Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
プルトニウム二水素化物(過剰水素)
| |
| 体系的なIUPAC名
プルトニウム(2+)水素化物 | |
| その他の名前
プルトニウム二水素化物
プルトニウム(II)水素化物 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| ケムスパイダー |
|
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| プロパティ | |
| 水素2プルトニウム | |
| モル質量 | 246 グラムモル−1 |
| 外観 | 黒くて不透明な結晶 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
プルトニウム水素化物は、化学式 PuH 2+xの非化学量論的化合物です。プルトニウムの水素化物として特徴付けられる 2 つの化合物のうちの 1 つで、もう 1 つは PuH 3です。[1] PuH 2+xは非化学量論的であり、組成範囲は PuH 2~ PuH 2.7です。水素が過剰の準安定化学量論 (PuH 2.7~ PuH 3 ) も形成されます。[1] PuH 2は立方晶構造です。100~200°C で 1 気圧の元素から容易に形成されます。[1]化学量論が PuH 2に近い場合、外観は銀色ですが、水素含有量が増えるにつれて黒くなります。さらに、色の変化は導電性の低下と関連しています。[2]
- Pu + H 2 → PuH 2
200~350℃でのプルトニウム金属と湿った空気の反応を調べたところ、表面に立方晶プルトニウム水素化物が存在することが示され、さらにPu 2 O 3、PuO 2、およびX線回折とX線光電子分光法によって混合原子価相Pu IV 3−x Pu VI x O 6+xと特定されたより高次の酸化物も存在することがわかった。[3]加熱せずに行われた反応の調査では、Pu金属と湿った空気の反応でPuO 2とより高次の酸化物が生成され、吸着した水素が触媒的にO 2と結合して水が形成されることが示唆されている。[4]
自由金属と同様に、プルトニウム二水素化物は自然発火性である。水素化プルトニウムの表面では、空気中のO 2とN 2の両方を消費しながら金属の酸化の触媒として作用する。 [5]
参照
参考文献
- ^ abc Gerd Meyer、1991、「ランタニドおよびアクチニド化合物の合成」Springer、ISBN 0-7923-1018-7。
- ^ アクチノイド元素と超アクチノイド元素の化学、レスター・R・モース、ノーマン・M・エデルスタイン、J・フーガー、シュプリンガー、2010年、ISBN 9789048131464
- ^ JL Stakebake、DT Larson、JM Haschke:「プルトニウム-水反応の特性評価II:Pu(VI)を含む二元酸化物の形成」、Journal of Alloys and Compounds、202、1–2、1993、251–263、doi:10.1016/0925-8388(93)90547-Z。
- ^ JM Haschke、TH Allen、LA Morales:「プルトニウムの表面および腐食化学」、Los Alamos Science、2000年、252。
- ^ John M. Haschke Thomas H. Allen: プルトニウム水素化物、三酸化物および一酸化物一水素化物: プルトニウム腐食の自然発火性と触媒作用、Journal of Alloys and Compounds、320、1、2001、58–71、doi :10.1016/S0925-8388(01)00932-X。
