耳介前洞と嚢胞

耳介前洞と嚢胞
耳介前洞と嚢胞
その他の名前	先天性耳介瘻、先天性耳介前瘻、耳窩、または耳介前嚢胞
	右耳の耳介前洞
専門	耳鼻咽喉科

耳介前洞と耳介前嚢胞は、2つの一般的な先天異常です。どちらも外耳に関係しています。両者の違いは、嚢胞は皮膚とつながっていないのに対し、副鼻腔は皮膚とつながっていることです。^[3]耳介前洞の頻度は人口によって異なります。米国では0.1～0.9％、英国では0.9％、アジアとアフリカの一部では4～10％です。^[4]

耳介前洞は遺伝性の特徴であり、両耳の隣に現れることが多い。^[5]耳介前洞は、目に見えない他の欠陥と関連している可能性があり、その一例が鰓耳腎症候群である。^[6]

プレゼンテーション

合併症

まれに、耳介前洞や嚢胞が感染することがあります。^[7]耳介前洞のほとんどは無症状で、頻繁に感染しない限り治療する必要はありません。^[8]耳介前洞は外科的に切除できますが、再発のリスクが高いことがよくあります。^[9]

原因

耳介前洞と嚢胞は、第一咽頭弓と第二咽頭弓の発達異常によって生じます。^[10]この奇形やその他の耳の奇形は、腎臓の異常を伴うことがあります。^{[11]まれに、これらの穴は}鰓耳腎症候群などの遺伝性疾患で見られることがありますが、これらの疾患は常に他の健康問題と同時に発生します。^[12]

処理

治療コースには典型的には以下のようなものがある：^[13]

再発性瘻孔感染症の場合、外科的切除が適応となり、^[14]感染症がかなり治癒した後に行うことが望ましい。持続感染の場合は、切除手術中に感染ドレナージを行う。手術は通常、耳鼻咽喉科医や一般外科専門医など、適切な訓練を受けた専門外科医によって行われる。
瘻孔は、感染が見られなくても美容目的の手術として切除することができます。この処置は、合併症が伴わない場合は選択的手術とみなされます。

参照

参考文献

^ Freedberg IM、Fitzpatrick TB (2003)。Fitzpatrickの一般医学における皮膚科学(第 6 版)。McGraw- Hill。ISBN 978-0-07-138076-8。
^ ラピーニ RP、ボローニャ JL、ジョリッツォ JL (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
^ Thatcher, AL (2022). 小児の先天性および炎症性頸部腫瘤。M. Lesperance (編)、 Cummings Pediatric Otolaryngology、 23、308-321。
^ Kim HJ、Lee JH、Cho HS 、 Moon IS (2012年9月) 。「両側耳介後洞の症例」。Korean Journal of Audiology。16 (2): 99–101。doi :10.7874/ kja.2012.16.2.99。PMC 3936561。PMID 24653881。
^ Moore, KL, Persaud, TVN, & Torchia, MG (2010). 目と耳の発達。私たちが生まれる前に、17、257-268.e1。
^ MedlinePlus Genetics [インターネット] (2020年8月18日). 「Branchiootorenal/branchiootic syndrome」. MedlinePlus . 2022年3月16日閲覧。
^ James WD、Berger TG、他 (2006)。アンドリュースの皮膚疾患：臨床皮膚科学。Saunders Elsevier。ISBN 978-0-7216-2921-6。
^ Ludwig S、Strobel S、Marks SD、Smith PK、El Habbal MH、Spitz L (2008)。小児科と子どもの健康のビジュアルハンドブック。Lippincott Williams & Wilkins。p. 517。ISBN 978-0-7817-9505-0。
^ レオパルディ G、キアレラ G、コンティ S、カサンドロ E (2008 年 12 月)。「再発する耳介前洞の外科的治療：耳上アプローチ」。Acta Otorhinolaryngologica Italica。28 (6): 302–5。PMC 2689545。PMID 19205595。
^ 「耳介前洞」。Stedman 's Medical Spellchecker。2006年。2009年2月24日閲覧。WrongDiagnosis.comに引用
^ Wang RY、Earl DL、Ruder RO、 Graham JM (2001年8月)。「症候群性耳異常と腎臓超音波検査」。小児科。108 ( 2): E32。doi : 10.1542/peds.108.2.e32。PMID 11483842。
^ 「鉤腎症候群」。遺伝性および希少疾患情報センター（GARD）。2018年7月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年7月5日閲覧。
^ フィラデルフィア、The Children's Hospital of (2016-07-06). 「Preauricular Pits」www.chop.edu . 2024-04-15閲覧。
^ Dellinger, MB, Waldhausen, JHT (2020). 頭頸部副鼻腔および腫瘤。Holcomb and Ashcraft's Pediatric Surgery、 72、1171-1185。

