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| プロトヘルメス・グランディス | |
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| プロトヘルメス・グランディス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | メガロプテラ |
| 家族： | キバナエンゴサク科 |
| 属: | プロトヘルメス |
| 種： | P.グランディス
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| 二名法名 | |
| プロトヘルメス・グランディス （トゥーンベリ、1781年）
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プロトヘルメス・グランディスは、中国、日本、韓国、台湾のほか、南北アメリカ、南アフリカ、マダガスカル、オーストラリア、ニュージーランドに生息するハエの一種です。 [1] P. immaculatusと近縁です。 [2]プロトヘルメス属ハエの中で最も小さい種です。 [2]
生態・説明
P. grandis は、小川から平地、森林、山岳に至るまで、さまざまな生態系に生息しています。[3]幼虫は清水（小川など）に生息します。[3]体長は約 36 ～ 40 ミリメートルで、4 つの大きな羽を持つ細い体を持っています。[3]体は明るい黄褐色で、羽には黄色の斑点があります。[3]夜行性で、夜間に飛び、日中は休みます。[4]
ライフヒストリー/ライフサイクル
P. grandis は他のすべてのメガロプテラ類と同様に、幼虫が水生環境、特に淡水環境に生息します。[5]幼虫のライフステージはかなり長く（約1〜3年）、成虫のライフステージは比較的短い（約4〜7日）。[5]ライフステージの期間は、生息する水生環境の種類によって異なります。[6]
行動
給餌/採餌
成虫のP. grandisハエは、通常夜間に、日本栗の花の中の蜜を餌とします。[7] P. grandisハエの幼虫は成長するにつれてより大きな獲物を食べる傾向があり、小さな獲物は一年中見つかるにもかかわらず、大きな幼虫はより小さな獲物を避ける傾向があります。[8]しかし、小さな獲物しか食べられない場合、 P.幼虫はライフサイクルの蛹の段階に入るとサイズが小さくなり、矮小化します。 [9] P. grandisハエの幼虫は、餌を探し、隠れ、動かずに「待ち伏せ」する方法を使用し、捕食者の攻撃を避けます。[10]
生殖
P. grandisの雌が産んだ卵は、雌の腺から分泌される物質で覆われています。[4]これにより、テントウムシなどの卵を食べる捕食動物に卵が襲われるのを防ぎます。[4]雌のハエが分泌する物質のさまざまな色は、卵の隠蔽を助け、卵が周囲に溶け込み、捕食者に発見されにくくなります。[4]
再生
P. grandisハエは性的二形性があり、オスは精莢を持っており、交尾中にメスに付着する。[11]これはメスの生殖出力に良い影響を与える。[11] P. grandisハエのオスは他のオスと戦うために使用する大きな下顎を持っていないが、他のP.種には下顎がある。[11] P. grandisハエは他のProtohermesハエの種と比較して精莢の投資が大きいため、次の交尾までに数日を要する。[8]
その他の用途
P. grandisハエは、肺、消化管、胃のさまざまな病気の治療に使用されています。[12]また、日本の伝統医学でも使用されてきました。[13]さらに、P. grandisハエは家庭排水などで汚染されていることが多い水生環境に生息するため、淡水環境の水質の清潔さを評価する指標として使用されています。[5]また、河川の重金属汚染などの評価にも使用されています。[1] P. grandisハエは、日本では食べ物のお土産（ざざむし）としても販売されています。 [14]また、P. grandisハエの抽出物は、マウスの繁殖に有益であることが示されており、その結果、子の数が増え、子孫の生存率が向上します。[15]
参考文献
- ^ ab 井井 秀; 西田 明 (2021). 「日本の河川におけるCu、ZN、AS汚染の指標として河川昆虫の幼虫を使用することの有効性」International Journal of Geomate . 12 : 153–159.
- ^ ab リュー、X。林文;ヤン、D. (2006)。 「アジア東部のプロトヘルメス・キサントデス種群の系統図（メガロプテラ：エンバク科）」。昆虫学。9 : 399–409。
- ^ abcd "Protohermes grandis (Dobsonfly) | 高尾山の至宝 | TAKAO 599 MUSEUM". www.takao599museum.jp . 2024年12月4日閲覧。
- ^ abcd Yu, P.; Cao, C.; Liu, X.; Hayashi, F. (2023). 「アルダーフライ、サカナバエ、ドブソンフライ（メガロプテラ） の成虫は、邪魔されると胎液を排出する」。昆虫。14 ：86。
- ^ abc Wen, F.; Yang, J.; Huang, X.; Huang, X. (2022). 「カドミウム曝露に対する水生昆虫Protohermes costalis (Walker) (Megaloptera: Corydalidae)の差次的遺伝子発現の解析」環境昆虫学51 : 815–823.
- ^ 竹内 勇; 山田 孝文 (2000). 「兵庫県西日本の4河川におけるヒメハナバエ Protohermes grandis の生活史」日本陸水学会誌61 : 241–250.
- ^ Suguira, N.; Shikata , K.; Miyagi, S. (2023). 「成虫のProtohermes dobsonflies（Megaloptera：Corydalidae）の採餌習性に関する注記：寄生性のmegalopteransのさらなる証拠」。昆虫科学。26 ：e12542。
- ^ ab 林, F. (1993). 「大型精包を生産する2種の昆虫（プロトヘルメス、メガロプテラ）における雄の交尾コスト」動物行動45 : 343–349。
- ^ 林, F. (1994).昆虫ライフサイクル多型. シュプリンガー.
- ^ 「JSTOR上のドブソンフライ幼虫、Protohermes grandis（メガロプテラ：キバエ科）の無線追跡および活動モニタリング」www.jstor.org 。 2024年12月4日閲覧。
- ^ abc Liu, X.; Hayashi, F.; Lavine, L.; Yang, D. (2015). 「男性の生殖特性の多様化は、武器と結婚の贈り物の間の進化的トレードオフによって推進されているか?」Proceedings of Royal Society B . 282 : 1–9.
- ^ シディキ、S.;リー、Ｃ．アイドゥー、O.フェルナンド、I。ハダド、M.ペレイラ、J.ブリノフ、A.ゴリク、A.カマラ、J. (2023)。 「昆虫の薬用可能性の解明 – 包括的なレビュー」(PDF)。ヘリヨン。9：1-37。
- ^ 田中 亮; 小田 正之 (2009). 「ドブソンフライ Protohermes grandis Thunberg から得られた D-オルニチンの環状ジペプチド」.バイオサイエンス、バイオテクノロジー、生化学. 73 : 1669–1670.
- ^ セザール、N.;小松真司；岩田 明 (2015) 「豊富な昆虫の加工：中部日本（長野県、本州）におけるザザムシの取引と漁業」。民族生物学と民族医学のジャーナル。11：78
- ^ ドン・メ、ヤン（2014）。「プロトヘルメス・グランディス抽出物のマウスの成長と生殖に対する影響」。天然物研究開発。
外部リンク
- プロトエルメス グランディス Bugguide.net [1]
- プロトヘルメス・グランディス PictureInsect.com [2]
- プロトヘルメス・グランディス 学術辞書・百科事典 [3]