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有機化学において、プロピル基は、直鎖状の化学式が−CH 2 CH 2 CH 3である3炭素 アルキル 置換基である。この置換基形態は、プロパンの末端炭素に結合した1つの水素原子を除去することによって得られる。[1]プロピル置換基は、有機化学において、記号Pr （元素プラセオジムと混同しないように注意）で表されることが多い。
プロピルの異性体は、末端炭素原子から中心炭素原子への結合点の移動によって得られ、イソプロピルまたは1-メチルエチルと呼ばれます。各炭素原子に4つの置換基を維持するには、1つの水素原子を中央の炭素原子からn-プロピル変異体の結合点として機能する炭素原子に移動する必要があります。これは-CH(CH 3 ) 2と表記されます。[2]
直鎖プロピルは、通常と呼ばれることもあり、そのため接頭辞n - （すなわち、n-プロピル）を付けて表記される。これは、接頭辞n - がない場合、どの結合点が選択されるかを示すものではなく、すなわち、接頭辞がない場合でも、分岐バージョン（すなわち、i -プロピル[要出典]またはイソプロピル）である可能性が自動的に排除されるわけではないためである。[1] [検証に失敗] さらに、シクロプロピルまたはc -プロピル[要出典]と呼ばれる3番目の環状形式がある。これは他の2つの形式と異性体ではなく、原子の結合性が異なるだけでなく、化学式も異なる（−C 3 H 5対−C 3 H 7）。
例
n-プロピル酢酸は、酢酸基の酸素原子にn-プロピル基が結合したエステルです。
その他の例
参考文献
- ^ ab 「IUPAC命名法 - 非環式炭化水素規則A-1」。2022年7月31日閲覧。
- ^ 「IUPAC命名法 - 非環式炭化水素規則A-2」。2022年7月31日閲覧。