木から樹木へ（水平伝染）および親から子孫へ（垂直伝染）伝染します。[ 10 ] [ 1 ] PDVの種子伝染は、さまざまなPrunus属種で確認されています。[ 11 ]サクラの台木であるP. mahalebでは、 PDVの主な拡散方法は種子によるもので、種子伝染効率は40%から50%になります。[ 12 ] PDVは、P. cerasifera、P. Persia、P. armeniaca、P. avian、P. mandshurica、P. serotina、およびP. cerasusからの輸入種子で定期的に検査されています。[ 13 ]
PDVの既知の伝染ベクターはありませんが、ウイルスの伝播を促進する生物が存在します。ミツバチは、感染した樹木から健康な樹木へPDVに感染した花粉を介してPDVの伝播を促進することがわかっています[ 14 ]。さらに、アザミウマも、ウイルスの伝播を可能にする機械的な傷を作ることで、PDVとPNRSVの伝播を促進することが示されています[ 15 ] 。
特性、構造、ゲノム
PDVは多成分ウイルスである。PDVのビリオンはエンベロープを持たず、準等軸から桿状まで様々な対称性を持つ。[ 16 ]
PDVゲノムは、3つのセグメント化された正鎖一本鎖（SS）RNAに分かれています。RNA1とRNA2はそれぞれ1つのORFのみを持ち、それぞれP1タンパク質とP2タンパク質をコードしています。RNA3は2つのORFを持ち、それぞれ運動タンパク質（MP）とウイルス外被タンパク質（CP）をコードしています。[ 9 ] [ 17 ]これらのRNAセグメントはそれぞれ個別にウイルスキャプシドにパッケージ化されます。[ 13 ] ORF1によってコードされるP1タンパク質は、メチルトランスフェラーゼドメインとC近位ドメインの2つのドメインを持つ酵素タンパク質であり、ウイルスRNA複製プロセスに関与しています。[ 17 ] ORF2によってコードされるP2タンパク質は、レプリカーゼ酵素のRNA依存性RNAポリメラーゼ（RdRp）部分です。[ 18 ]おそらく、P1タンパク質とP2タンパク質は一緒にRNA複製複合体を形成します。[ 18 ]
系統発生
組換えのないMPおよびCP配列に基づく系統発生学的研究では、世界中のPDV分離株は3つの主要なグループに分類されました。しかし、P1およびP2領域に基づく系統樹は、MPおよびCPと同様のトポロジーを共有していませんでした。PDVの進化を完全に理解するには、追加のP1およびP2配列がまだ必要です。[ 19 ]
管理と統制
PDVやその他の検疫対象ウイルスの検査は、酵素結合免疫吸着法（ELISA）を用いて行われた。[ 20 ]しかし、感度が低く偽陽性反応が出るため、検出感度が高いRT-PCRやPCRなどの他の方法が検討されている。[ 21 ] [ 22 ]さらに、繁殖材料中のPDVの早期検出は、制御と持続可能な農業にとって重要である。
果樹には植物検疫認証制度が適用され、これにより品種と健康状態が既知の植栽材料の生産が可能になり、ウイルス検査済みの親株の増殖を管理できるようになります。[ 8 ]
参考文献
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外部リンク
- ICTVdB - ユニバーサルウイルスデータベース：プルーン矮化ウイルス
- 家族グループ - ボルチモアメソッド（2000年1月15日にWayback Machineにアーカイブ済み）