文献

レオパルディ G、キアレラ G、コンティ S、カサンドロ E (2008 年 12 月)。「再発する耳介前洞の外科的治療：耳上アプローチ」。Acta Otorhinolaryngologica Italica。28 (6): 302–5。PMC 2689545。PMID 19205595。
Kim JR、Kim DH、Kong SK、Gu PM、Hong TU、Kim BJ、Heo KW (2014 年 11 月)。「先天性耳介周囲瘻孔: 耳介前洞の可能性のある変異体」。国際小児耳鼻咽喉科ジャーナル。78 ( 11): 1843–8。doi :10.1016/j.ijporl.2014.08.005。PMID 25190621。S2CID 1885028 。

さらに読む

Tan T、Constantinides H、Mitchell TE (2005 年 11 月)。「耳介前洞: その病因、臨床所見および管理のレビュー」。国際小児耳鼻咽喉科ジャーナル。69 (11): 1469–74。doi :10.1016/ j.ijporl.2005.07.008。PMID 16125253 。

外部リンク

ウィキメディア・コモンズの耳介前洞と嚢胞に関連するメディア

[Fitz2-1] Freedberg IM、Fitzpatrick TB (2003)。Fitzpatrickの一般医学における皮膚科学(第 6 版)。McGraw- Hill。ISBN 978-0-07-138076-8。

[Bolognia-2] ラピーニ RP、ボローニャ JL、ジョリッツォ JL (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。

[3] Thatcher, AL (2022). 小児の先天性および炎症性頸部腫瘤。M. Lesperance (編)、 Cummings Pediatric Otolaryngology、 23、308-321。

[4] Kim HJ、Lee JH、Cho HS 、 Moon IS (2012年9月) 。「両側耳介後洞の症例」。Korean Journal of Audiology。16 (2): 99–101。doi :10.7874/ kja.2012.16.2.99。PMC 3936561。PMID 24653881。

[5] Moore, KL, Persaud, TVN, & Torchia, MG (2010). 目と耳の発達。私たちが生まれる前に、17、257-268.e1。

[6] MedlinePlus Genetics [インターネット] (2020年8月18日). 「Branchiootorenal/branchiootic syndrome」. MedlinePlus . 2022年3月16日閲覧。

[Andrews-7] James WD、Berger TG、他 (2006)。アンドリュースの皮膚疾患：臨床皮膚科学。Saunders Elsevier。ISBN 978-0-7216-2921-6。

[8] Ludwig S、Strobel S、Marks SD、Smith PK、El Habbal MH、Spitz L (2008)。小児科と子どもの健康のビジュアルハンドブック。Lippincott Williams & Wilkins。p. 517。ISBN 978-0-7817-9505-0。

[9] レオパルディ G、キアレラ G、コンティ S、カサンドロ E (2008 年 12 月)。「再発する耳介前洞の外科的治療：耳上アプローチ」。Acta Otorhinolaryngologica Italica。28 (6): 302–5。PMC 2689545。PMID 19205595。

[10] 「耳介前洞」。Stedman 's Medical Spellchecker。2006年。2009年2月24日閲覧。WrongDiagnosis.comに引用

[11] ^ Wang RY、Earl DL、Ruder RO、 Graham JM (2001年8月)。「症候群性耳異常と腎臓超音波検査」。小児科。108 ( 2): E32。doi : 10.1542/peds.108.2.e32。PMID 11483842。

[12] 「鉤腎症候群」。遺伝性および希少疾患情報センター（GARD）。2018年7月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年7月5日閲覧。

[13] フィラデルフィア、The Children's Hospital of (2016-07-06). 「Preauricular Pits」www.chop.edu . 2024-04-15閲覧。

[14] Dellinger, MB, Waldhausen, JHT (2020). 頭頸部副鼻腔および腫瘤。Holcomb and Ashcraft's Pediatric Surgery、 72、1171-1185。