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有機化学において、プロピル基は、直線状の化学式が−CH 2 CH 2 CH 3である3炭素アルキル置換基である。この置換基は、プロパンの末端炭素に結合している水素原子を1つ除去することによって得られる。[ 1 ]プロピル置換基は、有機化学ではしばしば記号Prで表される(元素プラセオジムと混同しないように)。
プロピルの異性体は、末端炭素原子から中央炭素原子に結合点を移動させることで得られ、イソプロピルまたは1-メチルエチルと呼ばれます。各炭素原子に4つの置換基を維持するには、1つの水素原子を中央の炭素原子からn-プロピル異性体で結合点として機能した炭素原子に移動させる必要があり、−CH(CH 3 ) 2と表記されます。[ 2 ]
直鎖プロピルは、通常、通常のプロピルと呼ばれ、接頭辞n - (つまり、n-プロピル) を付けて表記されることがあります。これは、接頭辞n - がないとどの結合点が選択されているかが示されないため、つまり、接頭辞がないからといって、それが分岐型 (つまり、i-プロピルまたはイソプロピル) である可能性が自動的に排除されるわけではないためです。[ 1 ] さらに、シクロプロピルまたはc-プロピルと呼ばれる第 3 の環状形態があります。これは、原子の結合が異なるだけでなく、化学式 ( -C 3 H 5対-C 3 H 7 ) が異なるため、他の 2 つの形態とは異性体ではありません。
n-プロピルアセテートは、 n-プロピル基がアセテート基の酸素原子に結合したエステルである。
